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滴定法是化学上常用的定量分析的方法。滴定的方法有酸碱中和滴定、氧化还原滴定、沉淀...

滴定法是化学上常用的定量分析的方法。滴定的方法有酸碱中和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等。

I.甲化学兴趣小组取20.00mL待测稀盐酸放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示剂,用0.2000 mol·L-1的标准NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作3次,并记录数据。

(1)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察________。(填序号)

A.滴定管内液面的变化       B.锥形瓶内溶液颜色的变化

(2)判断滴定终点的现象是:_____________________。

(3)根据下列数据:请计算待测盐酸溶液的浓度为________mol/L。

滴定次数

待测液体积(mL)

标准NaOH溶液读数记录(mL)

滴定前读数

滴定后读数

第一次

20.00

0.40

20.40

第二次

20.00

4.00

24.00

第三次

20.00

2.00

24.10

II.乙化学兴趣小组利用氧化还原反应滴定,测定了某工厂废水中游离态氯的含量。实验如下:

取水样10.0 ml于锥形瓶中,加入10.0 ml的KI溶液(足量),滴入指示剂2~3滴。

将自己配制的0.01mol·L-1标准Na2S2O3溶液装入滴定管中,调整液面,记下读数。

将锥形瓶置于滴定管下进行滴定,发生的反应为:I2+2Na2S2O3=2NaI+ 2Na2S4O6。试回答下列问答:

(1)步骤发生的化学反应方程式为:_______________;加入的指示剂是_______。

(2)步骤应使用_________式滴定管。

(3)氯的所测浓度比实际浓度会偏大,造成误差的原因可能是______(填序号)

A  配制标准Na2S2O3溶液定容时,加水超过刻度线

B  锥形瓶水洗后直接装待测水样

C  装标准Na2S2O3溶液的滴定管水洗后没有润洗

D  滴定到达终点时,俯视读出滴定管读数;

E  滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失

III.沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂。已知一些银盐的颜色和Ksp(20)如下表,测定水体中氯化物的含量,常用标准硝酸银溶液进行滴定。

化学式

AgCl

AgBr

AgI

Ag2S

Ag2CrO4

颜色

白色

浅黄色

黄色

黑色

红色

Ksp

2.0×10-10

5.4×10-13

8.3×10-17

2.0×10-48

2.0×10-12

(1)滴定时,你认为该滴定适宜选用的指示剂是下列中的___________。(填序号)

A.KBr B.KI C.K2S         D.K2CrO4

(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,满分5 manfen5.com=__________。

 

(14分) I (1)B (1分)(2)溶液从无色变为浅红色,且半分钟内不变色。(2分)(3)0.2000(2分) II (1)Cl2+KI=I2+2KCl(2分);淀粉溶液(1分)(2)碱(1分)(3)ACE(2分) III (1) D (1分)(2)2.7×10-3(2分) 【解析】 试题分析:I.(1)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶内溶液颜色的变化,故B选项符合题意;(2)当溶液从无色变为浅红色,且半分钟内不变色可判断为滴定终点;(3)因第三次滴定数据明显偏大应舍去,则滴定过程中消耗NaOH溶液的体积为20.00mL。盐酸的浓度为×0.02L÷0.02L=0.2000 mol·L-1; II.(1)步骤①发生的化学反应方程式为Cl2+KI=I2+2KCl;根据碘单质遇淀粉溶液显蓝色,可加入的指示剂是淀粉溶液;(2)步骤②中标准Na2S2O3溶液显碱性,应使用碱式滴定管;(3)A.配制标准Na2S2O3溶液定容时,加水超过刻度线,标准液的浓度偏小,消耗体积偏大,测定结果偏大,可选;B.锥形瓶水洗后直接装待测水样,对实验结果无影响,不选;C.装标准Na2S2O3溶液的滴定管水洗后没有润洗,标准液浓度偏低,消耗体积偏大,测定结果偏大,可选;D.滴定到达终点时,俯视读出滴定管读数,消耗标准液的体积偏小,测定结果偏小,不选;E.滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失,导致标准液的体积偏大,测定结果偏大,可选,答案为ACE;III.(1)A.根据B可知,先析出溴化银沉淀,所以不符合滴定实验的目的和作用,不能测定氯化物的含量,故A错误;B.氯化银、溴化银、碘化银的组成都是1:1,依据Ksp可以直接比较溶解性大小为氯化银>溴化银>碘化银;随Ksp的减小,应先出现碘化银沉淀、再出现溴化银,最后才沉淀氯化银,碘化银优先于氯化银析出,不能测定氯化物的含量,故B错误;C.滴定氯离子,氯化钾中含有氯离子,影响了测定,不能使用氯化钾,故C错误;D.铬酸银的阳、阴离子个数比为2:1,可以计算相同浓度的银离子沉淀氯离子、铬酸根离子需要的浓度,依据Ksp计算得到,Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=1.5×10-4,Ksp(Ag2CrO4)=c(Ag+)2c(CrO42-)=4.3×10-2,c(Cl-)= ,c(CrO42-)= ;所以同浓度的银离子需要的氯离子浓度小于铬酸根离子浓度,说明铬酸银溶解度大于氯化银;加入K2CrO4,做指示剂可以正确的测定氯化物的含量,故D正确;故答案D。(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,依据溶度积常数判断AgBr的溶解度小于AgCl溶解度,AgCl+Br-=AgBr+Cl-;Ksp=c(Ag+)×c(Cl-),Ksp=c(Ag+)×c(Br-),所以,===2.7×10-3。 考点:考查滴定操作及滴定原理的应用,以及难溶物溶解平衡及溶度积的计算。  
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随原子序数的递增,八种短周期元素(用字母表示)原子半径的相对大小、最高正价或最低负价的变化如图所示。根据判断出的元素回答下列问题:

