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(10分)将2molSO2和1molO2混合置于体积可变,压强恒定的密闭容器中,...

(10分)将2molSO2和1molO2混合置于体积可变,压强恒定的密闭容器中,在一定温度下发生如下反应:2SO2(g)+O2(g) 满分5 manfen5.com2SO3(g);H﹤0,当反应进行到时间t1点时达到平衡状态,测得混合气体总物质的量为2.1 mol。试回答下列问题:

(1)反应进行到t1时,SO2的体积分数为               

(2)若在t1时充入一定量的氩气(Ar),SO2的物质的量将              (填“增大”、“减小”或“不变”);

(3)若在t1时升温,重新达到平衡状态,新平衡混合物中气体的总物质的量           2.1mol(填“<”、“>”或“=”),简单说明原因                              

(4)若其它条件不变,在t1时再加入0.2molSO2、0.1molO2  和1.8molSO3,在图中作出从t0→t1→t2点这段时间内SO2的物质的量变化曲线。

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(10分,每空2分)(1)9.5%; (2)增大 ;(3)>;升高温度反应向吸热反应方向进行,即化学平衡向逆反应方向移动,气体的总物质的量增大。(4)(图略)。注意:t0到t1时只要起点在坐标(0,2) 、平衡点在坐标(t1,0.2)处的示意图均算对;t1到t2 是平行于时间轴的直线,起点必须在(t1,0.4)。 【解析】 试题分析:(1)设参加反应的二氧化硫为nmol,则 2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g), 初始量(mol) 2 1 0 转化量(mol) n n/2 n 平衡量(mol) 2-n 1-n/2 n 已知平衡状态时,测得混合气体总物质的量为2.1mol,即:2-n+1-n/2+n=2.1mol,解得n=1.8mol,所以 t1 时,SO2的体积分数为(2-1.8)/2.1×100%=9.5%;(2)体积可变,压强恒定的密闭容器中充入一定量 的氩 气(Ar),体积增大,反应物的分压减小,所以平衡向体积增大的方向移动,即向逆反方向移动,所以SO2 的物质的量增大;(3)已知该反应的正方向为放热反应,所以升高温度平衡逆移,逆方向为物质的量增大的方向,所以新平衡混合物中气体的总物质的量>2.1mol,故答案为:>;升高温度反应向吸热反应方向进行,即化学平衡向逆反应方向移动,气体的总物质的量增大;(4)t0到t1时起点在坐标(0,2)、平衡点在坐标(t1,0.2)处;恒压条件下,在t1时再加入0.2molSO2、0.1molO2和1.8molSO3,与原平衡是等效平衡,所以t1到t2 是平行于时间轴的直线,起点必须在(t1,0.4),图象为: 。 考点:考查了平衡移动、化学平衡图象等  
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考点分析:
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(16分)Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好pH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响。

[实验设计] 控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298 K或313 K(其余实验条件见下表),设计如下对比实验:

(1)请完成以下实验设计表(表中不要留空格)

实验编号

实验目的

T/K

pH

c/10-3 mol·L-1

H2O2

Fe2+

为以下实验作参照

298

3

6.0

0.30

探究温度对降解反应速率的影响

 

3

 

 

 

298

10

6.0

0.30

 

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[数据处理] 实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如上图

(2)请根据上图实验曲线,计算降解反应50~150 s内的反应速率:v(p-CP)=__ _____mol·L-1·s-1

[解释与结论]

(3)实验表明温度升高,降解反应速率增大。但后续研究表明:温度过高时反而导致降解反应速率减小,请从Fenton法所用试剂H2O2的角度分析原因:_____________;

(4)实验得出的结论是:pH等于10时,反应           (填“能”或“不能”)进行;

[思考与交流]

(5)实验时需在不同时间从反应器中取样,并使所取样品中的反应立即停止下来。根据上图中的信息,给出一种迅速停止反应的方法:                      

 

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一定温度时,向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5,发生反应:PCl5(g)Cl2(g)

+PCl3(g)经一段时间后反应达到平衡。反应过程中测得的部分数据见下表:

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下列说法正确的是

A反应在前50 s内的平均速率为v(PCl3)=0.0032 moI·L-l·s-l

B保持其他条件不变,若升高温度,反应重新达到平衡,平衡时c(PCl3)=0.11moI·L-l 则正反应的H<0

C相同温度下,若起始时向容器中充入1.0 molPCl5、0.20mol PCl3和0.20 mol Cl2,则反应达到平衡前v(正)<v(逆)

D相同温度下,若起始时向容器中充入1.0mol PCl3、1.0 mol Cl2,则反应达到平衡时PCl3的转化率为80%

 

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相同温度、相同容积的四个密闭容器中进行同样的可逆反应:2X(g)+Y(g)满分5 manfen5.com3W(g)+2Z(g)  H=-Q KJ/mol,起始时充入气体的物质的量及平衡时体系能量变化数据如下表:

 

X

Y

W

Z

反应体系能量变化

2mol

1mol

 

 

放出a kJ/mol

1mol

1mol

 

 

放出b kJ/mol

2mol

2mol

 

 

放出c kJ/mol

 

 

3mol

2mol

吸收d kJ/mol

下列说法正确的是

A.c+d<Q

B.平衡时,甲、丁容器中X、W的转化率之和等于1

C.平衡时丙容器中Z的物质的量浓度最大

D.X的转化率为:甲<乙<丙

 

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在一密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应:

Ni(s)+4CO(g) 满分5 manfen5.comNi(CO)4(g),

已知该反应在25 和80 时的平衡常数分别为5×104和2。

下列说法正确的是

A.恒温恒容下,向容器中再充入少量Ni(CO)4(g),达新平衡时,Ni(CO)4百分含量将增大

B.在80 时,测得某时刻Ni(CO)4、CO浓度均为0.5 mol·L-1,则此时v(正)<v(逆)

C.恒温恒压下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡将正向移动

D.上述生成Ni(CO)4(g)的反应为吸热反应

 

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在密闭容器中,反应2HI满分5 manfen5.comH2+I2   H > 0,当达到平衡时,欲使混合气体颜色加深,可采取的措施有

A.减小容器体积     B.降低温度

C.加入催化剂       D.恒容下充入HI气体

 

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