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下表是不同温度下水的离子积常数: 温度/℃ 25 T2 水的离子积常数 1×10...

下表是不同温度下水的离子积常数:

温度/℃

25

T2

水的离子积常数

1×10-14

1×10-12

试回答以下问题:

(1)T2℃时,将pH=11的苛性钠溶液V1 L与pH=1的稀硫酸V2 L混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH=2,则V1∶V2=__________,此溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序是                  _________  

(2)25℃时,用0.01mol/LNaOH溶液滴定0.02mol/L 的硫酸,中和后加蒸馏水稀释到5mL,若滴定时终点判断有误差;①多加了1滴NaOH溶液②少加1滴NaOH溶(设1滴为0.05mL),则①和②溶液中c(OH)之比是            

(3)25℃时,0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH为8,同浓度的NaAlO2溶液的pH为11。将两种溶液等体积混合,可能发生的现象__      _     其主要原因是(用离子方程式表示)                      _。

(4)含有Cr2O72的废水毒性较大,某工厂废水中含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O72。为使废水能达标排放,做如下处理:Cr2O72满分5 manfen5.comCr3+、Fe3+满分5 manfen5.comCr(OH)3、Fe(OH)3。欲使10 L该废水中的Cr2O72完全转化为Cr3+,则理论上需要加入________g FeSO4·7H2O。若处理后的废水中残留的c(Fe3+)=2×10-13 mol·L-1,则残留的Cr3+的浓度为________mol·L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)。

 

(1)9∶11,c(Na+)>c(SO42—)>c(H+)>c(OH-);(2)4×106 :1 (3)白色沉淀,HCO3-+AlO2— +H2O=Al(OH)3↓+CO32-(4)83.4 3×10-6 【解析】 试题分析:(1)根据题给信息知T2℃时,水的离子积为1×10-12,pH=11的苛性钠溶液,设体积为V1,溶液中氢氧根离子浓度为0.1mol/L;pH=1的硫酸溶液,设体积为V2,氢离子浓度为0.1mol/L,所得混合溶液的pH=2,说明稀硫酸过量,所以有(0.1mol/LV1-0.1mol/LV2) /(V1+V2) =0.01mol/L,解得V1:V2=9:11;硫酸过量溶液显酸性,则溶液中各种离子的浓度由大到小的排列顺序是c(Na+)>c(SO42—)>c(H+)>c(OH-)。 (2)①中c(OH-)=0.01mol/L×5×10-5L÷0.005L=1×10-4mol/L, ②中c(H+)=0.02mol/L×2×5×10-5L÷0.005L=4×10-4mol/L,溶液中c(OH-)=2.5×10-11mol/L,则①和②溶液中c(OH-)之比=1×10-4mol/L:2.5×10-11mol/L=4×10-6:1。 (3)25℃时,0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH为8,同浓度的NaAlO2溶液的pH为11,则AlO2-结合H+的能力大于CO32-结合H+的能力,故将两种溶液等体积混合,可能发生的现象生成白色沉淀,其主要原因是HCO3-+AlO2— +H2O=Al(OH)3↓+CO32-。 (4 )Cr2O72-具有强氧化性,Fe2+有还原性,二者在酸性条件下发生氧化还原反应生成Cr3+、Fe3+,离子方程式为:Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O,10 L含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O的废水中Cr2O的物质的量为10 L×5.00×10-3 mol·L-1=0.05mol,根据反应方程式知消耗FeSO4·7H2O的物质的量为0.3mol,质量为0.3mol × 278 g/mol = 83.4g;Ksp[Fe(OH)3] = c(Fe3+)c3(OH-) = 4.0 × 10-38, c(Fe3+) = 2 × 10-13 mol·L-1,则c3(OH-) = 2.0 × 10-25,Ksp[Cr(OH) 3] = c(Cr3+)c3(OH-) = 6.0 × 10-31,则残留的Cr3+的浓度为3×10-6 mol·L-1。 考点:考查溶液的酸碱性、盐类的水解和沉淀溶解平衡。  
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考点分析:
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某恒温密闭容器发生可逆反应:Z(?)+W(?)满分5 manfen5.comX(g)+Y(?) ΔH,在t1时刻反应达到平衡,在t2时刻缩小容器体积,t3时刻再次达到平衡状态后未再改变条件。下列有关说法中正确的是(   

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AZ和W在该条件下均为非气态

Bt1~t2时间段与t3时刻后,两时间段反应体系中气体的平均摩尔质量不可能相等

C若在该温度下此反应平衡常数表达式为K=c(X),则 t1~t2时间段与t3时刻后的X浓度不相等

D若该反应只在某温度T以上自发进行,则该反应的平衡常数K随温度升高而减小

 

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常温下,向20mL 0.2mol/L H2A溶液中滴加0.2mol/L NaOH溶液,相关微粒的物质的量如下图(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA,Ⅲ代表A2-),根据图示判断,下列说法正确的是(    )

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A.H2A在水中的电离方程式是:H2A=H+HA;HA满分5 manfen5.comH+A2-

B.当V(NaOH)=20 mL时,溶液中各离子浓度的大小顺序为:c(Na)>c(HA)>c(H)>c(A2-)>c(OH)

C.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水大

D.当V(NaOH)=30 mL时,溶液中存在以下关系:2c(H)+c(HA)+2c(H2A)=c(A2-)+2c(OH)

 

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下列说法中正确的是(   

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ANa2S2O3+2HCl==2NaCl+S↓+SO2↑+H2O在加热条件下化学反应速率增大的主要原因是该反应是吸热反应,加热使平衡向正反应方向移动

B若在恒容容器中发生反应:N2+3H2满分5 manfen5.com2NH3,达到平衡后再充入适量He,由于压强增大,化学平衡向正反应方向移动

C在合成氨反应中,其他条件相同时,在有催化剂时(a)和无催化剂时(b)的速率—时间图像可用图一表示

D若在恒压容器中发生反应:2SO3满分5 manfen5.com2SO2+O2,达到平衡后再充入适量He,其速率—时间图像可用图二表示

 

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常温下,取一定量的PbI2固体配成饱和溶液,T时刻改变某一条件,离子浓度变化如图所示,下列有关说法正确的是(    )

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A.常温下,PbI2的Ksp为2×10-6

B.温度不变,向PbI2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,PbI2的溶解度不变,Pb2+浓度不变

C.T时刻改变的条件是升高温度,因而PbI2的Ksp增大

D.常温下Ksp(PbS)=8×10-28,向PbI2的悬浊液中加入Na2S溶液, PbI2(s)+S2-(aq)满分5 manfen5.comPbS(s)+2I(aq)反应的化学平衡常数为5×1018

 

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将下列装置如图连接,D、F、X、Y、E 都是铂电极,C是铁电极。甲,乙,丙三个装置中电解前后溶液的体积都是500mL。将电源接通后,向乙中滴入酚酞试液,在F极附近显红色。下列说法不正确的是   

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A电源B 极的名称是负极,丁中Y极附近颜色变深

B乙装置中电解一段时间后,加入0.2mol盐酸则可以恢复原来的浓度

C设甲池中溶液的体积在电解前后都是500ml,当乙池所产生气体的体积为4.48L(标准状况)时,甲池中所生成物质的物质的量浓度为0.2mol/L

D甲装置中电解反应的总化学方程式是: CuSO4+Fe满分5 manfen5.comCu+ FeSO4

 

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