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密闭容器中充有10mol CO与20mol H2,在催化剂作用下反应生成甲醇:CO(g+2H2(g 满分5 manfen5.comCH3OH(g;CO的平衡转化率(α与温度、压强的关系如下图所示。下列说法正确的是

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A. A、B两点表示在某时刻达到平衡状态,此时A、B两点时容器中,n(A∶n(B 4∶5

B. A、C两点都表示达到平衡状态,则自反应开始到达平衡状态所需的时间tA<tC

C. 设B、C两点的平衡常数分别为KB、KC,则KB<KC

D. 在不改变反应物用量的情况下,降温、加压、将甲醇从混合体系中分离出来均可提高CO的转化率

 

D 【解析】 试题分析:A、A点CO的转化率为0.5,则参加反应的CO为10mol×0.5=5mol,则根据CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)气体物质的量减少了10mol,故A点平衡时,混合气体总的物质的量=10mol+20mol-10mol=20mol,B点CO的转化率为0.7,则参加反应的CO为10mol×0.7=7mol,则根据CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)气体物质的量减少了14mol,故B点平衡时,混合气体总的物质的量=10mol+20mol-14mol=16mol,故A、B两点时容器内总气体的物质的量之比n(A):n(B)=20mol:16mol=5:4,故A错误;B、C点的温度、压强都高于A点,温度越高、越强越大,反应速率越快,最先到达平衡,故则从反应开始至到达平衡状态所需的时间tA>tC,故B错误;C、由图可知,一定压强下,温度越高,CO的转化率越低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,B的温度高于C点,故平衡常数KB>KC,故C错误;D、正反应是气体体积减小的反应,加压平衡向正反应方向移动,升高温度平衡向逆反应方向移动,将甲醇从混合体系中分离出来均可使CO的转化率升高,故D正确。 考点:考查了化学平衡的计算的相关知识。  
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考点分析:
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用压强传感器探究生铁在pH=2和pH=4醋酸溶液中发生腐蚀的装置及得到的图象如下:分析图象,以下结论错误的是

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A.溶液pH≤2时,生铁发生析氢腐蚀

B.在酸性溶液中生铁可能发生吸氧腐蚀

C.析氢腐蚀和吸氧腐蚀的速率一样快

D.两溶液中负极反应均为:Fe﹣2e=Fe2+

 

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已知溶液中:还原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2>SO32-。向含3 mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液,加入的KIO3和析出的I2的物质的量的关系曲线如右图所示,下列说法正确的是

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A.a点反应的还原剂是NaHSO3,被氧化的元素是碘元素

B.b点反应的离子方程式是:3HSO3-+IO3-+3OH-=3SO42-+I-+3H2O

C.c点到d点的反应中共转移0.6mol电子

D.往200mL 1 mol/L的KIO3溶液中滴加NaHSO3溶液,反应开始时的离子方程式是:5HSO3-+ 2IO3- =I2+5SO42-+3H++H2O

 

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常温下,pH=1的某溶液A中还含有NH4+、K+、Na+、Fe3+、Al3+、Fe2+、CO32-、NO3-、Cl-、I-、SO42-中的4种,且各离子的物质的量浓度均为0.1mol/L,现取该溶液进行有关实验,实验结果如下图所示:

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下列有关说法正确的是

A沉淀乙一定有BaCO3,可能有BaSO4

B.实验消耗Cu 14.4 g,则生成气体丙为3.36L

C.该溶液A中一定有NO3-、Al3+、SO42-、Cl-

D生成的甲、乙、丙气体均为无色的易溶于水气体

 

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电解法是处理工业废水的一种重要方法。如酸性含(Cr2O72-废水就可以采用电解法进行无害化处理。电解时采用Fe作阳极,惰性电极作阴极。已知:①氧化性:Cr2O72->Fe3+ ;②Cr2O72-被还原生成Cr3+;③Ksp[Cr (OH3]=6.3×10-31。下列说法正确的是

A. 阳极材料也可以是Cu

B. 阴极每产生3molH2,则有1mol Cr2O72-被还原

C. 一段时间后溶液中发生反应Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O

D. 电解最后阶段需要加碱,使溶液中的阳离子转化为沉淀

 

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右图为一种微生物燃料电池结构示意图,关于该电池叙述正确的是

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A.分子组成为Cm(H2On的物质一定是糖类

B.微生物所在电极区放电时发生还原反应

C.放电过程中,H从正极区移向负极区

D.正极反应式为:MnO2+4H++2e=Mn2++2H2O

 

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