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设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是 A.标准状况下,0.1mol Cl...

设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是

A.标准状况下,0.1mol Cl2溶于水,转移的电子数目为0.1NA

B.常温常压下,18g H2O含有的原子总数为3NA

C.标准状况下,11.2L CH3CH2OH中含有分子的数目为0.5NA

D.常温常压下,2.24L CO和CO2混合气体中含有的碳原子数目为0.1NA

 

B 【解析】 试题分析:A、标准状况下,0.1mol Cl2溶于水,转移的电子数目小于0.1NA,因为是可逆反应,A错误;B、常温常压下,18g H2O的物质的量是1mol,含有的原子总数为3NA,B正确;C、标准状况下乙醇是液体,不能适用于气体摩尔体积计算物质的量,C错误;D、常温常压下,2.24L CO和CO2混合气体的物质的量不是0.1mol,含有的碳原子数目不是0.1NA,D错误,答案选B。 考点:考查阿伏加德罗常数的计算与判断  
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考点分析:
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下列离子方程式正确的是

A.乙酸与碳酸钠溶液反应:2H++CO32-=CO2↑+H2O

B.向碳酸氢钙溶液中加入过量氢氧化钠溶液:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O

C.冷的氢氧化钠溶液中通入氯气: Cl2  + 2OH-=ClO- + Cl-+ H2O

D.明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42- 恰好完全沉淀:

2Ba2++3OH+Al3++2SO42-2 BaSO4↓+Al(OH)3

 

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下列叙述正确的是

A.SO2具有还原性,故可作漂白剂

B.Na的金属活动性比Mg强,故可用Na与MgCl2溶液反应制Mg

C.浓硝酸中的HNO3见光会分解,故有时在实验室看到的浓硝酸呈黄色

D.Fe在Cl2中燃烧生成FeCl3,故在与其它非金属反应的产物中Fe也显+3价

 

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下列关于化学键的叙述,正确的一项是

A.离子化合物中一定含有离子键

B.单质分子中均不存在化学键

C.含有极性键的分子一定是极性分子

D.含有共价键的化合物一定是共价化合物

 

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高锰酸钾是中学化学常用的强氧化剂,实验室中可通过以下反应制得:

MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH满分5 manfen5.com3K2MnO4+KCl+3H2O

K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3

关物质的溶解度数据见下表:

20℃

K2CO3

KHCO3

K2SO4

KMnO4

s(g/100g水)

111

33.7

11.1

6.34

已知K2MnO4溶液显绿色,KMnO4溶液紫红色。

实验流程如下:

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请回答:

(1)步骤①应在                中熔化,并用铁棒用力搅拌,以防结块。

A.烧杯        B.蒸发皿        C.瓷坩埚      D.铁坩埚

(2)①综合相关物质的化学性质及溶解度,步骤③中可以替代CO2的试剂是               

A.二氧化硫    B.稀醋酸        C.稀盐酸      D.稀硫酸

②当溶液pH值达10~11时,停止通CO2;若CO2过多,造成的后果是            

③下列监控K2MnO4歧化完全的方法或操作可行的是             

A.通过观察溶液颜色变化,若溶液颜色由绿色完全变成紫红色,表明反应已歧化完全

B.取上层清液少许于试管中,继续通入CO2,若无沉淀产生,表明反应已歧化完全

C.用玻璃棒蘸取溶液点在滤纸上,若滤纸上只有紫红色痕迹,无绿色痕迹,表明反应已歧化完全

D.用pH试纸测定溶液的pH值,对照标准比色卡,若pH为1011,表明反应已歧化完全

(3)步骤④的操作是把滤液移至蒸发皿内,用小火加热,当浓缩至          (填实验现象)时,停止加热,冷却,即有KMnO4晶体析出。

(4)烘干时,温度控制在80℃为宜,理由是           

(5)通过用草酸滴定KMnO4溶液的方法可测定KMnO4粗品的纯度(质量分数)。

实验时先将草酸晶体(H2C2O4·2H2O)配成标准溶液,实验室常用的容量瓶的规格有100mL、250mL等多种,现配制90mL 1.5mol·L-1的草酸溶液,需要称取草酸晶体的质量为           g[已知Mr(H2C2O4·2H2O)=126]

量取KMnO4溶液应选用           (填“酸式”或“碱式”)滴定管,若该滴定管用蒸馏水洗净后未润洗,则最终测定结果将           (填“偏大”、“偏小”或“不变”)。

 

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中科院大连化学物理研究所的“煤基甲醇制取低碳烯烃技术(简称DMTO)”荣获2014年度国家技术发明一等奖。DMTO技术主要包括煤的气化、液化、烯烃化三个阶段,相关反应的热化学方程式如下:

(i)煤气化制合成气:C(s)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO(g)+H2(g)

(ii)煤液化制甲醇:CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)

(iii)甲醇制取低碳烯烃:2CH3OH(g)满分5 manfen5.comC2H4(g)+2H2O(g)  ΔH= -11.72kJ·mol-1……(a)

3CH3OH(g)满分5 manfen5.comC3H6(g)+3H2O(g)  ΔH= -30.98kJ·mol-1……(b)

回答下列问题

(1)已知:C(s)+CO2(g)=2CO(g)   ΔH= +172.5kJ·mol-1

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)   ΔH= -41.0kJ·mol-1

反应(i)能自发进行的条件是               填“高温”、“低温”或“任何温度”

(2)反应(ii)中以氢碳[n(H2)∶n(CO)]投料比为2制取甲醇温度、压强与CO的平衡转化率关系如下图1

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对于气体参与的反应,表示平衡常数Kp时用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B),则A点时反应(ii)的Kp=           (保留两位有效数字,分压=总压×物质的量分数)。

比较P1            P2Kp(Q)             Kp(R)(填“大于”、“小于”或“等于”)。

工业上常以铜基催化剂,压强5MPa,温度275℃下发生反应(ii),CO转化率可达到40%左右。为提高CO转化率除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有                 (写出2个)。

④若反应(ii)在恒容密闭容器内进行,T1温度下甲醇浓度随时间变化曲线如图2所示;不改变其他条件,假定t2时刻迅速降温到T2,t3时刻体系重新达到平衡。试在图中画出t2时刻后甲醇浓度随时间变化趋势图(在图中标出t3)。

(3)烯烃化阶段:在常压和某催化剂作用下,甲醇的平衡转化率及乙烯、丙烯等物质的选择性(指除了水蒸气以外的产物中乙烯、丙烯等物质的物质的量分数)与反应温度之间的关系如图3。为尽可能多地获得乙烯,控制反应温度为550℃的理由是           

 

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