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(1)f 在元素周期表的位置是__________。

(2)比较y、g、h最高价氧化物对应水化物的酸性强弱是:_______>________>_______。(用化学式表示)

(3)由表中两种元素的原子按1:1组成的化合物A和B,A中既含离子键又含非极性共价键,其电子式为__________;B是常见的液态化合物,其稀溶液易被催化分解,可使用的催化剂为____________。(填序号)

满分5 manfen5.comA.MnO2 B.FeCl3 C.Na2SO3 D.KMnO4

满分5 manfen5.com(4)由表中元素形成的常见物质X、Y、Z、M、N可发生以下反应:

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满分5 manfen5.com满分5 manfen5.comX溶液与Y溶液反应的离子方程式为__________________________

常温下,为使0.1 mol/L M 溶液中由M电离的阴、阳离子浓度相等,应向溶液中加入一定量的Y溶液至________________

(5)上述元素可组成盐R:zx4f(gd4)2,向盛有10 mL 1mol·L-1 R溶液的烧杯中滴加1mol·L-1NaOH溶液,沉淀的物质的量随NaOH溶液体积变化如图所示:

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写出m点反应的离子方程式____________。

若R溶液中改加20mL 1.2 mol·L-1Ba(OH)2溶液,充分反应后,溶液中产生沉淀的物质的量为____________mol。

 

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常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表,请回答:

实验编号

HA物质的量浓度/(mol·L-1)

NaOH物质的量浓度/(mol·L-1)

混合溶液的pH

c

0.2

pH=7

0.2

0.1

pH>7

0.1

0.1

pH=9

(1)不考虑其它组的实验结果,单从甲组情况分析,c是否一定等于0.2________(选填“是”或“否”)。

(2)单从乙组实验结果分析,HA是________酸(选填“强”或“弱”)。该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是_______________。

(3)丙组实验所得混合溶液中下列算式的精确结果:c(OH-)-c(HA) _________mol/L。

 

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为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外接电源,以A1作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。反应原理如下:

电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l)

电解池:2Al+3H2O满分5 manfen5.comAl2O3+3H2↑,在电解过程中,以下判断正确的是

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浓度均为0.10mol/L、体积均为v0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积v,pH随满分5 manfen5.com的变化如图所示,下列叙述错误的是

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A.MOH的碱性强于ROH的碱性

B.ROH的电离程度:b点大于a点

C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等

D.当满分5 manfen5.com=2时,若两溶液同时升高温度, 则c(M+)/c(R+)增大

 

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下列有关电化学装置的说法正确的是

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A.利用图a装置处理银器表面的黑斑Ag2S,银器表面的反应为Ag2S+2e=2Ag+S2-

B.图b电解一段时间,铜电极溶解,石墨电极上有亮红色物质析出

C.图c中的X极若为负极,则该装置可实现粗铜的精炼

D.图d中若M是海水,该装置是通过“牺牲阳极的阴极保护法”使铁不被腐蚀

 

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