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(14分)Ⅰ.在一定条件下,科学家利用从烟道气中分离出CO2与太阳能电池电解水产...

(14分)Ⅰ.在一定条件下,科学家利用从烟道气中分离出CO2与太阳能电池电解水产生的H2合成甲醇,其过程如下图所示,试回答下列问题:

说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)该合成路线对于环境保护的价值在于        

(2)15~20%的乙醇胺(HOCH2CH2NH2)水溶液具有弱碱性,上述合成线路中用作CO2吸收剂。用离子方程式表示乙醇胺水溶液呈弱碱性的原因        

(3)CH3OH、H2的燃烧热分别为:△H=-725.5kJ/mol、△H=-285.8kJ/mol,写出工业上以CO2、H2合成CH3OH的热化学方程式:                               

Ⅱ.将燃煤废气中的CO2转化为甲醚的反应原理为:

2CO2(g) + 6H2(g)说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6eCH3OCH3(g) + 3H2O(g)

已知一定压强下,该反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率见下表:

投料比[n(H2) / n(CO2)]

500 K

600 K

700 K

800 K

1.5

45%

33%

20%

12%

2.0

60%

43%

28%

15%

3.0

83%

62%

37%

22%

(4)该反应的焓变H      0,熵变S___0(填>、<或=)。

(5)用甲醚作为燃料电池原料,在碱性介质中该电池负极的电极反应式            。若以1.12 L·min-1(标准状况)的速率向该电池中通入甲醚(沸点为-24.9 ℃),用该电池电解500 mL 2 mol·L-1 CuSO4溶液,通电0.50 min后,理论上可析出金属铜      g。

 

⑴ 有利于防止温室效应 ⑵ HOCH2CH2NH2 + H2OHOCH2CH2NH3++ OH-] ⑶ CO2(g)+3H2(g)→CH3OH(l)+H2O(l)   △H=-131.9kJ/mol(3分) (4) <(1分),<(1分)    (5)CH3OCH3 -12e- +16OH-=2CO32- +11H2O   (6)9.6(3分) 【解析】⑵HOCH2CH2NH2 中的-NH2为碱性基团,能结合水电离出的H+,使水的电离平衡正向移动,OH-浓度增大,导致溶液中C(H+)<C(OH-),故乙醇胺水溶液呈弱碱性; (3)由题意,得下列热化学方程式:         CH3OH(l)+3/2O2(g) →CO2(g)+2H2O(l)   △H=-725.5kJ/mol   ①         H2(g)+1/2 O2(g)→H2O(l)      △H=-285.8kJ/mol   ② ②×3-①,得:CO2(g)+3H2(g)→CH3OH(l)+H2O(l)   △H=-131.9kJ/mol (4)利用表格中的任同一横行数据分析:温度越高,CO2的转化率越小,即升温,平衡逆向移动,则说明逆向为吸热反应,故正向为放热反应,△H<0; 熵值表示体系的混乱度,该反应中由反应物到生成物气体的体积减小(2+8变到1+3),故体系的混乱度减小,△S<0; (5)在甲醚燃料电池中,发生甲醚的燃烧反应,而在该反应中甲醚失电子做还原剂,故在碱性介质中负极的电极反应式为CH3OCH3 -12e- +16OH-=2CO32- +11H2O ①; 用甲醚燃料电池做电源,电解CuSO4溶液时,回路中电荷守恒,则:            Cu2++2e-=Cu    ② 由①②,得:CH3OCH3 -12e-— 6 Cu                 1               6 (1.12 L·min-1×0.50 min)/22.4L.mol-1  =0.025 mol          n(Cu)     故n(Cu)= 0.025 mol×6=0.15 mol,m(Cu)= 0.15 mol×64g/mol=9.6g;
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(12分)氯化硫酰(SO2Cl2)主要用作氯化剂。它是一种无色液体,熔点—54.1℃,沸点69.1℃,遇水生成硫酸和氯化氢。氯化硫酰可用干燥的二氧化硫和氯气在活性炭催化剂存在下反应制取:SO2(g)+Cl2(g)说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6eSO2Cl2(l)  △H=—97.3kJ/mol

