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三氟化氮(NF3)是微电子工业中优良的等离子刻蚀气体,它在潮湿的环境中能发生反应...

三氟化氮(NF3)是微电子工业中优良的等离子刻蚀气体,它在潮湿的环境中能发生反应:3NF3+5H2O===2NO+HNO3+9HF。下列有关该反应的说法正确的是

A.NF3分子中所有原子共平面

B.NF3在反应中既做氧化剂又做还原剂

C.生成0.2mol HNO3时转移0.2mol电子

D.氧化产物与还原产物的物质的量之比为21

 

B 【解析】 试题分析:A、NF3的中心原子N的最外层价电子对数是3+1/2(5-3)=4,有一对孤对电子,所以空间构型是三角锥形,所以所有的原子不可能共面,错误;B、NF3的N元素的化合价是+3价,产物中NO的N元素的化合价是+2价,硝酸中N元素的化合价是+5价,所以N元素的化合价有升高也有降低,则NF3在反应中既做氧化剂又做还原剂,正确;C、N元素的化合价从+3价升高大盘+5价,失去2个电子,则生成0.2mol硝酸时,失去电子0.4mol,错误;D、NO中N元素的化合价未+2价,所以NO是还原产物,硝酸是氧化产物,则氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:2,错误,答案选B。 考点:考查对氧化还原反应的分析  
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考点分析:
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.实验室常见的几种气体发生装置如图ABC所示:

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1)实验室可以用BC装置制取氨气,如满分5 manfen5.com果用B装置制取氨气其化学反应方程式为              

2)气体的性质是选择气体收集方法的主要依据。下列性质与收集方法无关的是_______________(填序号,下同)。

密度     颜色      溶解性      热稳定性      与氧气反应

3)若用A装置与D装置相连制取并收集X气体,则X可以是下列气体中的________

CO2      NO      Cl2      H2      HCl

其中在D装置中连接小烧杯的目满分5 manfen5.com的是____________________

.某小组以CoCl2·6H2ONH4ClH2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成了橙黄色晶体X。为确定其组成,进行如下实验

1)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为163,钴的化合价为________,制备X的化学方程式为______________________________________

2)氨的测定:精确称取w g X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1 mL cl mol·L1的盐酸标准溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol·L1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mL NaOH溶液。

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氨的测定装置(已省略加热和夹持装置)

装置中安全管的作用原理是__________________________________________

样品中氨的质量分数表达式为________

 

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铜在工农业生产中有着广泛的用途。

1)配制CuSO4溶液时需加入少量稀H2SO4,其原因是           (只写离子方程式)。

2)某同学利用制得的CuSO4溶液,进行以下实验探究。

图甲是根据反应Fe+CuSO4=Cu+FeSO4设计的原电池,请在图甲中的横线上完成标注。

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图乙中,I是甲烷燃料电池的示意图,该同学想在II中实现铁上镀铜,则应在a处通入    (“CH4“O2)b处电极上发生的电极反应式为          ;若把II中电极均换为惰性电极,电解液换为含有0.1molNaCl溶液400mL,当阳极产生的气体为448mL(标准状况下)时,溶液的pH=   (假设溶液体积变化忽略不计)

3电池生产工业废水中常含有毒的Cu2+等重金属离子常用FeS等难溶物质作为沉淀剂除去[室温下Ksp(FeS)6.3×1018mol2·L2K满分5 manfen5.comsp(CuS)1.3×1036mol2·L2]。请结合离子方程式说明上述除杂的原理:当把FeS加入工业废水中后         直至FeS全部转化为CuS沉淀从而除去溶液中Cu2+

 

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氮元素的化合物应用十分广泛。请回答:

1火箭燃料液态偏二甲肼C2H8N2是用液态N2O4作氧化剂二者反应放出大量的热生成无毒、无污染的气体和水。已知室温下,1 g燃料完全燃烧释放出的能量为42.5kJ,则该反应的热化学方程式为                        

