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(1)常温下,已知0.1mol•L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=...

(1)常温下,已知0.1mol•L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8
①常温下,0.1mol•L-1 HA溶液的pH=______;写出该酸(HA)与NaOH溶液反应的离子方程式:______
②pH=3的HA与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液中4种离子物质的量浓度大小关系是:______
(2)常温下,向pH=a的氨水中加入等体积盐酸时,溶液呈中性,则此盐酸的pH______14-a(>、<、=)
(3)向物质的量浓度均为0.01mol•L-1的MnCl2和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的离子是______,当两种难溶电解质共存时,溶液中c(Ba2+)/c(Mn2+______.(此温度下,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9、Ksp(MnCO3)=1.8×10-11
(4)设Ka、Kh、Kw分别表示CH3COOH的电离平衡常数、CH3COO-的水解平衡常数和水的离子积常数,则三者之间的关系为:______
(1)①根据c(OH-)/c(H+)=1×10-8结合水的离子积常数计算氢氧根离子浓度,再根据水的离子积常数计算溶液中氢离子浓度,从而得出溶液的pH;根据离子方程式书写规则书写离子方程式. ②根据酸和碱的物质的量的相对大小确定溶液中的溶质,从而确定溶液的酸碱性,结合电荷守恒确定溶液中各种离子浓度的相对大小. (2)利用假设法判断盐酸的pH值,实际上盐酸的pH值小于假设值. (3)难溶物的溶度积常数越小的,该金属离子先沉淀;当两种难溶电解质共存时,碳酸锰恰好饱和,溶液中锰离子浓度和碳酸根离子浓度相等,根据碳酸锰的溶度积常数计算锰离子、碳酸根离子浓度,再根据碳酸钡溶度积常数、碳酸根离子浓度计算钡离子浓度,从而得出钡离子和锰离子浓度之比. (4)写出醋酸电离平衡常数、醋酸根离子水解平衡常数,水的离子积常数进行比较,从而得出结论. 【解析】 (1)①c(OH-)/c(H+)=1×10-8,c(OH-)×c(H+)=1×10-14,所以c(OH-)=10-11mol•L-1,则c(H+)=10-3mol•L-1,所以溶液的pH=3;氢离子浓度小于酸的浓度,所以该酸是弱酸,该酸(HA)与NaOH溶液反应的离子方程式为:HA+OH-═A-+H2O. 故答案为:3;HA+OH-═A-+H2O.                        ②pH=11的NaOH溶液中c(OH-)=10-3mol•L-1,HA是弱酸,酸的浓度远远大于氢离子浓度,所以pH=3的HA与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液中的溶质是酸和盐,溶液呈酸性,所以溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,酸根离子浓度大于钠离子浓度,溶液中4种离子物质的量浓度大小关系是c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-), 故答案为:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).                                         (2)假设氨水是强电解质时,pH=a的氨水中氢氧根离子浓度=10a-14mol/L,向pH=a的氨水中加入等体积盐酸时,溶液呈中性,则氢氧根离子浓度等于氢离子浓度,所以盐酸的pH=14-a;实际上氨水是弱碱,等体积的酸和碱混合后溶液呈中性,说明酸的浓度大于碱的浓度,则盐酸的pH<14-a,故选<. (3)碳酸钡的溶度积常数等于碳酸锰的溶度积常数,所以锰离子先沉淀;当两种难溶电解质共存时,则 c(CO32-)=c(Mn2+)=,溶液中c(Ba2+)=,c(Ba2+):c(Mn2+)=:=450. 故答案为:Mn2+;450.                                                (4)Ka=,Kh=,Kw=C(H+).C(OH-),所以Ka•Kh=Kw. 故答案为:Ka•Kh=Kw.
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考点分析:
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蛇纹石可用于生产氢氧化镁,简要工艺流程如下:
Ⅰ.制取粗硫酸镁:用酸液浸泡蛇纹石矿粉,过滤;并在常温常压下结晶,制得粗硫酸镁(其中常含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等杂质离子).
Ⅱ.提纯粗硫酸镁:将粗硫酸镁在酸性条件下溶解,加入适量的0.1mol•L-1H2O2溶液,再调节溶液pH至7~8,并分离提纯.
Ⅲ.制取氢氧化镁:向步骤Ⅱ所得溶液中加入过量氨水.
已知:金属离子氢氧化物沉淀所需pH
Fe3+Al3+Fe2+Mg2+
开始沉淀时1.53.36.59.4
沉淀完全时3.75.29.712.4
请回答下列问题:
(1)步骤Ⅱ中,可用于调节溶液pH至7~8的最佳试剂是______(填字母序号).
A.MgO           B.Na2CO3           C.蒸馏水
(2)Fe2+与H2O2溶液反应的离子方程式为______
(3)工业上常以Mg2+的转化率为考察指标,确定步骤Ⅲ制备氢氧化镁工艺过程的适宜条件.其中,反应温度与Mg2+转化率的关系如右图所示.
①步骤Ⅲ中制备氢氧化镁反应的离子方程式为______
②根据图中所示50℃前温度与Mg2+转化率之间  的关系,可判断此反应是______(填“吸热”或“放热”)反应.
③图中,温度升高至50℃以上Mg2+转化率下降的可能原因是______
④Ksp表示沉淀溶解平衡的平衡常数.已知:
Mg(OH)2(s)⇌Mg2+ (aq)+2OH- (aq)      Ksp=c(Mg2+)•c2(OH-)=5.6×10-12
Ca(OH)2(s)⇌Ca2+ (aq)+2OH- (aq)      Ksp=c(Ca2+)•c2(OH-)=4.7×10-6
若用石灰乳替代氨水,______(填“能”或“不能”)制得氢氧化镁,理由是______

