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下列叙述正确的是 A.SO2具有还原性,故可作漂白剂 B.Na的金属活动性比Mg...

下列叙述正确的是

A.SO2具有还原性,故可作漂白剂

B.Na的金属活动性比Mg强,故可用Na与MgCl2溶液反应制Mg

C.浓硝酸中的HNO3见光会分解,故有时在实验室看到的浓硝酸呈黄色

D.Fe在Cl2中燃烧生成FeCl3,故在与其它非金属反应的产物中Fe也显+3价

 

C 【解析】 试题分析:A、SO2具有还原性,与可作漂白剂没有关系,A错误;B、Na的金属活动性比Mg强,但不能用Na与MgCl2溶液反应制Mg,因为钠极易与水反应生成氢氧化钠和氢气,B错误;C、浓硝酸中的HNO3见光会分解,故有时在实验室看到的浓硝酸呈黄色,这是由于分解产生的NO2溶解在浓硝酸中形成的,C正确;D、Fe在Cl2中燃烧生成FeCl3,但在与其它非金属反应的产物中Fe不一定显+3价,例如与S化合生成FeS,D错误,答案选C。 考点:考查元素及其化合物的性质  
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考点分析:
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下列关于化学键的叙述,正确的一项是

A.离子化合物中一定含有离子键

B.单质分子中均不存在化学键

C.含有极性键的分子一定是极性分子

D.含有共价键的化合物一定是共价化合物

 

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高锰酸钾是中学化学常用的强氧化剂,实验室中可通过以下反应制得:

MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH满分5 manfen5.com3K2MnO4+KCl+3H2O

K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3

关物质的溶解度数据见下表:

20℃

K2CO3

KHCO3

K2SO4

KMnO4

s(g/100g水)

111

33.7

11.1

6.34

已知K2MnO4溶液显绿色,KMnO4溶液紫红色。

实验流程如下:

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请回答:

(1)步骤①应在                中熔化,并用铁棒用力搅拌,以防结块。

A.烧杯        B.蒸发皿        C.瓷坩埚      D.铁坩埚

(2)①综合相关物质的化学性质及溶解度,步骤③中可以替代CO2的试剂是               

A.二氧化硫    B.稀醋酸        C.稀盐酸      D.稀硫酸

②当溶液pH值达10~11时,停止通CO2;若CO2过多,造成的后果是            

③下列监控K2MnO4歧化完全的方法或操作可行的是             

A.通过观察溶液颜色变化,若溶液颜色由绿色完全变成紫红色,表明反应已歧化完全

B.取上层清液少许于试管中,继续通入CO2,若无沉淀产生,表明反应已歧化完全

C.用玻璃棒蘸取溶液点在滤纸上,若滤纸上只有紫红色痕迹,无绿色痕迹,表明反应已歧化完全

D.用pH试纸测定溶液的pH值,对照标准比色卡,若pH为1011,表明反应已歧化完全

(3)步骤④的操作是把滤液移至蒸发皿内,用小火加热,当浓缩至          (填实验现象)时,停止加热,冷却,即有KMnO4晶体析出。

(4)烘干时,温度控制在80℃为宜,理由是           

(5)通过用草酸滴定KMnO4溶液的方法可测定KMnO4粗品的纯度(质量分数)。

实验时先将草酸晶体(H2C2O4·2H2O)配成标准溶液,实验室常用的容量瓶的规格有100mL、250mL等多种,现配制90mL 1.5mol·L-1的草酸溶液,需要称取草酸晶体的质量为           g[已知Mr(H2C2O4·2H2O)=126]

量取KMnO4溶液应选用           (填“酸式”或“碱式”)滴定管,若该滴定管用蒸馏水洗净后未润洗,则最终测定结果将           (填“偏大”、“偏小”或“不变”)。

 

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中科院大连化学物理研究所的“煤基甲醇制取低碳烯烃技术(简称DMTO)”荣获2014年度国家技术发明一等奖。DMTO技术主要包括煤的气化、液化、烯烃化三个阶段,相关反应的热化学方程式如下:

