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(15分)资源化利用CO2不仅可以减少温室气体的排放,还可以重新获得燃料或重要工...

(15分)资源化利用CO2不仅可以减少温室气体的排放,还可以重新获得燃料或重要工业产品。

(1)有科学家提出可利用FeO吸收和利用CO2,相关热化学方程式为:6FeO(s)+CO2(g)=2Fe3O4(s)+C(s)  △H=-76.0kJ/mol,该反应中每生成1mol Fe3O4,转移电子的数目为           

(2)在一定条件下,二氧化碳转化为甲烷的反应为:CO2(g)+4H2(g) 满分5 manfen5.comCH4(g)+2H2O(g)  △H<0

①向一容积为2L的恒容密闭容器中充入一定量的CO2和H2,在300℃时发生上述反应,达到平衡时各物质的浓度分别为CO2 0.2mol/L, H2 0.8 mol/L, CH4 0.8 mol/L, H2O 1.6 mol/L。起始充入CO2和H2的物质的量分别为           。CO2的平衡转化率为     

②现有两个相同的恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器Ⅰ、Ⅱ,在Ⅰ中充入1mol CO2和4molH2,在Ⅱ中充入1mol CH4和2molH2O(g),300℃开始反应,达到平衡时,下列说法正确的是(     )(填字母)。

A、容器Ⅰ、Ⅱ中正反应速率相同

B、容器Ⅰ、Ⅱ中反应的平衡常数相同

C、容器Ⅰ中CO2的物质的量比容器Ⅱ中的多

D、容器Ⅰ中CO2的转化率与容器Ⅱ中CH4的转化率之和小于1

(3)华盛顿大学的研究人员研究出一种方法,可实现水泥生产时CO2零排放,其基本原理如下图所示:

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①上述生产过程的能量转化方式是                                         

②上述电解反应在温度小于900℃时进行,碳酸钙分解为CaO和CO2,电解质为熔融碳酸钠,则阳极电极反应式为                              ,阴极电极反应式为                             

 

(15分)(1)2NA (2)①2mol ,8mol ,80℅ ②CD (3)①太阳能转化为化学能(1分),电能转化为化学能 ②2CO32--4e-=2CO2↑+O2↑(2分),3CO2+4e-=C+2CO32- 【解析】 试题分析:(1)①由6FeO(s)+CO2(g)=2Fe3O4(s)+C(s)知,反应方程式FeO中铁元素化合价+2升至Fe3O4中+8/3,CO2由+4降至C中碳元素的0价,每生成1molC转移电子4mol,生成Fe3O4 2mol ,则生成1 mol Fe3O4转移电子2mol, 转移电子的数目为2NA; (2)①2 L的恒容密闭容器中反应达到平衡时各物质的浓度分别为CO2 0.2mol/L, H2 0.8 mol/L, CH4 0.8 mol/L, H2O 1.6 mol/L,CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) △H<0 起始浓度(mol/L) 1 4 0 0 变化浓度(mol/L) 0.8 3.2 0.8 1.6 平衡浓度(mol/L) 0.2 0.8 0.8 1.6 容器的体积为2L, 起始充入CO2和H2的物质的量分别为1×2=2mol、4×2=8mol CO2的平衡转化率为(0.8/1)×100%=80℅; ②A.两个容器中平衡建立的途径不相同,无法比较反应速率,A错误;B.ⅠⅡ两个容器恒容绝热,反应物的量不同,反应的热效应不同,所以平衡常数不同,B错误;C.容器Ⅱ中所到达的平衡状态,相当于在容器Ⅰ中的基础上降低温度,平衡向正反应方向移动,所以容器Ⅰ中CO的物质的量比容器Ⅱ中的多,C正确;D.如果温度相同,容器Ⅰ中CO的转化率与容器Ⅱ中CO2的转化率之和等于1,因为容器绝热,容器Ⅱ中所到达的平衡状态,相当于在容器Ⅰ中的基础上降低温度,平衡向正反应方向移动,二氧化碳的转化率比两容器相同温度时容器Ⅱ中CO2的转化率低,所以容器Ⅰ中CO2的转化率与容器Ⅱ中CH4的转化率之和小于1,D正确;选CD。 (3)①由图知,是用吸收的太阳能和电源电能进行反应能量的来源,太阳能和电能转化为化学能;②电解反应中阳极失电子发生氧化反应,由图知反应产物为O2,电解质为熔融碳酸钠,阳极电极反应式:2CO32--4e-=2CO2↑+O2↑,阴极电极反应式为3CO2+4e-=C+2CO32-,答案为①太阳能转化为化学能(1分),电能转化为化学能 ②2CO32--4e-=2CO2↑+O2↑(2分),3CO2+4e-=C+2CO32- 考点:考查氧化还原反应中电子转移的计算,可逆反应的计算,化学平衡的建立与等效平衡的关系,电解原理。  
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考点分析:
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(10分)硫酸是强酸,中学阶段将硫酸在水溶液中看作完全电离。但事实是,硫酸在水中的第一步电离是完全的,第二步电离并不完全,其电离情况为: H2SO4=H++HSO4-,HSO4-满分5 manfen5.comH++SO42-。.

