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如图装置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性电极,甲、乙中溶液的体积和浓度都相同...

如图装置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性电极,甲、乙中溶液的体积和浓度都相同(假设通电前后溶液体积不变),A、B为外接直流电源的两极.将直流电源接通后,F极附近呈红色.

请回答:

(1)B极是电源的      ,一段时间后,甲中溶液颜色      ,丁中X极附近的颜色

逐渐变浅,Y极附近的颜色逐渐变深,这表明      ,在电场作用下向

Y极移动.

(2)现用丙装置给铜件镀银,则H应该是      (填“镀层金属”或“镀件”),电镀液

      溶液.当乙中溶液的pH是13时(此时乙溶液体积为500mL),甲中溶液的pH      (填“变大”、“变小”或“不变”),丙中镀件上析出银的质量为     

(3)若甲、乙装置中的C、D、E、F电极均只有一种单质生成时,对应单质的物质的量之比为     

(4)若将C电极换为铁,其他装置都不变,则甲中发生总反应的离子方程式是                  

(5)用甲装置电解100毫升0.2molAgNO3、0.4molCu(NO32、0.6molKCl的混合液,若在一极析出19.2gCu,在另一极产生的气体在标况下的体积为      L.

 

(1)负极;逐渐变浅;氢氧化铁胶体粒子带正电荷;(2)镀件;AgNO3;变小;5.4g;(3)1:2:2:2;(4)Fe+Cu2+Cu+Fe2+.(5)5.6. 【解析】 试题分析:(1)将直流电源接通后,F极附近呈红色,可知道氢离子在该电极放电,所以F即是阴极,并得到其他各个电极的名称,硫酸铜中铜离子减少导致溶液颜色的变化,胶体的胶粒带电,即电泳实验证明的结论; (2)电镀时,镀层Ag为阳极、镀件Cu为阴极,电解质溶液为AgNO3溶液,根据转移电子相等计算析出Ag的质量; (3)根据转移电子相等进行计算其物质的量之比; (4)若将C换为Ag,则阳极上Ag失电子、阴极上Cu离子放电; (5)Ag+和Cl﹣反应生成AgCl沉淀,电解时溶液中不存在Ag+,阴离子放电顺序为Cl﹣>OH﹣,若在一极析出0.3molCu,阴极得到电子为0.3mol×2=0.6mol,结合两极转移电子数目相等以及电极方程式计算. 【解析】 将直流电源接通后,F极附近呈红色,说明F极显碱性,是氢离子在该电极放电,所以F即是阴极,可得出D、F、H、Y均为阴极,C、E、G、X均为阳极,A是电源的正极,B是负极; (1)B电极是电源的负极,在A池中,电解硫酸铜的过程中,铜离子逐渐减少,导致溶液颜色变浅,Y极是阴极,该电极颜色逐渐变深,说明氢氧化铁胶体向该电极移动,异性电荷相互吸引,所以氢氧化铁胶体粒子带正电荷, 故答案为:负极;逐渐变浅;氢氧化铁胶体粒子带正电荷; (2)电镀装置中,镀层金属必须做阳极,镀件做阴极,含有银离子的溶液为电解质溶液,则电镀液为AgNO3溶液,H应该是镀件,当乙中溶液的pH是13时(此时乙溶液体积为500mL)时,根据电极反应2H++2e﹣═H2↑,则放电的氢离子的物质的量为:0.1mol/l×0.5L=0.05mol,当转移0.05mol电子时,丙中镀件上析出银的质量=108g/mol×0.05mol=5.4g,电解硫酸铜的过程中氢氧根减少,所以氢离子浓度增大,所以酸性增强,甲中溶液的pH 变小, 故答案为:镀件;AgNO3;变小;5.4g; (3)C、D、E、F发生的反应分别为:4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑、Cu2++2e﹣=Cu、2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑、2H++2e﹣=H2↑,串联电路中转移电子相等,假设都转移4mol电子时,O2、Cu、Cl2、H2的物质的量分别是1mol、2mol、2mol、2mol,所以生成单质的物质的量之比为1:2:2:2, 故答案为:1:2:2:2; (4)若将C换为Fe,则阳极上Fe失电子、阴极上Cu离子放电,电池反应式为Fe+Cu2+Cu+Fe2+,故答案为:Fe+Cu2+Cu+Fe2+. (5)Ag+和Cl﹣反应生成AgCl沉淀,电解时溶液中不存在Ag+, 反应后溶液中存在0.4molCu2+、0.4molCl﹣, 若在一极析出0.3molCu,阴极得到电子为0.3mol×2=0.6mol, 阳极首先发生:2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑,然后发生4OH﹣﹣4e﹣=O2+2H2O, 则0.4molCl﹣生成0.2molCl2,失去0.4mol电子,在反应中4OH﹣﹣4e﹣=O2+2H2O,转移0.2mol电子,生成0.05molO2, 则气体的体积为(0.2mol+0.05mol)×22.4L/mol=5.6L; 故答案为:5.6.  
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考点分析:
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W
 

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