2298 K时,在2L固定体积的密闭容器中,发生可逆反应:2NO2(g)满分5 manfen5.comN2O4(g) ΔH-a kJ·mol1 (a>0) N2O4的物质的量浓度随时间变化如图。达平衡时,N2O4的浓度为NO22倍,回答下列问题:

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298k时,该反应的平衡常数为      L·mol1(精确到0.01)。

下列情况不是处于平衡状态的是      

A.混合气体的密度保持不变;  

B.混合气体的颜色不再变化;  

C.气压恒定时

若反应在398K进行,某时刻测得n(NO2)=0.6 moln(N2O4)=1.2mol,则此时V(正)    V(逆)(填“>”“<”“=”)。

3NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛。现向100 mL 0.1 满分5 manfen5.commol·L1NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol·L1NaOH溶液,得到的溶液pHNaOH溶液体积的关系曲线如图所示。试分析图中abcde五个点。

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b点时,溶液中发生水解反应的离子是______

c点,溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序           

de点对应溶液中,水电离程度大小关系是d       e(填“>”“<”“=”)。

 

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草酸(H2C2O4)溶液与酸性KMnO4溶液反应时,溶液褪色总是先慢后快,某学习小组探究反应过程中使褪色加快的主要原因,过程如下:

【查阅资料】KMnO4溶液氧化H2C2O4的反应历程为:

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【提出假设】假设1:该反应为放热反应

假设2:反应生成的Mn2对该反应有催化作用

假设3:K+对该反应有催化作用

该小组同学未提出浓度使反应速率加快的假设,原因是            

【设计、完成实验】

1)称取       g草酸晶体(H2C2O4·2H2O),配置500mL 0.10mol/L H2C2O4溶液。

在上述过程中必须用到的2种定量仪器是托盘天平和            

下列操作会使所配溶液浓度偏低的是       (填下列选项的字母序号

A.称取草酸晶体时,将草酸晶体放在托盘天平右盘

B.定容时俯视刻度线

C.将烧杯中溶液转移到容量瓶之前,容量瓶中有少量蒸馏水

D.摇匀后,发现溶液液面低于刻度线,立即用胶头滴管加水再定容

2)完成探究,记录数据

实验

编号

烧杯中所加试剂及用量(mL

控制条件

溶液褪色时间

(s)

0.10mol/L

H2C2O4溶液

等浓度

KMnO4溶液

H2O

0.50mol/L

稀硫酸

1

30

20

30

20

 

18

2

30

20

30

20

水浴控制温度65

15

3

30

20

30

20

加入少量MnSO4固体

3.6

4

30

20

x

20

加入5mL 0.10mol/L

K2SO4溶液

18

x =                ,假设2成立

3由于KMnO4能氧化水中有机物等因素,为配制好稳定的KMnO4溶液,其浓度需标定。取10.00 mL 0.10mol/L H2C2O4溶液于锥形瓶中,加入10mL 0.50mol/L满分5 manfen5.com稀硫酸,用(2)中KMnO4溶液滴定至锥形瓶中恰好呈浅紫色,且半分钟不褪色,记录数据,平行三次实验,平均消耗KMnO4溶液4满分5 manfen5.com0.00 mL,则草酸溶液与酸性KMnO4溶液反应的离子方程满分5 manfen5.com式为:                         。上述实验中KMnO4溶液的物质的量浓度为                              

 

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海洋中有丰富的食品、矿产、能源、药物和水产资源,下图为海水利用的部分过程。

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下列有关说法正确的是

A.过程中除去粗盐中的SO42Ca2Mg2Fe3等杂质,加入的药品顺序为:Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液过滤后加盐酸

B.步骤的作用是达到富集溴的目的

C.过程MgCl2·6H2O加热脱水制得无水MgCl2

D.工业上电解熔融精盐的过程称为氯碱工业

 

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