有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤
称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍． 试通过计算填空：
（1）A的相对分子质量为： ．
（2）将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，则A的分子式为： ．
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24L H2（标准状况） 则A中官能团的结构简式： 、 ．
（4）A的核磁共振氢谱如图：
则A中含有 种氢原子
（5）综上所述，A的结构简式 ．A与浓H2SO4混合，在一定条件下反应生成六元环状物B，B的结构简式 ．
某化学兴趣小组用如下图1所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后，可观察到试管中溴水褪色，烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色。
图1 图2
（1）写出该实验中生成乙烯的化学方程式 。
（2）甲同学认为：考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确是 。
a．乙烯与溴水易发生取代反应
b．使溴水褪色的反应，未必是加成反应
c．使溴水褪色的物质，未必是乙烯
（3）乙同学经过细致观察后试管中另一实验现象后，证明反应中有乙烯生成，请简述这种这一实验现象 。
（4）丙同学对上述实验装置进行了改进，在Ⅰ和Ⅱ之间增加上图2装置以除去乙醇蒸气和SO2，则A中的试剂是 ，B中的试剂为 。
I．有甲、乙、丙三种物质：
甲 乙 丙
（1）乙中含有的官能团的名称为_______ ________（不能写苯环）。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
其中反应II（取代反应）的条件是__ ___，反应III（加成反应）的化学方程式为____ ___（不需注明反应条件）。
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下(提示：C的含氧官能团为醛基和羟基)
(ⅰ)下列物质不能与B反应的是 （选填序号）。
a．金属钠 b．溴水 c．乙酸 d．碳酸钠溶液
(ⅱ)丙的结构简式为 。
(ⅲ)D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。
a．苯环上两个取代基且在对位
b．遇FeCl3溶液显示特征颜色
c．能与Br2/CCl4发生加成反应
溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下：
步骤1：在a中加入15 mL苯和少量铁屑，再将b中4.0 mL液溴慢慢加入到a中，充分反应。
步骤2：向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤3：滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗涤，分液得粗溴苯。
步骤4：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即得粗产品。
（1）步骤1仪器a中发生的主要反应是
（2）仪器d的作用是
（3）将b中的液溴慢慢加入到a中，而不能快速加入的原因是
（4）仪器c的作用是冷凝回流，回流的主要物质有 （填化学式）
| 苯 | 溴 | 溴苯 |
密度/g·cm－3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
在水中的溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
（5）步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯，已知苯、溴苯的有关物理性质如上表，则要进一步提纯粗产品，还必须进行的实验操作名称是 。
根据下面的合成路线及所给信息填空：
（1）A的结构简式是________________，名称是___________________
（2）①的反应类型是___________________，③的反应类型是___________________
（3）反应④的化学方程式是___________________．
Ⅰ.按要求书写名称或结构简式：
（1）羟基的电子式 ；
（2）﹣C3H7结构简式：_____________、_____________；
（3）
的系统命名为 ；
（4）相对分子质量为72且支链最多的烷烃的结构简式 ；
（5）C5H10O2的同分异构体中，属于酸类且含有“手性碳原子”的结构简式为 。
Ⅱ．按要求书写下列化学方程式:
（1）丙烯的加聚
（2）1,3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1,4-加成
（3）甲苯制备TNT
（4）1,2-二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：
（5）乙醛的还原：
（6）乙二醇和乙二酸脱水成二元环酯