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高铁酸钾(K2FeO4)是铁的一种重要化合物,具有极强的氧化性.
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(1)将适量K2FeO4溶解于pH=4.74的溶液中,配制成c(FeO42-)=1.0×10-3mol•L-的试样,将试样分别置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒温水浴中,测定c(FeO42-)随时间变化的结果如图1所示.
该实验的目的是______;FeO42-发生反应的△H______0(填“>”“<”或“=”)
(2)将适量K2FeO4分别溶解于pH=4.74、7.00、11.50的水溶液中,配制成c(FeO42-)=1.0×10-3 mol•L-的试样,静置,考察不同初始pH的水溶液对K2FeO4某种性质的影响,其变化图象见图2,800min时,在pH=11.50的溶液中,K2FeO4的浓度比在pH=4.74的溶液中高,主要原因是______
(3)电解法是工业上制备K2FeO4的一种方法.以铁为阳极电解氢氧化钠溶液,然后在阳极溶液中加入KOH,即在高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和可析出高铁酸钾(K2FeO4),说明______.电解时阳极发生反应生成FeO42-,该电极反应式为______
(4)与MnO2-Zn电池类似,K2FeO4-Zn也可以组成高铁电池,K2FeO4在电池中作正极材料,其电极反应式为FeO42-+3eˉ+4H2O→Fe(OH)3+5OHˉ,则该电池总反应的离子方程式为______.如图3为高铁酸钾电池和高能碱性电池放电曲线,由此可得出的高铁酸钾电池的优点有____________
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(1)在其他条件不变的情况下,研究改变起始氢气物质的量
(2)氨气和氧气从145℃就开始反应,在不同温度和催化剂条件下生成不同产物(如图2):
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温度较低时以生成______为主,温度高于900℃时,NO产率下降的原因是______
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完成下列热化学方程式(化学方程式、电极反应式、表达式等)的书写:
(1)已知:2Cu(s)+manfen5.com 满分网O2(g)=Cu2O(s);△H=-169kJ•mol-1
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Cu(s)+manfen5.com 满分网O2(g)=CuO(s);△H=-157kJ•mol-1
用炭粉在高温条件下还原CuO生成Cu2O的热化学方程式是:______
(2)在一定条件下,二氧化硫和氧气发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g),写出该反应的化学平衡常数表达式:______
(3)以甲烷、空气为反应物,KOH溶液作电解质溶液构成燃料电池,则负极反应式为:______
(4)无水AlCl3瓶盖打开有白雾,其反应的化学方程式为______
(5)“镁-次氯酸盐”燃料电池,其装置示意图如图,该电池反应的总反应方程式为______
(6)工业上电解饱和食盐水的离子方程式为______ 2OHˉ+Cl2↑+H2
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一定温度下,在4个容积均为1L的容器中分别进行反应(各容器中A都足量)
A(s)+B(g)⇌C(g)+D(g)△H=+100kJ/mol
某时刻测得部分数据如下表:
容器编号n(B)/moln(C)/moln(D)/mol反应时间/min反应速率
0.060.600.10t1v(正)=v(逆)
0.121.200.20t2
0.321.0
0.120.30v(正)=v(逆)
下列说法正确的是( )
A.容器Ⅰ中平均反应速率v(B)=0.04/t1 mol/
B.t2时容器Ⅱ中v(正)>v(逆)
C.容器Ⅲ中反应至平衡时吸热20 kJ
D.容器Ⅳ中c(D)=0.4 mol/L
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试题属性
  • 题型:解答题
  • 难度:中等

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