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(2013秋•兰山区期中)二甲醚(CH3OCH3)和甲醇(CH3OH)被称为21...

(2013秋•兰山区期中)二甲醚(CH3OCH3)和甲醇(CH3OH)被称为21世纪的新型燃料.以CH4和H2O为原料制备二甲醚和甲醇的工业流程如下:

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请填空:

(1)一定条件下,反应室1中发生反应CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H>0.其它条件不变,只降低温度,逆反应速率将                      (填“增大”、“减小”或“不变”).

(2)图1中反应室3(容积可变的密闭容器)中0.2mol CO与0.4mol H2在催化剂作用下发生可逆反应生成甲醇:CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g),CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图2所示,则:

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①P1                 P2 (填“<”、“>”或“=”).

②在压强P1下,100℃时反应达到化学平衡,反应室3的容积变为2L,此时CO平衡                 若温度不变,再加入1.0mol CO后重新达到平衡,CO的平衡转化率         (填“增大”、“不变”或“减小”).

③保持容积为2L不变,温度100℃不变,向反应室3中再通入0.2mol CO与0.4mol H2,CO的平衡转化率      (填“增大”、“不变”或“减小”).

 

(1) 减小 . (2)①< ② 100 减小 ③ 增大 【解析】 试题分析:(1)其它条件不变,只降低温度,正逆反应速率都将减小; (2)①由图可知温度相同时,到达平衡时,压强为P2的CO转化率高,平衡向正反应方向移动,反应为气体体积减小的反应,增大压强平衡向体积减小的方向移动,即P1<P2; ②CO的起始浓度为 0.2mol/2L=0.1mol/L,H2的起始浓度为 0.4mol/2L=0.2mol/L,由图2可知,在P1压强下,100℃时,CO的转化率为0.5,CO的浓度变化量为0.1mol/L×0.5=0.05mol/L,则: CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) 开始(mol/L):0.1 0.2 0 变化(mol/L):0.05 0.1 0.05 平衡(mol/L):0.05 0.1 0.05 所以平衡常数k= =0.05/0.05×0.12=100;若温度不变,再加入1.0molCO,平衡向正反应移动,重新达到平衡,CO的转化率减小。 ③在其它条件不变的情况下,反应室3再增加0.2molCO与0.4molH2,等效为增大压强,平衡向正反应移动,CO转化率增大。 考点:考查外界因素对反应速率和化学平衡的影响  
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考点分析:
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降低大气中CO2的含量及有效地开发利用 CO2,目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇.为探究反应原理,现进行如下实验,在一定体积的恒容密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ/mol.测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示.

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(1)从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=                 mol/(L•min);

(2)氢气的转化率=                 

(3)下列措施中能使平衡体系中满分5 manfen5.com减少的是                 

A.将H2O(g)从体系中分离出去

B.充入He(g),使体系压强增大

C.升高温度

D.再充入1molH2

(4)下列不能表示反应达到平衡状态的是

A.体系压强不再改变

B.混合气体的密度不再改变

C.容器内的温度不再改变

D.混合气体的平均分子质量不再改变

E.V(CO2):V(H2O)=1:1

F混合气体的总物质的量不再改变

 

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(1)在酸性溶液中,碘酸钾(KIO3)和亚硫酸钠可发生如下反应:

2IO3+5SO32﹣+2H+═I2+5SO42﹣+H2O,生成的碘可以用淀粉溶液检验,根据反应溶液出现蓝色所需的时间来衡量该反应的速率,某同学设计实验如表所示:

 

0.01mol•L﹣1

KIO3酸性溶液(含淀粉)的体积/mL

0.01mol•L﹣1

Na2SO3溶液的体积/mL

H2O的体积

/mL

实验

温度

/℃

溶液出现蓝色时所需时间/s

实验1

5

V1

35

25

 

实验2

5

5

40

25

 

实验3

5

5

V2

0

 

该实验的目的是                ,表中V1=              mL.

(2)可逆反应C(s)+H2O(g)满分5 manfen5.comH2(g)+CO(g),△H>0达到平衡后,改变某一外界条件(不改变物质的量的条件下),反应速率v与时间t的关系如图.

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①图中t2到t3段、t4到t6段时引起平衡移动的条件分别可能是                               

②图中表示平衡混合物中CO的含量最高的一段时间是                    

 

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(1)若5.2g乙炔(C2H2气态)完全燃烧生成液态水和CO2(g)时放热260kJ.该反应的热化学方程式为                  ;乙炔的燃烧热为             

(2)已知拆开1molH﹣H键,1molN﹣H键,1molN≡N键分别需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,则N2与H2反应生成NH3的热化学方程式为                 

(3)已知:0.3moL气态高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧气中燃烧,生成固态B2O3和液态水,放出649.5KJ热量,请写出乙硼烷燃烧的热化学方程式                  ;又已知:H2O(l)→H2O(g);△H=+44kJ/moL,则11.2L(标准状况)乙硼烷完全燃烧生成气态水时放出的热量是                      

 

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在300mL的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应:Ni(s)

+4CO(g)满分5 manfen5.comNi(CO)4(g),已知该反应平衡常数与温度的关系如表:

温度/℃

25

80

230

平衡常数

5×104

2

1.9×10﹣5

下列说法不正确的是

A.上述生成Ni(CO)4(g)的反应为放热反应

B.25℃时反应Ni(CO)4(g)满分5 manfen5.comNi(s)+4CO(g)的平衡常数为2×10﹣5

C.80℃达到平衡时,测得n(CO)=0.3mol,则Ni(CO)4的平衡浓度为2 mol/L

D.在80℃时,测得某时刻,Ni(CO)4、CO浓度均为0.5 mol/L,则此时v(正)>v(逆)

 

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某温度下,对于反应N2(g)+3H2(g)满分5 manfen5.com2NH3(g)△H=﹣92.4kJ/mol.N2的平衡转化率(α)与体系总压强(P)的关系如图所示.下列说法正确的是

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A.平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)<K(B)

B.将1.0mol氮气、3.0mol氢气,置于1L密闭容器中发生反应,放出的热量为92.4kJ

C.上述反应在达到平衡后,增大压强,H2的转化率提高

D.升高温度,平衡向逆反应方向移动,说明逆反应速率增大,正反应速率减小

 

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