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结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:① ② ③ ④,生成这四种有机...

结构为满分5 manfen5.com的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:满分5 manfen5.com  满分5 manfen5.com   满分5 manfen5.com 满分5 manfen5.com,生成这四种有机物的反应类型依次为(  )

A.取代、消去、酯化、加成         B.取代、消去、加聚、取代

C.酯化、取代、缩聚、取代         D.酯化、消去、氧化、取代

 

D 【解析】 试题分析:中含-COOH和-OH,发生分子内酯化反应生成①,该反应属于酯化反应,也属于取代反应;发生-OH的消去反应生成②,该反应为消去反应;-OH发生氧化反应生成-CHO,该反应类型为氧化反应;含-OH,与浓HBr发生取代反应生成④,该反应类型为取代反应,故选D。 【考点定位】考查有机反应 【名师点晴】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重羧酸和醇的性质及有机反应类型的考查。有机物中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应是取代反应。有机物分子的不饱和键(双键或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生 成新的化合物的反应叫作加成反应。有机化合物在一定条件下,从1个分子中脱去一个或几个小分子,而生成不饱和键化合物的反应是消去反应。  
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考点分析:
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下列关于有机物的说法中正确的是(  )

A201311山东现夺命快递”——化学品泄漏致17中毒。该化学品为氟乙酸甲酯,它是一种无色透明液体,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚。它属于酯类,也属于卤代烃

B按系统命名法,满分5 manfen5.com 的名称277-三甲基-3-乙基辛烷

C.甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3

D.某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应,生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84,则该醇分子中具有两个醇羟基

 

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下列的实验操作不能达到预期目的是(  )

在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀

配制银氨溶液时,将2%氨水慢慢滴入2%硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止

将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色

将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯

用乙醇和3%的硫酸共热到170℃制取乙烯.

A①③④            B②③④      C①④⑤            D①②④⑤

 

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下列判断,结论正确的是(  )

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鉴别甲苯、己烯、苯酚溶液、丙烯酸溶液、乙醇,可选用的试剂是(  )

AKMnO4溶液、FeCl3溶液           B.溴水、KMnO4溶液

CNaOH溶液、FeCl3溶液            D.溴水、Na2CO3溶液

 

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醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示。

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可能用到的有关数据如下:

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a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的满分5 manfen5.com温度不超过90℃。反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯。

回答下列问题:

(1)由环己醇制取环己烯的方程式                            

(2)装置b的冷凝水方向是                (填下进上出或上进下出)

(3)加入碎瓷片的作用是       ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是       (填正确答案标号)

A.立即补加

B.冷却后补加

C.不需补加

D.重新配料

(4)本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为                 

(5)在分离提纯中,使用到的仪器f名称是                         ,分离氯化钙的操作是               

(6)合成过程中加入浓硫酸的作用满分5 manfen5.com                        

 

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试题属性

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