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(1)研究CO2在海洋中的转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域。 海水中溶解...

(1)研究CO2在海洋中的转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域。

海水中溶解无机碳占海水总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础,测量溶解无机碳,可采用如下方法:气提、吸收CO2,用N2从酸化后的海水中吹出CO2并用碱液吸收(装置示意图如下),将虚线框中的装置补充完整并标出所用试剂。

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滴定。将吸收液洗后的无机碳转化为NaHCO3,再用xmol/LHCl溶液滴定,消耗ymlHCl溶液,海水中溶解无机碳的浓度=        mol/L

2)室温下,0.1 mol/L NaClO溶液的pH   0.1 mol/L Na2SO3溶液的pH。(选填大于小于等于)。浓度均为0.1 mol/L Na2SO3Na2CO3的混合溶液中,SO32–CO32–HSO3HCO3 浓度从大到小的顺序为     

已知 H2SO3  Ki1=1.54×10-2  Ki2=1.02×10-7

HClO  Ki1=2.95×10-8

H2CO3  Ki1=4.3×10-7  Ki2=5.6×10-11

 

(1)①;② (2)大于;c(SO32-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(HSO3-); 【解析】 试题分析:(1)①酸化海水,可以使用试剂:稀硫酸,利用分液漏斗滴加,长管进气,短管出气,故装置为:,故答案为:; ②此反应原理为:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,即碳酸氢钠与盐酸的物质的量之比为1:1,那么海水中碳酸氢钠的浓度为c,体积均为mL,依据题意有c×z=xy,解c=,故答案为:; (2)H2SO3 Ki1=1.54×10-2,Ki2=1.02×10-7,HClOKi1=2.95×10-8 ,说明ClO-水解程度大于SO32-,0.1mol/L NaClO溶液的pH大于0.1mol/L Na2SO3溶液的pH,依据电离平衡常数大小比较,H2SO3Ki1=1.54×10-2 Ki2=1.02×10-7,H2CO3Ki1=4.3×10-7Ki2=5.6×10-11.说明SO32-水解程度小于CO32-,浓度均为0.1mol/L的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-浓度从大到小的顺序为c(SO32-)>c(CO32-)c(HCO3-)>c(HSO3-),故答案为:大于;c(SO32-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(HSO3-); 【考点定位】考查海水资源及其综合利用、弱电解质在水溶液中的电离平衡 【名师点晴】本题主要考查的是海水的综合利用以及原电池和电解池的工作原理,充分理解所给信息是解决本题的关键。①由题意可知,需从酸化后的海水中吹出二氧化碳,那么需要滴加稀酸酸化,且装置中应从长管吹入氮气,从短管吹出二氧化碳;②H2SO3Ki1=1.54×10-2,Ki2=1.02×10-7,HClOKi1=2.95×10-8 ,说明ClO-水解程度大于SO32-;H2SO3Ki1=1.54×10-2 Ki2=1.02×10-7,H2CO3Ki1=4.3×10-7Ki2=5.6×10-11.说明SO32-水解程度小于CO32-。  
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酸性锌锰干电池是一种一次电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是碳粉,MnO2ZnCl2NH4Cl等组成的糊状填充物,该电池在放电过程产生MnOOH,回收处理该废电池可得到多种化工原料,有关数据下表所示:

溶解度/(g/100g)

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化合物

0

20

40

60

80

100

NH4Cl

29.3

37.2

45.8

55.3

65.6

77.3

ZnCl2

343

395

452

488

541

614

 

化合物

Zn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Ksp近似值

10-17

10-17

10-39

回答下列问题:

1)该电池的正极反应式为                 ,电池反应的离子方程式为           

2)用废电池的锌皮制备ZnSO4·7H2O的过程中,需去除少量杂质铁,其方法是:加稀硫酸和H2O2溶解,铁变为_____,加碱调节至pH        时,铁刚好完全沉淀(离子浓度小于1×10-5mol/L时,即可认为该离子沉淀完全);继续加碱调节至pH_____时,锌开始沉淀(假定Zn2浓度为0.1mol/L)。若上述过程不加H2O2后果是                         ,原因是                      

 

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I.氨是合成硝酸、铵盐和氮肥的基本原料,回答下列问题:

1)氨的水溶液显弱碱性,其原因为          (用离子方程式表示),01 mol·L-1的氨水中加入少量的NH4Cl固体,溶液的PH          (填升高降低);若加入少量的明矾,溶液中的NH4+的浓度          (填增大减小)。

2)硝酸铵加热分解可得到N2OH2O250℃时,硝酸铵在密闭容器中分解达到平衡,该分解反应的化学方程式为          平衡常数表达式为         

Ⅱ.25℃,在0.10mol·L-1H2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pHc(S2-)  关系如右图(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。

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①pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=     mol·L-1.

某溶液含0.020 mol·L-1Mn2+0.10 mol·L-1H2S,当溶液pH=      时,Mn2+开始沉淀。[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13]

 

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一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应C(s)+CO2(g) 满分5 manfen5.com2CO(g)。平衡时体系中气体体积分数与温度的关系如下图所示满分5 manfen5.com

已知:气体分压(P=气体总压(P×体积分数。下列说法正确的是(  

A550℃时,若充入惰性气体,vv 均减小,平衡不移动

B650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25.0%

CT℃时,若充入等体积的CO2CO,平衡向逆反应方向移动

D925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数KP=24.0P

 

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25℃时,用Na2S沉淀Cu2+Zn2+两种金属离子(M2+),所需S2﹣最低浓度的对数值lgcS2﹣)与lgcM2+)的关系如图所示,下列说法不正确的是(  )

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A.25℃时K(CuS)约为1×10﹣35

B.向100mLZn2+、Cu2+浓度均为10﹣5mol•L﹣1的混合溶液 中逐滴加入10﹣4mol•L﹣1的Na2S溶液,Cu2+先沉淀

C.Na2S溶液中:c(S2﹣)+c(HS)+c(H2S)═2c(Na+

D.向Cu2+浓度为10﹣5mol•L﹣1的工业废水中加入ZnS粉末,会有CuS沉淀析出

 

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在体积均为10L的两个恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1molCO20.2molCO2,在不同温度下反应CO2(g)C(s)满分5 manfen5.com2CO(g)达到平衡,平衡时CO2的物质的量浓度c(CO2)随温度的变化如图所示(图中点均处于曲线上)。下列说法正确的是(   

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A.反应CO2(g)c(s)满分5 manfen5.com2CO(g) △S>0△H<0

B.体系的总压强P总:P(状态Ⅱ)>2P总(状态

C.体系中c(CO)c(CO,状态Ⅱ) >2c(CO,状态Ⅲ)

D.逆反应速率V逆:V逆(状态>V逆(状态Ⅲ)

 

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