下列分子式表示的物质一定是纯净物的是
A．C5H10 B．C2H6O C．C2H4 D．C2H4Cl2
（每空2分）（共6分） Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应：
化合物Ⅱ可以由以下合成线路获得：
（1）已知 1 mo1化合物Ⅲ可以与2 mo1Na发生反应，且化合物Ⅲ的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1:1:2:2，则Ⅲ的结构简式 。
（2）下列关于化合物Ⅰ～Ⅳ的说法正确的是_______ （填字母）。（双选）
A．1mol化合物Ⅰ与H2发生加成，最多需要H2为4mol
B．化合物Ⅱ能与NaOH水溶液发生水解反应
C．化合物Ⅲ一定含有碳碳双键、羟基和羧基官能团
D．化合物Ⅳ在一定条件下能发生加聚反应和酯化反应
（3）化合物Ⅴ 与NaOH醇溶液加热下反应的化学方程式为 。
（每空2分）（共12分） 实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题：
（1）写出制备乙烯反应的化学方程式：__________，实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是将_______慢慢加入另一种物质中；加热F装置时必须使液体温度__________________________。
（2）为实现上述实验目的，装置的连接顺序为F→________________→D。（各装置限用一次）
（3）当C中观察到________时，表明单质溴能与乙烯反应；若D中________________，表明C中发生的是取代反应；若D没有出现前面所描述的现象时，表明C中发生的是加成反应。
（13分）有机物A可以通过不同的反应得到B和C：
（1）A的分子式为 ，C的含氧官能团名称为 。
（2）A制取B的有机反应类型为 ；A制取C的化学方程式为： 。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为 ，A分子中一定共面的碳原子有 个。
（每空2分）（共10分）
从樟科植物枝叶提取的精油中含有
成分，由该物质制取分子式为C16H14O2的酯，过程如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：
（1）1 mol 化合物I完全燃烧消耗氧气的物质的量为_________mol 。
（2）反应③的反应类型为 。
（3）下列叙述正确的是（ ）（双选）
A．化合物 Ⅱ是苯的同系物
B．化合物I、Ⅱ、 Ⅲ均能使溴水褪色，都是因为与Br2发生了加成反应
C．由反应合成的C16H14O2能发生水解反应
D．化合物I的部分同分异构体遇FeCl3溶液显紫色
（4）反应④的化学方程式为
（5）化合物Ⅲ有多种同分异构体，写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
a．苯环上的一元取代物有2种
b．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
c．能发生水解反应
（11分）
（1）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
A的结构简式为__________，（2分）名称为___________________ 。（2分）
A中的碳原子是否都处于同一平面？________（填“是”或“不是”）；A分子是否存在顺反异构体________（填“是”或“否”）。（每空1分）
（2）对下列物质进行系统命名：（每空1分）
：__________；CH2=CHCH2CH3：__________；
：__________；
：__________
：__________。
