Question

(共15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

（1）下列关于化合物I的说法，正确的是

A．可能发生酯化反应和银镜反应

B．1mol化合物I最多与2molNaOH反应

C．与FeCl₃溶液能显紫色

D．能与溴发生取代和加成反应

（2）下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法

①化合物II的分子式为       。

②1mol化合物II能与       molH₂恰好反应生成饱和烃类化合物。

③化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为                  ；反应类型：        

（3）3﹣对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

已知：HCHO+CH₃CHOCH₂=CHCHO+H₂O

①A中官能团的名称为             。D中含氧官能团的名称为            。

②E的结构简式为                                   。

③试剂C可选用下列中的

a、溴水                 b、银氨溶液    

c、酸性KMnO₄溶液       d、新制Cu（OH）₂悬浊液

④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为 _________ 。

Answer

（1）C D （2分）

（2）①C9H10 （1分） ②4 （1分）

③

水解反应（取代反应）（1分）

（3）①醛基 （1分） 羧基 （1分）

②（2分）

③b、d （2分）

【解析】

试题分析：（1）A项化合物I分子中不含醛基，所以不能反应银镜反应，故A项错误；B项化合物I中分子中含有2个酚羟基和1个酯基，所以1mol化合物I最多与3molNaOH反应，故B项错误，C项化合物I分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液反应显紫色，故C项正确；D项分子中含有酚羟基，所以可以与溴发生取代反应，还存在碳碳双键，又可与溴发生加成反应，故D项正确；本题选CD；

（2）①由化合物II的结构简式可得其分子式为C9H10；②化合物II分子中存在1个苯环和1个碳碳双键，所以1mol化合物II能与4molH2恰好反应生成饱和烃类化合物；③化合物Ⅲ中含酯基，故可与氢氧化钠反应：；反应类型为取代反应（水解反应）；

（3）①由A的结构简式可知，A、D的官能团为醛基；D的含氧官能团为羧基；②D与甲醇酯化生成E，则E为；③根据题中所给信息A与乙醛反应生成B，则B为，B中含有的醛基与C反应转化为羧基，所以试剂C可以为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，故应选b、d；④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为。

考点：有机化学综合。