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已知酸性高锰酸钾溶液可以将FeSO4 氧化,反应的化学方程式为 2KMnO4+1...

已知酸性高锰酸钾溶液可以将FeSO4 氧化,反应的化学方程式为 2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4===K2SO4+X+5Fe2(SO4)3+8H2O,现将一定量的硫酸酸化的高锰酸钾溶液与硫酸亚铁溶液混合,充分反应后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中铁离子的物质的量随加入的KI的物质的量的变化关系如图所示,则下列有关说法不正确的是

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A.方程式中的X为2MnSO4

B.氧化性:KMnO4>Fe3+>I2

C.根据OC段的数据可知开始加入的高锰酸钾的物质的量为0.30 mol

D.AB段是高锰酸钾和碘化钾溶液反应,BC段的反应为2Fe3++2I===2Fe2++I2

 

C 【解析】 试题分析:A、根据元素守恒可知,方程式中的X为2MnSO4,正确;B、根据氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,可得氧化性:KMnO4>Fe3+>I2,正确;D、根据氧化性顺序,AB段是高锰酸钾和碘化钾溶液反应,BC段为Fe3+氧化I‾,离子方程式为:2Fe3++2I-===2Fe2++I2,正确;C、AB段反应的I‾为0.5mol,根据2MnO4‾+10I‾+16H+=2Mn2++5I2+8H2O可得消耗的KMnO4为0.1mol,BC段反应的I‾为1.25mol—0.5mol=0.75mol,则消耗的Fe3+为0.75mol,根据2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4===K2SO4+X+5Fe2(SO4)3+8H2O,消耗KMnO4为0.25mol,所以开始加入的高锰酸钾的物质的量为0.35 mol,错误。 考点:本题考查氧化还原反应原理、化学计算。  
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考点分析:
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还原沉淀法是处理含铬(含Cr2O72-和CrO42-)工业废水的常用方法,过程如下:

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已知转化过程中的反应为满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com

转化后所得溶液中铬元素的含量为28.6 g/L, CrO42-有10/11转化为Cr2072-,下列说法不正确的是

A.溶液颜色保持不变,说明上述可逆反应达到平衡状态

B.若用绿矾(FeS04·7H2O)作还原剂,处理1 L废水,至少需要458.7g

C.常温下转化反应的平衡常数K=1×1014,则转化后所得溶液的pH=5

D.常温下Ksp=1×10-32,要使处理后废水中的c(Cr3+)降至1×10-5mol/L,应调溶液的pH=5

 

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下列图示与对应的叙述不相符的是

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A.图甲表示反应:4CO(g)+2NO2(g)满分5 manfen5.comN2(g)+4CO2(g)   ΔH <0,在其他条件不变的情况下,改变起始物CO的物质的量对此反应平衡的影响,则有T1>T2K1>K2

B.图乙表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)满分5 manfen5.com3C(g)+D(g)的影响,乙的压强比甲的压强大

C.图丙表示的反应是吸热反应,该图表明催化剂不能改变化学反应的焓变

D.图丁表示等量NO2在容积相同的恒容密闭容器中,不同温度下分别发生反应:2NO2(g)满分5 manfen5.comN2O4(g),相同时间后测得NO2含量的曲线,则该反应的△H<0

 

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常温下,相同pH的氢氧化钠和醋酸钠溶液加水稀释,平衡时pH随溶液体积变化的曲线如图所示,则下列叙述不正确的是

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A.b、c两点溶液的导电能力不相同

B.a、b、c三点溶液中水的电离程度a>c>b

C.c点溶液中C(H+) + C(CH3COOH)= C(OH)

D.用相同浓度的盐酸分别与等体积的b、c处溶液反应,消耗盐酸体积Vb=Vc

 

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以熔融Li2CO3和K2CO3为电解质,天然气经重整催化作用提供反应气的燃料电池如右图。下列说法正确的是

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A.以此电池为电源电解精炼铜,当有0.1 mol e 转移时,有3.2 g铜溶解

B.若以甲烷为燃料气时负极电极反应式:CH4+5O28e=CO32-+2H2O

C.该电池使用过程中需补充Li2CO3和K2CO3

D.空气极发生的电极反应式为O2+4e+2CO2===2CO

 

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有机物满分5 manfen5.com的一氯代物可能的结构有(不考虑立体异构)

A6种             B8种            C11种             D15种

 

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