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“可燃冰”是蕴藏于海底的一种潜在能源。它由盛有“甲烷、氦气、氧气、硫化氢”等分子...

“可燃冰”是蕴藏于海底的一种潜在能源。它由盛有“甲烷、氦气、氧气、硫化氢”等分子的“水分子笼”构成。

(1)水分子间通过_________作用相互结合构成水分子笼。N、O、S元素第一电离能由大到小的顺序为________(填元素符号)。

(2)从海底取得的“多金属结核”样本中含“铁、锰、铬”等多种金属。

①基态个原子Cr的电子排布式为__________。

②金属铁的晶体在不同温度下由两种堆积方式,晶胞分别如图1所示。在面心立方晶胞和体心立方晶胞中试剂含有的Fe原子个数之比为____________;已知,铁原子的半径为1.27×10-8cm,请计算金属铁的面心立方晶胞的晶体密度为__________g/cm3结果保留一位小数

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(3)胆矾CuSO4·5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4·H2O,图2是[Cu(H2O)4]SO4·H2O的结构示意图。

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①写出基态Cu2+的核外电子排布式______________。

②胆矾晶体中不存在的作用力类型有__________填序号

a离子键  b极性键  c金属键  d配位键  e.氢键  f.非极性键

 

(1)氢键(2分)、N>O>S(2分,顺序有错的不给分) (2)①1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1(2分,只写出价电子排布的给1分) ②2:1(2分)、8.0g/cm3(3分,误差在“0.2”可给分) (3)①[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9(2分,只写出价电子排布的给1分) ②cf(2分,答对一项给1分) 【解析】 试题分析:(1)水分子间通过氢键作用相互结合构成水分子笼;O的2p轨道四个电子,失去一个电子后可变成与N一样的半满状态,第一电离能N大于O,同一主族从上往下第一电离能减小,所以N、O、S元素第一电离能由大到小的顺序为N>O>S;(2)①基态个原子(Cr)的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1;②金属铁的晶体在不同温度下由两种堆积方式,晶胞分别如图1所示。在面心立方晶胞和体心立方晶胞中试剂含有的Fe原子个数之比为:面心立方晶胞中Fe原子数目=8×1/8+6×1/2=4,体心立方晶胞中Fe原子=1+8×1/8=2,则面心立方晶胞和体心立方晶胞中实际含有的Fe原子个数之比=4:2=2:1;请计算金属铁的面心立方晶胞的晶体密度为,设晶报的边长为a,则1.414a=4r,NA/4(4*1.27*10-8/1.414)*d=56解得密度d=8.0g/cm3,(3)基态Cu2+的核外电子排布式1s22s22p63s23p63d9,胆矾晶体中不存在的作用力类型有金属键(金属单质中才存在)、非极性键(同种元素之间才存在) 考点:物质结构综合题  
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下面是自来水生产的流程示意图:

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(1)混凝剂除去杂质的过程__________(填写序号)。

①只有物理变化②只有化学变化③既有物理变化也有化学变化FeSO4·7H2O是常用的混凝剂,在水体中最终生成_____________填“FeOH2”或“FeOH3,请用离子方程式表示这一过程__________。

(2)要除去水体中含有的Ca2+、Mg2+。可选择生石灰和纯碱作沉淀剂,应向水体中先投放__________,后投放____________,理由是______________。

(3)次氯酸的强氧化性能杀死水体中的病菌,但不能直接用次氯酸为自来水消毒,这时因为次氯酸易分解,且毒性较大。已知:Cl2+H2O满分5 manfen5.comHCl+HClOK=4.5×10-6,使用氯气为自来水消毒可以有效地控制次氯酸的浓度,请结合信息解释:使用Cl2为自来水消毒的理由:____________。下列物质中,可以代替氯气用作自来水消毒剂的是_________填写序号

①臭氧  ②酒精  ③K2FeO4④SO2

 

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我国是钢铁大国,高炉炼铁是最为普遍的炼铁方法,下面是炼铁的有关反应。

.已知:①2COg+O2g=2CO2gH=-566kJ/mol

②2Fes+满分5 manfen5.comO2g=Fe2O3gH=-825.5kJ/mol

反应:③Fe2O3s+3COg满分5 manfen5.com2Fes+3CO2gH=__________kJ/mol

.反应:④满分5 manfen5.comFe2O3s+COg满分5 manfen5.com满分5 manfen5.comFes+CO2g;1000℃在一个容积为10L的恒容密闭容器中加入FesFe2O3sCOgCO2g10mol,反应经过10min后达到平衡。已知:在1000℃,反应④的平衡常数等于4.0

