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【化学—选修5:有机化学基础】 阿立呱陛(A)是一种新的抗精神分裂症药物,可由化...

【化学—选修5:有机化学基础】

阿立呱陛(A)是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物B, C, D在有机溶剂中通过

以下两条路线合成得到。

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(1)E的结构简式为         ,其含氧官能团有         (写名称)o

(2)由C, D生成化合物F的反应类型是         。化合物C与足量的NaOH乙醇溶液共热反应的产物的名称是        

3H属于氨基酸,与B的水解产物互为同分异构体。H能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式:                 

4合成F(相对分子质量为366)时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G能使漠水褪色,G的结构简式为        

5已知:满分5 manfen5.com写出由C制备化合物满分5 manfen5.com的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:满分5 manfen5.com

 

(1) 肽键、醚键 (2)取代反应 1,3–丁二烯 (3) (4) (5) 【解析】 试题分析:(1)线路一是和发生取代反应,生成和溴化氢,其中的含氧官能团是肽键、醚键。 (2)路线二是先和氨基上的氢取代,在与取代生成,化合物C与足量的NaOH乙醇溶液共热发生消去反应,生成2个双键的1,3–丁二烯。 (3)H属于氨基酸, H能与FeCl3溶液发生显色反应,说明结构中有酚羟基,且苯环上的一氯代物只有2种取代基在苯环的对位上,与B的水解产物互为同分异构体,故结构为和。 (4)合成F(相对分子质量为366)时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,,G比F少81,G能使漠水褪色,说明有双键,故G比F少了一个溴和一个氢,发生了消去反应,故G的结构简式为。 (5)由C制备化合物的合成路线流程图为:。 考点:考查有机推断  
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考点分析:
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【化学—选修3:物质结构与性质】碳、氮在自然界中广泛存在。

(1)CH3COOH中C原子轨道杂化类型有;1molCH3COOH分子中含有满分5 manfen5.com键的数目为    

(2)50号元素Sn在周期表中位置是         ;写出50号元素Sn的基态原子核外电子排布式        

(3)锡和碳一样能生成四氯化物(SnC14),然而锡又不同于碳,配位数可超过4.SnC14两种可能立体结构分别是                 

(4)与H20互为等电子体的一种含有碳元素的阳离子为         (填化学式);H20

与CH3CH20H可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为        

(5)元素X的某价态离子X}+中所有电子正好充满K, L, M三个电子层,它与

N3形成的晶体结构如图所示。

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①该晶体的阳离子与阴离子个数比为        

②该晶体中Xn离子中n=        

③晶体中每个N3一         个等距离的Xn+离子包围。

 

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【化学—选修2:化学与技术】

利用天然气合成氨的工艺流程示意如下,完成下列填空:

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(1)天然气脱硫采用了Fe(OH)3Fe(OH)3可以再生循环可以再生循环写出上述工艺中由Fe2S3

再生Fe(OH)3的化学方程式是            含硫化合物遇到Fe3+的反应情况与反应条件有关NaHS溶液与FeCl3溶液混合为

例:将溶液置于80°C的热水浴中,发现有红褐色沉淀生成,写出该反应的化学方程式:

                                           。解释该反应在温度升高后能发生,

而低温时不易发生的原因                        

(2) n mol CH4经一次转化后产生CO 0.9n mol,产生H2___mol(用含n的代数式表示)

(3)K2CO3和CO2又反应在加压下进行.加压的理论依据是      (多选扣分)

a.相似相溶原理  B.勒夏特列原理  c艘喊中和原理

(4)整个流程有兰处循环,一是Fe(OH)3循环,二是K2CO3(aq)循环,还有一处循环未标明.请指出上述流程图中第三处循环的物质是        ·

(5)工业上制取的硝酸铵的流程图如下.请回答下列问题:

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据图2可知工业上氨催化氧生成NO时.应该控制温度在          左右.其中在吸收塔中为了尽可能提高硝酸的产率,减少尾气排放.常常调节空气与NO的比例.写出吸收塔内发生反应的总化学方程式为           

 

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请你利用所学反应原理知识解决下列问题:

I、(1)若已知两个反应:①C(s)+2H2(g)=CH4(g)  ΔH1= a kJ·mol-1 ;②C(s)+ 满分5 manfen5.comO2(g)=CO(g)  ΔH2= b kJ·mol-1

则2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)  ΔH=              用含ab的式子表示);