⑴为了提高上述反应中Cl2的平衡转化率,下列措施合理的是       (用编号填空)。

A.缩小容器体积    B.使用催化剂    C.增加SO2浓度    D.升高温度

(2)300℃时,体积为1 L的密闭容器中充入16.20 g SO2Cl2,达到平衡时容器中含SO2 7.616 g,则300℃时合成SO2Cl2反应的平衡常数为          

(3)已知某温度下,已知Ksp(AgCl)=2.0×1010Ksp(Ag2SO4)=1.6×105,在SO2Cl2溶于水所得溶液中逐滴加入AgNO3稀溶液,当Ag+浓度为0.1mol/L时,浑浊液中Cl-浓度与SO42- 浓度之比为            

⑷将(2)所得的平衡混合气溶于足量的BaCl2溶液中,计算最终生成沉淀的质量是多少(写出计算过程)。

 

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(15分)4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物,其合成路线如下:

说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e

已知:说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)A中含氧官能团的名称是      ;E→F的应类型为     

(2) C的一种同分异构体X,X是苯的衍生物,苯环上有四个取代基,其中3个为甲氧基(-OCH3),在苯环上的位置与C相同,每摩X最多能与2 mol NaOH反应。X的结构简式为        

(3)写出C→D的化学方程式                        

(4)物质G的结构简式为          

(5)利用题给相关信息,以甲苯、HCONH­2­­为原料,合成说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e。合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例为:说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e

提示:

说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e

 

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(13分)实验室用下列方法测定某水样中O2的含量。

说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)实验原理

用如图所示装置,使溶解在水中的O2在碱性条件下将Mn2+氧化成MnO(OH)2,反应的离子方程式为                            

再用I-将生成的MnO(OH)2再还原为Mn2+,反应的离子方程式为: MnO(OH)2+2I+4H+=Mn2++I2+3H2O。

然后用Na2S2O3 标准溶液滴定生成的I2,反应方程式为: I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

(2)实验步骤

① 打开止水夹a 和b,从A 处向装置内鼓入过量N2,此操作的目的是          

② 用注射器抽取某水样20.00 mL从A 处注入锥形瓶;

③ 再分别从A 处注入含m mol NaOH溶液及过量的MnSO4 溶液;

④ 完成上述操作后,关闭a、b,将锥形瓶中溶液充分振荡;

⑤ 打开止水夹a、b,分别从A 处注人足量NaI溶液及含n mol H2SO4的硫酸溶液;

⑥ 重复④ 的操作。

⑦ 取下锥形瓶,向其中加入2~3滴       作指示剂;

⑧ 用0.005 mol · L—1Na2S2O3 滴定至终点。

(3)数据分析

①若滴定过程中消耗的Na2S2O3 标准溶液体积为3.90 mL,则此水样中氧(O2)的含量为      (单位:mg·L—1)。

②若未用Na2S2O3标准溶液润洗滴定管,则测得水样中O2的含量将      (填“偏大”、“偏小”或“不变”)。

③实验要求加入适量的H2SO4使溶液接近中性,其原因是     

 

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如图所示,隔板I固定不动,活塞Ⅱ可自由移动,M、N两个容器中均发生反应:A(g) + 3B(g) 说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e2C(g)   ΔH=-192 kJ·mol-1。向M、N中,都通入x mol A和y mol B的混合气体,初始M、N容积相同,保持温度不变。下列说法正确的是

说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.若平衡时A气体在两容器中的体积分数相等,则x一定等于y

B.若xy=1∶2,则平衡时,M中的转化率:A>B

C.若xy=1∶3,当M中放出热量172.8 kJ时,A的转化率为90%

D.若x=1.2,y=1,N中达到平衡时体积为2 L,含有C 0.4 mol,再通入0.36 mol A时,v(正)<v(逆)

 

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常温下,下列各溶液的叙述中正确的是

A.pH=7的醋酸钠和醋酸混合液中:c(Na)= c(CH3COO

B.0.1mol/L的醋酸的pH=a,0.01mol/L的醋酸的pH=b,则a+1>b

C.0.1mol/L的醋酸钠溶液20mL与0.1mol/L盐酸10mL混合后溶液显酸性

c (CH3COO)>c (Cl)>c (H)>c (CH3COOH)

D.已知酸性HF>CH3COOH,pH相等的NaF与CH3COOK溶液中,  

       [c(Na+)-c(F)]<[c(K+)-c(CH3COO)]

 

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