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实验室以一种工业废渣(主要成分为MgCO3Mg2SiO4和少量FeAl的氧化物)为原料制备MgCO3·3H2O。实验过程如下:

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1)酸溶过程中主要反应的热化学方程式为

MgCO3(s)+2H+(aq)===Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O(l)   ΔH=50.4 kJ·mol-1

Mg2SiO4(s)+4H+(aq)===2 Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+H2O(l)    ΔH=225.4 kJ·mol-1

酸溶需加热的目的是______;所加H2SO4不宜过量太多的原因是_______

2)加入H2O2氧化时发生发应的离子方程式为___________

3)用右图所示的实验装置进行萃取分液,以除去溶液中的Fe3+

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实验装置图中仪器A的名称为_______

为使Fe3+尽可能多地从水相转移至有机相,采取的操作:向装有水溶液的仪器A中加入一定量的有机萃取剂,______、静置、分液,并重复多次。

4)请补充完整由萃取后得到的水溶液制备MgCO3·3H2O的实验方案:边搅拌边向溶液中滴加氨水,______,过滤、用水洗涤固体23次,在50℃下干燥,得到MgCO3·3H2O

[已知该溶液中pH=8.5Mg(OH)2开始沉淀;pH=5.0Al(OH)3沉淀完全]

 

(1)加快酸溶速率;避免制备MgCO3时消耗更多的碱 (2)H2O2+2Fe2++2+=2Fe3++2H2O (3)①分液漏斗;②充分振荡 (4)至5.0<pH<8.5,过滤,边搅拌边向滤液中滴加Na2CO3溶液至有大量沉淀生成,静置,向 上层清液中滴加Na2CO3溶液,若无沉淀生成, 【解析】 试题分析:(1)加热可以加快反应速率;如果硫酸过多,则需要消耗更多的碱液中和硫酸,从而造成生产成本增加,因此所加H2SO4不宜过量太多。 (2)溶液中含有亚铁离子,双氧水具有强氧化性,能把亚铁离子氧化为铁离子,因此加入H2O2氧化时发生发应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2+=2Fe3++2H2O。 (3)①实验装置图中仪器A的名称为分液漏斗。 ②为使Fe3+尽可能多地从水相转移至有机相,采取的操作:向装有水溶液的仪器A中加入一定量的有机萃取剂,充分振荡、静置、分液,并重复多次。 (4)根据氢氧化镁和氢氧化铝沉淀的pH可知,滴加氨水的同时必须控制溶液的pH不能超过8.5,且也不能低于5.0,所以边搅拌边向溶液中滴加氨水,至5.0<pH<8.5,过滤,边搅拌边向滤液中滴加Na2CO3溶液至有大量沉淀生成,静置,向上层清液中滴加Na2CO3溶液,若无沉淀生成,过滤、用水洗涤固体2-3次,在50℃下干燥,得到MgCO3·3H2O。 考点:考查物质制备工艺流程图分析  
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过氧化钙(CaO2·8H2O)是一种在水产养殖中广泛使用的供氧剂。

1CaOH2悬浊液与H2O2溶液反应可制备CaO2·8H2O

CaOH2+H2O2+6 H2OCaO2·8H2O

反应时通常加入过量的CaOH2,其目的是_____________

2)向池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后,池塘水中浓度增加的离子有____________(填序号)。

ACa2+    BH+     CCO32-     DOH

3)水中溶解氧的测定方法如下:向一定量水样中加入适量MnSO4和碱性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封静置;加入适量稀H2SO4,待MnO(OH)2I完全反应生成Mn2+I2后,以淀粉作指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点,测定过程中物质的转化关系如下:

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写出O2Mn2+氧化成MnO(OH)2的离子方程式;_____________

取加过一定量CaO2·8H2O的池塘水样100.00 mL,按上述方法测定水中溶解氧量,消耗0.01000 mol·L1 Na2S2O3标准溶液13.50 mL。计算该水样中的溶解氧(用mg·L1表示),写出计算过程。

 

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化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:

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1D中的含氧官能团名称为____________(写两种)。

2F→G的反应类型为___________

3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_________

能发生银镜反应;能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;

分子中只有4种不同化学环境的氢。

4E经还原得到FE的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式:___________

5)已知:苯胺(满分5 manfen5.com)易被氧化

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请以甲苯和(CH3CO2O为原料制备满分5 manfen5.com,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

 

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以电石渣[主要成分为Ca(OH)2CaCO3]为原料制备KClO3的流程如下:

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1)氯化过程控制电石渣过量,在75℃左右进行。氯化时存在Cl2Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反应,Ca(ClO)2进一步转化为Ca(ClO3)2,少量Ca(ClO)2 分解为CaCl2O2

生成Ca(ClO)2的化学方程式为      

提高Cl2转化为Ca(ClO3)2的转化率的可行措施有       (填序号)。

A.适当减缓通入Cl2速率     B.充分搅拌浆料    C.加水使Ca(OH)2完全溶解

2)氯化过程中Cl2 转化为Ca(ClO3)2的总反应方程式为6Ca(OH)2+6Cl2Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O氯化完成后过滤。

滤渣的主要成分为       (填化学式)。

滤液中Ca(ClO3)2CaCl2的物质的量之比n[Ca(ClO3)2] n[CaCl2]       1∶5(填)。

3)向滤液中加入稍过量KCl固体可将Ca(ClO3)2转化为KClO3,若溶液中KClO3的含量为100gL-1,从该溶液中尽可能多地析出KClO3固体的方法是      

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一定温度下,在3个体积均为1.0 L的恒容密闭容器中反应2H2(g)+CO(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g) 达到平衡。下列说法正确的是

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A.该反应的正反应放热

B.达到平衡时,容器中反应物转化率比容器中的大

C.达到平衡时,容器c(H2)大于容器c(H2)的两倍

D.达到平衡时,容器中的正反应速率比容器中的大

 

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H2C2O4为二元弱酸。20℃时,配制一组cH2C2O4+ cHC2O4-+ cC2O42-=0.100 mol·L-1H2C2O4NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如右图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是

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ApH=2.5的溶液中:cH2C2O4+ cC2O42-> cHC2O4-

BcNa+=0.100 mol·L-1的溶液中:cH++cH2C2O4=cOH-+ cC2O42-

CcHC2O4-= cC2O42-)的溶液中:cNa+>0.100 mol·L-1+ cHC2O4-

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