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下列图示与对应的叙述不相符的是 A.图1表示相同温度下,向pH=10的氢氧化钠溶...

下列图示与对应的叙述不相符的是

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A.图1表示相同温度下,向pH=10的氢氧化钠溶液和氨水中分别加水稀释时pH的变化曲线,其中a表示氨水稀释时pH的变化曲线

B.图2表示向含有少量氢氧化钠的偏铝酸钠溶液中滴加盐酸所得沉淀物质的量与盐酸体积的关系

C.图3表示压强对可逆反应CO(g)+H2O(g) 满分5 manfen5.comCO2(g)+H2(g)的影响,乙的压强比甲的压强大

D.图4表示10 mL 0.01 mol·L-1KMnO4酸性溶液与过量的0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液混合时,n(Mn2+)随时间的变化(Mn2+对该反应有催化作用)

 

B 【解析】 试题分析:A、pH=10的氢氧化钠溶液和氨水,稀释时一水合氨继续电离,则稀释时NaOH的pH变化大,所以a表示氨水稀释时pH的变化曲线,A正确;B、先发生NaOH与盐酸的反应不生成沉淀,然后发生NaAlO2+HCl+H2O=Al(OH)3↓+NaCl、Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,沉淀生成与溶解消耗酸为1:3,图象与实际不符,B错误;C、可逆反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)为反应前后体积不变的反应,增大压强平衡不移动,但反应速率加快,由图象可知,乙到达平衡时间短,反应速率快,乙的压强比甲的压强大,C正确;D、发生氧化还原反应生成Mn2+,Mn2+对该反应有催化作用,随反应进行反应速率加快,直到反应结束,D正确,答案选B。 考点:考查了溶液的稀释pH判断、化学反应与图象的关系、化学反应速率和化学平衡及氧化还原反应等相关知识。  
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考点分析:
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4 mol A 气体和 2 mol B 气体在 2 L 的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(g) B(g)满分5 manfen5.com2C(g) 若经 2 s 后测得 C 的浓度为 0.6 mol/L;现有下列几种说法:①用物质 A 表示的反应的平均速率为 0.3 mol/(L·s)   ②用物质 B 表示的反应的平均速率为 0.6 mol/(L · s)   2 s 时物质 A 的转化率为 70   2 s 时物质 B 的浓度为 0.7 mol/L 其中正确是

A .①③      B .①④      C .②③      D .③④

 

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某同学按如下图所示的装置进行实验。A、B为两种常见金属,它们的硫酸盐可溶于水。当 K 闭合时,在交换膜处 SO42一从右向左移动。下列分析正确的是

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A.溶液中c(A2+)减小

B.B的电极反应:B-2e- =B2+

C.y电极上有H2产生,发生还原反应

D.反应初期,x电极周围出现白色胶状沉淀,一段时间以后沉淀逐渐溶解

 

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80℃时2L密闭容器中充入0.40molN2O4,发生反应N2O4满分5 manfen5.com2NO2    △H=+QkJ·mol-1(Q>0) ,获得如下数据:

时间/s

0

20

40

60

80

100

c(NO2)/mol·L-1

0.00

0.12

0.20

0.26

0.30

0.30

下列判断正确的是

A.升高温度该反应的平衡常数K减小

B.20—40s内,v(N2O4)=0.004mol/(L·s)

C.反应达平衡时,吸收的热量为0.30QkJ

D.100s时再通入0.40molN2O4,达新平衡时N2O4的转化率增大

 

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Al-AgO电池可用作水下动力电源,其原理如图所示。该电池反应的化学方程式为:2Al+3AgO+2NaOH=2NaAlO2+3Ag+H2O,则下列说法正确的是

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A.当电极上析出0.54 g Ag时,电路中转移的电子为0.01 mol

B.该隔膜是阳离子交换膜满分5 manfen5.com

C.Al电极的反应式为:Al-3e+3OH=Al(OH)3

D.正极的电极反应式为:AgO+2e+2H+Ag+H2O

 

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一定温度下可逆反应:A(s)+2B(g)满分5 manfen5.com2C(g)+D(g);△H>0。现将1molA和2molB加入甲容器中,将4 molC和2 mol D加入乙容器中,此时控制活塞P,使乙的容积为甲的2倍,t1时两容器内均达到平衡状态(如图1所示,隔板K不能移动)。下列说法正确的是

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A.保持温度和活塞位置不变,在甲中再加入1 mol A和2 mol B,达到新的平衡后,甲中C的浓度是乙中 C的浓度的2倍

B.保持活塞位置不变,升高温度,达到新的平衡后,甲、乙中B的体积分数均增加

C.保持温度不变,移动活塞P,使乙的容积和甲相等,达到新的平衡后,乙中C的体积分数是甲中C的体积分数的2倍

D.保持温度和乙中的压强不变,t2时分别向甲、乙中加入等质量的氦气后,甲、乙中反应速率变化情况分别如图2和图3所示(t1前的反应速率变化已省略)

 

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