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【化学选修5—有机化学基础】有机物A~M有如图转化关系,A与F分子中含碳原子数相...

【化学选修5—有机化学基础】有机物AM有如图转化关系,AF分子中含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;MNaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种.

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已知:

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请回答:

1BF的结构简式分别为___________________________________

2)反应中,属于消去反应的是__________(填反应序号)

3D发生银镜反应的化学方程式为__________________;反应的化学方程式为_________________

4A的相对分子质量在180260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确 定该官能团的实验步骤和现象为_________________

5)符合下列条件F的同分异构体共有_______种.

a.能发生银镜反应

b.能与FeCl3溶液发生显色反应

c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1126

 

(1) (2)④ (3) ; (4)取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子(5)2 【解析】 试题分析:A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与 NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为;(1)由上述分析可知,B的结构简式为,F的结构简式为;(2)反应①属于取代反应,还发生中和反应,反应②属于复分解反应,反应③⑥属于氧化反应,反应④属于消去反应,反应⑤属于加成反应,反应⑦属于缩聚反应,故答案为④;(3)D发生银镜反应的化学方程式为:; 反应⑦的化学方程式为:;(4)根据上面的分析可知,X可能为Cl或Br,要确定X是哪种官能团的实验步骤和现象为取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子;(5)符合下列条件的F()的同分异构体:a.能发生银镜反应,说明分子中存在醛基;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中存在酚羟基;c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6,说明有4种氢原子,符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个-CHO,且2个甲基处于间位,另2个分别处于对位,所以F的同分异构体有2种。 【考点定位】考查有机推断、有机反应类型、同分异构体、化学方程式的书写等。 【名师点晴】综合分析确定F的结构是关键,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,通过正反应推导确定A~M的结构简式;A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与 NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为,据此解答。    
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考点分析:
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【化学选修3—物质结构与性质】.氢能的存储是氢能应用的主要瓶颈,配位氢化物、富氢载体化合物是目前所采用的主要储氢材料。

1Ti(BH4)2是一种过渡元素硼氢化物储氢材料.在基态Ti2+中,电子占据的最高能层符号为___________,该能层具有的原子轨道数为__________

2)液氨是富氢物质,是氢能的理想载体,利用N2+3H22NH3实现储氢和输氢.下列说法正确的是________(填序号)

aNH3分子中氮原子的轨道杂化方式为sp2杂化

bNH4+PH4+CH4BH4-C1O4-互为等电子体

c.相同压强时,NH3的沸点比PH3的沸点高

d[Cu(NH3)4]2+N原子是配位原子

3)已知NF3NH3的空间构型相同,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是____________________

.氯化钠是生活中的常用调味品,也是结构化学中研究离子晶体时常用的代表物,其晶胞结构如图所示;

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1)设氯化钠晶体中Na+与跟它最近邻的Cl-之间的距离为r,则与该Na+次近邻的Cl-的个数为__________,该Na+与跟它次近邻的Cl-之间的距离为________

2)已知在氯化钠晶体中Na+的半径为a pmCl-的半径为b pm,它们在晶体中是紧密接触的,则在氯化钠晶体中离子的空间利用率为________

 

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【化学选修2—化学与技术】如图是某企业设计的硫酸-磷肥-水泥联产、海水-淡水多用、盐--电联产的三大生态产业链流程图:

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根据上述产业流程回答下列问题:

1)该流程为能量或物质的输送,请分别写出输送的主要物质的化学式或能量形式: __________________________________________________

2)沸腾炉发生反应的化学方程式____________________________磷肥厂的主要产品是普钙(磷酸二氢钙和硫酸钙),写出由磷矿石和硫酸反应制普钙得化学方程式_____________________

3)用1吨硫铁矿(FeS2的质量分数为36%)接触法制硫酸,制硫酸的产率为65%,则最后能生产出质量分数为98%的硫酸______________________

4)热电厂的冷却水是_________,该流程中浓缩盐水除提取盐以外还可提取的物质有________(写出一种即可)

5)根据现代化工厂设计理念请提出高炉炼铁厂废气、废渣及多余热能的利用设想_____________(写出两点即可)

 

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I.已知某些化学键的键能数据如下:

化学键

C=O

C-O

C-H

H-H

O-H

键能/kJ•mol-1

745

351

415

436

462

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H=________kJ•mol-1

.将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为:

2CO2(g)+6H2(g)满分5 manfen5.comCH3OCH3(g)+3H2O(l)

1)该反应的化学平衡常数表达式K=________

2)已知在某压强下,该反应在不同温度、不同投料比时,达平衡时CO2的转化率如图所示:

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该反应的H________0(”)

若温度不变,减小反应投料比满分5 manfen5.comK值将________(增大减小不变”)

700K投料比满分5 manfen5.com=2时,达平衡时H2的转化率a=________

3)某温度下,向体积一定的密闭容器中通入CO2(g)H2(g)发生上述反应,下列物理量不再发生变化时,能说明反应达到平衡状态的是__________

A.二氧化碳的浓度       B.容器中的压强

C.气体的密度           DCH3OCH3H2O的物质的量之比

4)某温度下,在体积可变的密闭容器中,改变起始时加入各物质的量,在不同的压强下,平衡时CH3OCH3(g)的物质的量如下表所示:

 

P1

P2

P3

I2.0molCO2        6.0molH2

0.10mol

0.04mol

0.02mol

1.0mol CO2      3.0molH2

X1

Y1

Z1

1.0molCH3OCH3   3.0molH2O

X2

Y3

Z2

P1________P2(”““=”)

X1=________

P2CH3OCH3的平衡转化率为________

 

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工业上用菱锰矿(MnCO3)[FeCO3SiO2Cu2(OH)2CO3等杂质]为原料制取二氧化锰,其流程示意图如下:

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已知:

生成氢氧化物沉淀的pH

 

Mn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Cu(OH)2

开始沉淀时

8.3

6.3

2.7

4.7

完全沉淀时

9.8

8.3

3.7

6.7

注:金属离子的起始浓度为0.1mol/L

回答下列问题:

1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是____________盐酸溶解MnCO3的化学方程式是____________

2)向溶液1中加入双氧水时,反应的离子方程式是____________

3)滤液2中加入稍过量的难溶电解质MnS,以除去Cu2+,反应的离子方程式是____________

4)将MnCl2转化为MnO2的一种方法是氧化法.其具体做法是用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化,该反应的离子方程式为:5Mn2++2ClO3-+_______=_______+_______+_______

5)将MnCl2转化为MnO2的另一种方法是电解法.

生成MnO2的电极反应式是____________

若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO3)2粉末,则无Cl2产生.其原因是____________

 

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某研究性学习小组为合成1-丁醇。查阅资料得知一条合成路线:

CH3CH=CH2+CO+H2满分5 manfen5.comCH3CH2CH2CHO满分5 manfen5.comCH3CH2CH2CH2OH

CO的制备原理:HCOOH满分5 manfen5.com CO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置(如图)

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请填写下列空白:

1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯.写出化学方程式_________________________________________________

2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中ab的作用分别是_________________________Cd中承装的试剂分别是_____________________

3)制丙烯时,还产生少量SO2CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是________________________

饱和Na2SO3溶液酸性KMnO4溶液石灰水无水CuSO4品红溶液

4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该  采用的适宜反应条件是________

a.低温、高压、催化剂               b.适当的温度、高压、催化剂

c.常温、常压、催化剂               d.适当的温度、常压、催化剂

5正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品.为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓沸点:乙醚341-丁醇 118,并设计出如下提纯路线:

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试剂1_________,操作1_________,操作2________,操作3_________

 

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