某有机物A含有C、H、O三种元素，其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍，把1.16g该有机物在O2中充分燃烧，将生成物通过足量碱石灰，碱石灰增重3.72g，又知生成的CO2和H2O的物质的量相等。
（1）有机物A的分子式 。
（2）该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，请写出A的结构简式 。
（3）已知聚乳酸
是一种很有前途的可降解高分子材料，可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。请完成以有机物A为原料合成聚乳酸的路线（填写各步所缺的条件和有机产物，无机试剂任选）。
醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示。可能用到的有关数据如下：
| 相对分子质量 | 密度/（g•cm-3） | 沸点/℃ | 溶解性 |
环乙醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 难溶于水 |
合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：将馏出物倒入分液漏斗中依次用少量5%碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题：
（1）装置b的名称是 _____________。
（2）加入碎瓷片的作用是__________，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是____________（填正确答案标号）
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（3）本实验中最容易产生的有机副产物为 _____________ ____。
（4）在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的______（填“上口倒出”或“下口放出”）。
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_________________________。
（6）本实验所得到的环己烯产率是____________。
（12分）有机物A～F有如下转化关系：
已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，转化如下：
请回答：
（1）A的结构简式为 ，④的反应类型 。
（2）C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 。
（3）已知B的摩尔质量为162g·mol–1，完全燃烧的产物中n(CO2) : n(H2O)=2 : 1，B的分子式为 。
（4）F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：
①能发生加聚反应 ②含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种 ③遇FeCl3显紫色。
F与浓溴水反应的化学方程式 。
（5）F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的G的结构简式 。
（6分）利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯（NBD）经过太阳光照转化成为四环烷（Q）的反应为
△H＝＋88.62 kJ/mol
（1）以下叙述错误的是 （填序号）
a．NBD的能量比Q的能量高 b．NBD和Q互为同分异构体
c．NBD的分子式为C7H8 d．NBD能使溴水褪色
（2）NBD有多种同分异构体，其中属芳香烃的只有一种，其结构简式为 。若用氯原子取代NBD分子中的一个H原子，可得到的同分异构体共有 种。
（14分）（1）(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)2的系统命名
（2）
的键线式
（3）现有六种有机物：
A、CH3OH
B、(CH3)3CCH2OH
C、(CH3)3COH
D、(CH3)2CHOH
E、C6H5CH2OH
F、(CH3)2CHCl
①能被氧化铜氧化生成醛的有
②能发生消去反应生成烯烃的有
（4）为实现以下各步的转化，请在括号中填入适当的试剂
① ② ③
某种兴奋剂的结构简式如图所示：有关该物质的说法正确的是
A．遇FeCl3溶液呈紫色，且该物质与苯酚属于同系物
B．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键
C．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2的物质的量分别为6mol和7mol
D．该分子中的所有碳原子可能共平面