请据此回答下列有关问题:

(1)Na2SO4溶液呈      (填“弱酸性”、“中性”或“弱碱性”),原因是:             (用离子方程式表示)。

(2)写出H2SO4溶液与BaCl2溶液反应的离子方程式:                            

(3)在0.1 mol·L-1的Na2SO4溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是       。(填编号)

A.c(SO42-)+c(HSO4)=0.1 mol·L-1

B.c(SO42-)+c(HSO4)=2c(Na)

C.c(OH)=c(H)+c(HSO4)

D.c(Na)+c(H)=c(OH)+c(HSO4)

(4)已知0.1 mol·L-1的NaHSO4溶液的pH=2,则0.1 mol·L-1的H2SO4溶液中SO42-的浓度   0.01mol·L-1(填“>”“=”或“<”),原因是                   

 

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(6分)(1)有四种一元酸HA、HB、HC、HD,相同物质的量浓度的NaD和NaB溶液的pH,前者比后者大,NaA溶液呈中性,1mol/L的KC溶液遇酚酞试液呈红色;同体积、同物质的量浓度的HB、HC用同样的装置分别作导电性试验,发现后者的灯泡比前者亮,则这四种酸的酸性由强到弱的顺序为       

(2)NO2可用氨水吸收生产硝酸铵,25℃时,将amolNH4NO3溶于水,溶液显酸性,原因是        (用离子方程式表示)。向该溶液中滴加bL氨水后溶液显中性,则滴加氨水的过程中水的电离平衡将会        (填“正向”、“逆向”或“不”) 移动,所滴加氨水的浓度为        mol/L。(已知氨水的电离平衡常数Kb=2×10-5

 

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(5分)常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:

实验编号

HA物质的量浓度(mol·L-1)

NaOH物质的量浓度(mol·L-1)

混合溶液的pH

0.2

0.2

pH=a

c1

0.2

pH=7

0.2

0.1

pH>7

0.1

0.1

pH=9

请回答:      

(1)不考虑其他组的实验结果,单从甲组情况分析,如何用a(混合溶液的pH)来说明HA是强酸还是弱酸:                                                         

(2)不考虑其他组的实验结果,单从乙组情况分析,c1是否一定等于0.2 mol·L-1        (选填“是”或“否”)。

(3)从丙组实验结果分析,HA是        酸(选填“强”或“弱”)。

(4)写出丁组实验所得混合溶液中下列算式的精确结果(不能做近似计算)。

①c(Na)-c(A)=        mol·L-1       

②c(OH)-c(HA)=         mol·L-1

 

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(4分)工业制备氯化铜时,将浓盐酸加热至80 ℃左右,慢慢加入粗CuO粉末(含杂质Fe2O3、FeO),充分搅拌,使之溶解,得一强酸性的混合溶液,现欲从该混合溶液中制备纯净的CuCl2溶液,采用以下步骤[参考数据:pH≥9.6时,Fe2+完全水解成Fe(OH)2;pH≥6.4时,Cu2+完全水解成Cu(OH)2;pH≥3.7时,Fe3+完全水解成Fe(OH)3]。请回答以下问题:

(1)第一步除去Fe2+,有人用强氧化剂NaClO将Fe2+氧化为Fe3+

①加入NaClO后,溶液的pH变化是        (填代号)。

A.一定增大        B.一定减小         C.可能增大        D.可能减小

②你认为用NaClO作氧化剂是否妥当?      (填“是”或“否”),理由是                       

(2)除去溶液中Fe3+的方法是调整溶液的pH=3.7,现有下列试剂均可以使强酸性溶液的pH调整到3.7,可选用的有        。(多选)

A.NaOH    

B.氨水    

C.Cu2(OH)2CO3   

D.Na2CO3

E.CuO     

F.Cu(OH)2

 

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某温度下,向一定体积0.1mol/L的醋酸溶液中逐滴加入0.1mol/L的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lg[OH-])与pH的变化关系如图所示,则

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A.M点所示溶液导电能力强于Q点 

B.N点所示溶液中C(CH3COO-)>C(Na+) 

C.M点和N点所示溶液中水的电离程度相同      

D.Q点消耗NaOH溶液的体积等于醋酸溶液的体积

 

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