醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下：NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4 ① R—OH＋HBr―→R—Br＋H2O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：
| 乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1—溴丁烷 |
密度/(g·cm－3) | 0.789 3 | 1.460 4 | 0.809 8 | 1.275 8 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
（1）溴代烃的水溶性______（填“大于”“等于”或“小于”）相应的醇，其原因是__________________________________________________________。
（2）将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在_______（填“上层”“下层”或“不分层”）。
（3）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________（填字母）。
A．减少副产物烯和醚的生成 B．减少Br2的生成
C．减少HBr的挥发 D．水是反应的催化剂
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
A．NaI B．NaOH C．NaHSO3 D．KCl
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，目的是：
但在制备1—溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因：
现通过以下步骤由
制备
（1）写出A、B的结构简式：A：______________ B：______________。
（2）从左到右依次填写每步反应所属的反应类型（a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，只填字母代号）： 。
（3）写出④的反应方程式：
（4）写出
的含有六元碳环的同分异构体：
（5）写出该制备方法的合成路线图，有机合成路线图示例如下：
已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→
（主要产物），1 mol某烃A充分燃烧后得到8 mol CO2和4 mol H2O。
该烃A在不同条件下能发生如下所示一系列变化。
（1）A的结构简式： 。
（2）上述反应中，①是 反应，⑦是 反应。（填反应类型）
（3）写出C的结构简式：
（4）写出D―→F反应的化学方程式：
写出B―→E反应的化学方程式：
Ⅰ：在实验室鉴定KClO3晶体和1—氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作：
①滴加AgNO3溶液 ②滴加NaOH溶液 ③加热 ④加催化剂MnO2
⑤加蒸馏水，振荡、过滤后取滤液 ⑥过滤后取滤渣 ⑦用HNO3酸化
（1）鉴定KClO3中氯元素的操作步骤是：
（2）鉴定1—氯丙烷中氯元素的操作步骤是：
Ⅱ：下列物质①O2 ②氯仿 ③CH3CH2CH2OH ④O3 ⑤CHCl3
⑥CH3OH 
（填序号）
互为同分异构体的是 ，属于同位素的是 。
Ⅲ：（1）分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式
（2）写出2-甲基-1-戊烯的结构简式：
柠檬烯具有特殊香气。可溶于乙醇或乙醚，不溶于水，其结构简式如图所示：
，有关柠檬烯的说法正确的是
A．柠檬烯分子为非极性分子
B．柠檬烯分子中所有碳原子处于同一个平面上
C．柠檬烯能与酸性高锰酸钾溶液发生取代反应
D．柠檬烯的分子式为C10H16，能使溴的四氯化碳溶液褪色
在一定条件下，萘可以被浓硝酸、浓硫酸的混酸硝化生成二硝基物，它是1，5二硝基萘
、1，8-二硝基萘
的混合物，后者可溶于质量分数大于98%的硫酸，而前者不能。利用这一性质可以将这两种同分异构体分离，将上述硝化产物加入适量的98%硫酸，充分搅拌，用耐酸漏斗过滤，欲从滤液中得到固体1，8二硝基萘，应采用的方法是
A．蒸发浓缩结晶 B．向滤液中加水后过滤
C．用Na2CO3溶液处理滤液 D．将滤液缓缓加入水中并过滤