(2)碱性镁锰干电池是新开发的一种干电池,比普通锌锰干电池具有更加优越的性能,具有较大应用前景,其工作时总反应为:Mg+2MnO2+H2O=Mg(OH)2+Mn2O3;则工作时,正极发生        反应(填反应类型),写出负极的电极反应式:                       

3一定温度下1 L的密闭容器放入足量草酸钙(固体所占体积忽略不计)发生反应:CaC2O4(s) 满分5 manfen5.comCaO(s) +CO(g)+CO2(g),若前5 min 内生成CaO的质量为11.2 g则该段时间内v(CaC204)=                 mol·min-1

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若某时刻达到平衡时c(CO2)= ct0 时刻

将容器体积缩小为原来的一半并固定不变,在t1时刻再次达到平衡,

请在右图中画出t0以后此体系中CO2的浓度随时间变化的图像;

II.与化学平衡类似,电离平衡的平衡常数,叫做电离常数(用K表示)。下表是某温度下几种常见弱酸的电离平衡常数:

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回答下列问题:

(4)根据以上条件,请比较同浓度的CH3COONa, NaClO, Na2C03, NaHC03, Na3P04,

NaH2P04, Na2HP04溶液,则它们pH最大的是   (填化学式,下同),pH最小的是  

(5)向NaClO溶液中通入过量二氧化碳,发生的离子方程式为    

III.(6)取一定量主要含有I、 Cl等离子溶液,向其中滴加AgN03溶液,当AgCl开始沉淀时,溶液中满分5 manfen5.com    

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用软锰矿(主要成分为MnO2)生产高锰酸钾产生的锰泥中,还含有18%的MnO2、3%的KOH(均为质量分数),及少量Cu、Pb的化合物等,用锰泥可回收制取MnCO3,过程如图:

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(1)高锰酸钾的氧化性强弱与溶液的酸碱性有关,在酸性条件下其氧化性较强。通常用来酸化高锰酸钾的酸是         

2除去滤液1Cu2的离子方程式是             

3)经实验证明:MnO2稍过量时,起始H2SO4FeSO4混合溶液中cH)/满分5 manfen5.com<0.7时,滤液1中能够检验出有Fe满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com0.7时,滤液1中不能检验出有Fe2。根据上述信息回答①②③:

①检验Fe2是否氧化完全的实验操作是__________

②生产时H2SO4FeSO4混合溶液中cH)/cFe2)控制在0.71之间,不宜过大,请从节约药品的角度分析,原因是__________

③若c(H)/c(Fe2+)>1,调节c(H)/c(Fe2+)到0.7~1的最理想试剂是_(填序号)

aNaOH溶液  B铁粉  cMnO

4)写出滤液2中加入过量NH4HCO3反应的离子方程式__________

5)上述过程锰回收率可达95%,若处理1740 kg的锰泥,可生产MnCO3__________kg

 

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己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一。实验室合成己二酸的原理、有关数据及装置示意图如下:3满分5 manfen5.com+8HNO3  3满分5 manfen5.com+8NO+7H2O

 

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实验步骤如下

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在三口烧瓶中加入16 mL 50%的硝酸(密度为1.31 g/cm3,再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4 mL环己醇。

水浴加热三口烧瓶至50℃左右,移去水浴缓慢滴加5~6滴环己醇,摇动三口烧瓶,观察到有红棕色气体放出时慢慢滴加剩下的环己醇,维持反应温度在60 ℃~65 ℃之间。

当环己醇全部加入,将混合物用80 ~90 ℃水浴加热约10 min(注意控制温度)直至无红棕色气体生成为止。

趁热将反应液倒入烧杯中,放入冰水浴中冷却,析出晶体后过滤洗涤干燥称重。

请回答下列问题:

(1)装置b的名称为           使用时要从      (填“上口”或“下口”)通入冷水;滴液漏斗的细支管a的作用是       

(2)本实验所用50%的硝酸的物质的量浓度为        ;实验中,氮氧化物废

气(主要成分为N02和NO)可以用NaOH溶液来吸收,其主要反应为:

2N02+2NaOH=NaN02+NaN03+H20和NO+N02+2NaOH=2NaN02+H20

其中NaOH溶液可以用Na2C03溶液来替代,请模仿上述反应,写出Na2C03溶液吸收的两个方程式:

                                                                 

(3)向三口烧瓶中滴加环己醇时,反应温度迅速上升,为使反应温度不致过高,必要时可采取的措施是                 

4)为了除去可能的杂质和减少产品损失,可分别用                   洗涤晶体。

 

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