(1)反应④的平衡常数表达式是________,平衡时CO的转化率=_________%。

(2)欲提高平衡时CO的转化率,可采取的措施是___________。

A.适当降低反应温度    B.增大反应体系的压强

C.选取合适的催化剂    D.及时吸收或移出部分CO2

Ⅲ.对高炉炼铁废气中的CO进行回收,使其在一定条件下和H2反应合成甲醇:COg+2H2g满分5 manfen5.comCH3OHgH=-391kJ/mol。有关物质的浓度和反应过程中的能量变化如图一、图二所示。

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(1)“图一”中:A线表示____________的浓度变化,0-10分钟,用H2浓度变化表示的平均反应速率v(H2)=____________。

(2)“图二”中:a=____________kJ/mol。

(3)向恒温、恒压的密闭容器中充入1molCO(g)、2molH2(g)和1molCH3OH(g)开始反应,达到平衡时,测得混合气体的密度是起始时的1.6倍。起始时该反应的速率v(正)__________v(逆)(填“>”、“<”或“=”)。

 

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氮、磷及其化合物在科研及生产中均有着重要的应用。

(1)室温下,0.1mol/L的亚硝酸(HNO2)、次氯酸的电离常数Ka分别为:7.1×10-6,2.98×10-9。HNO2的酸性比HClO_______(填“强”、“弱”);将0.1mol/L的亚硝酸加水稀释100倍,c(H+)_______(填“不变”、“增大”或“减小”),Ka值________(同上)

(2)NaNO2与NaCl都是白色粉末且都有咸味,但NaNO2有毒,具有致癌性。通常它们可以通过加入热的白醋(CH3COOH)鉴别,NaNO2遇到白醋会产生一种红棕色气体和一种无色气体,它们的组成元素相同。该反应的离子方程式为____________。

(3)磷及部分重要化合物的相互转化如图甲所示。

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①“步骤Ⅰ”为白磷的工业生产方法之一,反应在1300℃的高温炉中进行,焦炭的作用是__________。

②不慎将白磷沾到皮肤上,可用0.2mol/LCuSO4溶液冲洗,“步骤Ⅱ”涉及的反应中氧化剂是_________。

(4)若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7mol/L,则溶液中c(Ca2+)不会超过________mol/L。(Kap[Ca2(PO43]=2×10-29

(5)某“液氨——液氧”燃料电池装置示意图如图乙所示,该燃料电池以NaOH为电解质。该电池在工作时,“电极2”为_______极(填“正”或“负”);“电极1”表面发生的电极反应式为_________。

 

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实验室常用的几种气体发生装置如图1所示:

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(1)若实验室选用A装置,由乙醇和浓硫酸共热制取乙烯,应该在此装置上作何改进即可完成该实验?__________。

(2)实验室可选用B装置,由氯化铵和碱石灰共热制取NH3。若实验室仅有浓氨水与生石灰,可选用__________装置来制取氨气,下列叙述与后者制取NH3的原理不相关的是_____________。

A.浓氨水易挥发          B.Ca(OH)2随温度上升溶解度降低

C.生石灰与水反应放热    D.气态物质的溶解性随温度的升高而降低

(3)请用两种方法制取氧气,可供选用的药品有:KClO3、H2O2、NaOH、MnO2。若选择B装置,可选用的试剂为______________;若选择C装置,可选用的试剂为_____________。

(4)若把“图1”中的“A装置”与“图2”相连,可用来制取下列气体中的____________(填序号)。

①H2②Cl2③CO2④NH3写出实验室制取该气体的化学方程式:___________,烧杯中应盛放___________溶液,为了获得较纯净的产物,应在A与“图2”间增加____________装置。

 

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现取mg镁铝合金在一定量的稀硝酸中恰好完全溶解硝酸的还原产物只有NO,向反应后的溶液中滴加bmol/LNaOH溶液,当滴加到VmL时,得到沉淀质量恰好为最大值ng。下列有关该实验的说法中不正确的是

A.沉淀中OH-的质量为n-mg

B.反应过程中转移电子的物质的量为满分5 manfen5.commol

C.标准状况下生成NO的体积为满分5 manfen5.com

D.与合金反应的硝酸的物质的量为满分5 manfen5.com

 

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