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下列叙述正确的是 A.1.00mol NaCl中含有6.02×1023个NaCl...

下列叙述正确的是

A.1.00mol  NaCl中含有6.02×1023个NaCl分子

B. 1.00mol  NaCl中,所有Na+的最外层电子总数为8×6.02×1023

C.欲配置1.00L ,1.00mol.L-1的NaCl溶液,可将58.5g NaCl溶于1.00L水中

D.电解58.5g 熔融的NaCl,能产生22.4L氯气(标准状况)、23.0g金属钠

 

B 【解析】略
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考点分析:
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某同学进行实验研究时,欲配制6ec8aac122bd4f6eBa(OH)2溶液,但只找到在空气中暴露已久的Ba(OH)2·8H2O试剂(化学式量:315)。在室温下配制溶液时发现所取试剂在水中仅部分溶解,烧杯中存在大量未溶物。为探究原因,该同学查得Ba(OH)2·8H2O在283K、293K和303K时的溶解度(g/100g H2O)分别为2.5、3.9和5.6。

(1)烧杯中未溶物仅为BaCO3,理由是                                     

(2)假设试剂由大量Ba(OH)2·8H2O和少量BaCO3组成,设计实验方案,进行成分检验。在答题卡上写出实验步骤、预期现象和结论。(不考虑结晶水的检验;室温时BaCO3饱和溶液的pH=9.6)

限选试剂及仪器:稀盐酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH计、烧杯、试管、带塞导气管、滴管

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(3)将试剂初步提纯后,准确测定其中Ba(OH)2·8H2O的含量。实验如下:

①配制250ml 约6ec8aac122bd4f6eBa(OH)2·8H2O溶液:准确称取w克试样,置于烧杯中,加适量蒸馏水,           ,将溶液转入            ,洗涤,定容,摇匀。

②滴定:准确量取25.00ml所配制Ba(OH)2溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将           (填“0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”)6ec8aac122bd4f6e盐酸装入50ml酸式滴定管,滴定至终点,记录数据。重复滴定2次。平均消耗盐酸Vml。

③ 计算Ba(OH)2·8H2O的质量分数=       (只列出算式,不做运算)

(4)室温下,     (填“能”或“不能”) 配制6ec8aac122bd4f6eBa(OH)2溶液。

 

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由熔盐电解法获得的粗铝含有一定量的金属钠和氢气,这些杂质可采用吹气精炼法出去,产生的尾气经处理后可用于刚才镀铝。工艺流程如下:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(注:NaCl熔点为801℃;AlCl3在181℃升华)

(1)精炼前,需清除坩埚表面的氧化铁和石英砂,防止精炼时它们分别与铝发生置换反应产生新的杂质,相关的化学方程式为①          和②             

(2)将Cl2连续通入坩埚中的粗铝熔体,杂质随气泡上浮除去。气泡的主要成分除Cl2外还含有               ;固态杂质粘附于气泡上,在熔体表面形成浮渣,浮渣中肯定存在                 

(3)在用废碱液处理A的过程中,所发生反应的例子方程式为                   

(4)镀铝电解池中,金属铝为        极,熔融盐电镀中铝元素和氯元素主要以AlCl4 和Al2Cl7形式存在,铝电镀的主要电极反应式为                

(5)钢材镀铝后,表面形成的致密氧化铝膜能防止钢材腐蚀,其原因是             

 

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利用光能和光催化剂,可将CO2和H2O(g)转化为CH4和O2。紫外光照射时,在不同催化剂(I,II,III)作用下,CH4产量随光照时间的变化如图所示。说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)在0-30小时内,CH4的平均生成速率vI、vII和vIII从大到小的顺序为          ;反应开始后的12小时内,在第    种催化剂的作用下,收集的CH4最多。

(2)将所得CH4与H2O(g)通入聚焦太阳能反应器,发生反应:CH4(g)+H2O(g)说明: 6ec8aac122bd4f6eCO(g)+3H2(g).该反应的6ec8aac122bd4f6e

①在答题卡的坐标图中,画出反应过程中体系的能量变化图(进行必要的标注)

②将等物质的量的CH4和H2O(g)充入1L恒容密闭容器,某温度下反应达到平衡,平衡常数K=27,此时测得CO的物质的量为0.10mol,求CH4的平衡转化率(计算结果保留两位有效数字)。

(3)已知:CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) 6ec8aac122bd4f6e

 写出由CO2生成CO的化学方程式                       

 

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直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1) 化合物Ⅰ的分子式为         ,其完全水解的化学方程式为         (注明条件)

(2)化合物Ⅱ与足量浓氨溴酸反应的化学方程式为         (注明条件)

(3)化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为         ;Ⅲ的一种同分异构体V 能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物V 的结构简式为       

(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式见下)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子,该芳香族化合物分子的结构简式为       

说明: 6ec8aac122bd4f6e

说明: 6ec8aac122bd4f6e下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为            ;1mol该产物最多可与molH2发生加成反应。

 

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下列实验现象预测正确的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A、实验I:振荡后静置,上层溶液颜色保持不变

B、实验II:酸性KMnO4溶液中出现气泡,且颜色逐渐褪去

C、实验III:微热稀HNO3片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色

D、实验IV:继续煮沸溶液至红褐色,停止加热,当光束通过体系时可产生丁达尔效应

 

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