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已知NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( ) A.7.2 g CaO2...

已知NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是(    

A7.2 g CaO2晶体中阴离子和阳离子总数为0.3 NA

B.在标况下,22.4LHF22.4LC2H4原子个数比为1:3

C.将1 mol NH4NO3溶于稀氨水中使溶液呈中性,溶液中NH4+数目为NA

D0.1 mol H2O2分子中含极性共价键数目为0.3 NA

 

C 【解析】 试题分析:A、7.2gCaO2晶体的物质的量n==0.1mol,而CaO2晶体中含1个钙离子和1个过氧根离子,故0.1molCaO2中含0.2mol离子,故A错误;B.在标况下,HF为液体,22.4LHF的物质的量不是1mol,故B错误;C.将1 mol NH4NO3溶于稀氨水中使溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒,c(H+)+c(NH)=c(OH-)+c(NO),溶液中NH4+数目大于硝酸根离子的数目,故C正确;D.双氧水的结构为H-O-O-H,0.1 mol H2O2分子中含极性共价键数目为0.2 NA,故D错误;故选C。 【考点定位】有关阿伏加德罗常数的正误判断 【名师点晴】本题主要是通过物质的量的有关计算,综合考查学生的基本计算能力和分析问题的能力。该类题的特点是以微粒数目的计算为依托,考查物质的结构、元素化合物、氧化还原反应、电解质溶液等知识。该类试题的解题思路是:①只给出物质的体积,而不指明物质的状态,或者标准状况下物质的状态不为气体,所以求解时,一要看是否为标准状况下,不为标准状况无法直接用22.4 L·mol-1(标准状况下气体的摩尔体积)求n;二要看物质在标准状况下是否为气态,若不为气态也无法由标准状况下气体的摩尔体积求得n;如CCl4、水、液溴、SO3、己烷、苯等常作为命题的干扰因素迷惑学生。②给出非标准状况下气体的物质的量或质量,干扰学生正确判断,误以为无法求解物质所含的粒子数,实质上,此时物质所含的粒子数与温度、压强等外界条件无关;③此类题型要求同学们对物质的微观构成要非常熟悉,弄清楚微粒中相关粒子数(质子数、中子数、电子数)及离子数、电荷数、化学键之间的关系。  
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考点分析:
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已知NA为阿伏加德罗常数的值。有关草酸(HOOC-COOH)的下列说法中错误的是(   )

A9.0g草酸中共用电子对数目为0.9NA

B9.0 g草酸被NaClO氧化生成CO2,转移的电子数为0.2 NA

C9.0 g草酸溶于水,其中C2O42-HC2O4-的微粒数之和为0.1NA

D9.0g草酸受热完全分解为CO2COH2O,标况下测得生成的气体体积为4.48 L

 

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下列叙述错误的是(    )

A10mL质量分数为98%H2SO4,用10mL水稀释后,H2SO4的质量分数大于49%

B.配制0.1mol/LNa2CO3溶液480ml,需用500ml容量瓶

C.在标况下,将22.4L氨气溶于1L水中,得到1mol/L的氨水

D.向两等份不饱和的烧碱溶液中分别加入一定量的Na2O2Na2O,使溶液均恰好饱和,则加入的Na2O2Na2O的物质的量之比等于11(保持温度不变)

 

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分类是化学学习与研究的常用方法,下列分类正确的是(   )

ACl2O7P2O5SO3CO2均属于酸性氧化物

BNa2ONa2O2为相同元素组成的金属氧化物,都属于碱性氧化物

C.根据是否具有丁达尔效应,将分散系分为溶液、浊液和胶体

D.根据溶液导电能力强弱,将电解质分为强电解质、弱电解质

 

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草酸钴可用于指示剂和催化剂的制备.用水钴矿主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2制取COC2O4•2H2O工艺流程如下:

已知:浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;

部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:

沉淀物

FeOH3

AlOH3

CoOH2

FeOH2

MnOH2

完全沉淀的pH

3.7

5.2

9.2

9.6

9.8

1浸出过程中加入Na2SO3的目的是                      

2加Na2CO3能使浸出液中某些金属离子转化成氢氧化物沉淀.试用离子方程式和必要的文字简述其原理:_________

3萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如右图1.萃取剂的作用是             ;其使用的适宜pH范围是               

A.2.0~2.5      B.3.0~3.5    C.4.0~4.5

4滤液I“除钙、镁”是将其转化为MgF2、CaF2沉淀.已知KspMgF2=7.35×10﹣11、KspCaF2=1.05×10﹣10,当加入过量NaF后,所得滤液=           

5已知:NH3•H2ONH4++OH   Kb=1.8×10﹣5

H2C2O4H++HC2O4  Ka1=5.4×10﹣2

HC2O4H+C2O42﹣  Ka2=5.4×10﹣5

则该流程中所用NH42C2O4溶液的pH             7填“>”或“<”或“=”

6CoC2O4•2H2O热分解质量变化过程如图2所示其中600以前是隔绝空气加热,600以后是在空气中加热;A、B、C均为纯净物;C点所示产物的化学式是_____________________

 

 

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实验室用如图所示装置制备KClO溶液,再与KOH、FeNO33溶液反应制备高效净水剂K2FeO4

已知:K2FeO4易溶于水、微溶于浓KOH溶液,在0~5的强碱性溶液中较稳定.

【制备KClO及K2FeO4

1装置C中三颈瓶置于冰水浴中的目的是                  

2C中得到足量KClO后将三颈瓶上的导管取下,依次加入KOH溶液、FeNO33溶液,水浴控制反应温度为25,搅拌1.5 h,溶液变为紫红色含K2FeO4,该反应的离子方程式为               .再加入饱和KOH溶液,析出紫黑色晶体,过滤,得到K2FeO4粗产品.

3K2FeO4粗产品含有FeOH3、KCl等杂质,其提纯步骤为:

将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中,

                     

                      

搅拌、静置、过滤,用乙醇洗涤2~3次,用乙醇洗涤的理由_____________ .

在真空干燥箱中干燥.

【测定产品纯度】

4称取提纯后的K2FeO4样品0.2100 g于烧杯中,加入强碱性亚铬酸盐溶液,发生的反应为:CrOH4+FeO42﹣═FeOH3↓+CrO42﹣+OH;过滤后再加稀硫酸调节溶液呈强酸性,此时反应的离子方程式为:               

54反应后的溶液配成250 mL溶液,取出25.00 mL放入锥形瓶,用0.01000 mol/L的NH42FeSO42溶液滴定至终点,重复操作2次,平均消耗NH42FeSO42溶液30.00 mL.滴定时发生的离子反应为:                  .计算该K2FeO4样品的纯度为               

 

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