(i)煤气化制合成气:C(s)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO(g)+H2(g)

(ii)煤液化制甲醇:CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)

(iii)甲醇制取低碳烯烃:2CH3OH(g)满分5 manfen5.comC2H4(g)+2H2O(g)  ΔH= -11.72kJ·mol-1……(a)

3CH3OH(g)满分5 manfen5.comC3H6(g)+3H2O(g)  ΔH= -30.98kJ·mol-1……(b)

回答下列问题

(1)已知:C(s)+CO2(g)=2CO(g)   ΔH= +172.5kJ·mol-1

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)   ΔH= -41.0kJ·mol-1

反应(i)能自发进行的条件是               填“高温”、“低温”或“任何温度”

(2)反应(ii)中以氢碳[n(H2)∶n(CO)]投料比为2制取甲醇温度、压强与CO的平衡转化率关系如下图1

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对于气体参与的反应,表示平衡常数Kp时用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B),则A点时反应(ii)的Kp=           (保留两位有效数字,分压=总压×物质的量分数)。

比较P1            P2Kp(Q)             Kp(R)(填“大于”、“小于”或“等于”)。

工业上常以铜基催化剂,压强5MPa,温度275℃下发生反应(ii),CO转化率可达到40%左右。为提高CO转化率除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有                 (写出2个)。

④若反应(ii)在恒容密闭容器内进行,T1温度下甲醇浓度随时间变化曲线如图2所示;不改变其他条件,假定t2时刻迅速降温到T2,t3时刻体系重新达到平衡。试在图中画出t2时刻后甲醇浓度随时间变化趋势图(在图中标出t3)。

(3)烯烃化阶段:在常压和某催化剂作用下,甲醇的平衡转化率及乙烯、丙烯等物质的选择性(指除了水蒸气以外的产物中乙烯、丙烯等物质的物质的量分数)与反应温度之间的关系如图3。为尽可能多地获得乙烯,控制反应温度为550℃的理由是           

 

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Ⅰ.请回答:

(1)燃着的钠不能用CO2灭火,其理由             (用化学方程式表示)。

(2)完成以下氧化还原反应的离子方程式:

(     )Fe3++(     )ClO+______=(     )FeO42-+(     )Cl+(     )H2O

(3)剧毒物氰化钠的电子式为满分5 manfen5.com,碳元素的化合价为         ;用ClO2处理泄漏的氰化钠,得到无毒的NaCl、N2和CO2。若处理4×10-5mol·L-1的废水1000L,至少需要ClO2的质量为          g。

II化合物A是一种储氢容量高、安全性好的固体储氢材料,其储氢原理可表示为:

A(s)+H2(g)满分5 manfen5.comB(s)+LiH(s)  ΔH= -44.5kJ•mol-1……

已知:①在液氨中加入金属锂生成B和氢气;

一定条件下,2.30g固体B与5.35gNH4Cl固体恰好完全反应,生成固体盐C和4.48L气体D (已折算成标准状况);气体D能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。

(1)A的化学式为           ,LiH中r(Li+)           r(H)(填“大于”或“小于”)。

(2)写出液氨与金属锂反应的化学方程式               

(3)B在加强热时生成NH3和另一种化合物E,该分解反应的化学方程式为                

(4)化合物E也可以作储氢材料,其储氢原理可表示为:

E(s)+H2(g)满分5 manfen5.comA(s)+LiH(s)  ΔH= -165kJ·mol-1…………②

储氢材料可以通过加热的方式释放氢气。从实用化角度考虑,选择         (填“A”或“E”)作储氢材料更合理,理由是              

 

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已知某植物精油中含有甲、乙、丙三种成分:

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化合物甲可从桂皮油中提取,工业上可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:

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已知:A、B都能发生银镜反应。

回答下列问题:

(1)乙中官能团的名称为            

(2)化合物丙的结构简式为             

(3)写出A+B→甲的化学方程式             

(4)试剂X是           ,乙→丙的反应类型是           

(5)含有苯环结构且与甲同类型的同分异构体有           种(不考虑立体异构)。

 

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