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把下列四种X溶液分别加入四个盛有10 mL 2 mol·L-1盐酸的烧杯中,均...

把下列四种X溶液分别加入四个盛有10 mL 2 mol·L-1盐酸的烧杯中,均加水稀释到50 mL,此时,X和盐酸缓慢地进行反应,其中反应最快的是     (  )

A.10 ℃ 20 mL 3 mol·L-1的X溶液    

B.20 ℃ 30 mL 2 mol·L-1的X溶液

C.10 ℃ 10 mL 4 mol·L-1的X溶液    

D.10 ℃ 10 mL 2 mol·L-1的X溶液

 

B 【解析】略
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考点分析:
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已知下列热化学方程式:

Zn(s)+O2(g)===ZnO(s) ΔH1=-351.1 kJ/mol

Hg(l)+O2(g)===HgO(s) ΔH2=-90.7 kJ/mol

由此可知Zn(s)+HgO(s)===ZnO(s)+Hg(l) ΔH3,其中ΔH3的值是(  )

A.-441.8 kJ/mol                  B.-254.6 kJ/mol

C.-438.9 kJ/mol                        D.-260.4 kJ/mol

 

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(7分) A、B、C、D、E、F、G四种有机物,其中B、C为不饱和烃,但是只有B能够使溴的四氯化碳溶液褪色;A能够在光照条件下与氯气发生取代反应,其二氯取代物是D,D有两种同分异构体;B分子符合通式CnH2n,与溴的四氯化碳溶液可以发生加成反应,加成产物是E,且E只有一种同分异构体F;C在FeBr3在催化剂的作用下,可以与液溴发生取代反应,取代产物是G,G没有同分异构体。

试根据以上事实,推断A、B、C、D、E、F、G的结构简式。

A              ;B              ;C              ;D             

E              ;F              ;G             

 

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(10分)实验室制备硝基苯的主要步骤如下:

①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。

②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。

③在50℃~60℃下发生反应。

④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤。

⑤将用无水氯化钙干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。

(1)配制一定比例浓硝酸和浓硫酸混合酸时,操作注意事项是                                    

(2)步骤③的加热方式是                                    

(3)步骤④中,洗涤后分离粗硝基苯应使用的仪器是                             

(4)步骤④中,粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是                                            

(5)现有三种实验装置,如下图所示,要制备硝基苯,应选用  (     )

说明: 6ec8aac122bd4f6e

 

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(20分)

(1)完全燃烧乙烷、丙烯、丁炔各1 mol,生成的       的质量相等,需要氧气最多的是       。1 mol丙烯和HCl气体发生加成反应后能和      mol Cl2发生取代反应。1 mol某不饱和烃可以和1 molCl2发生加成反应,生成2,3-二氯-2-甲基戊烷,该不饱和烃结构简式为                     ,其系统命名为                  

 (2)写出下列化学方程式并按要求完成填空:

① 甲苯→TNT                                                        

反应类型:_________________

②氯乙烯→聚氯乙烯                                                      

反应类型:_________________

③丙烯→2-溴丙烷                                               

④CaC2→乙炔                                            

  乙炔的电子式:_________________

⑤乙烯→乙醇                                                             

  乙醇中官能团的名称:_________________;     乙醇中官能团的电子式:_________________

 

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(8分)苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是:

(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质;

(2)可以把原有取代基分为两类:

①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位;如:-OH、-CH3(或烃基)、-Cl、-Br等;②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位,如:-NO2、-SO3H、-CHO等。

现有下列变化:(反应过程中每步只能引进一个新的取代基)

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)请写出其中一些主要有机物的结构简式:

A            B             D               E              

(2)写出①②两步反应方程式:

                                             

                                              

 

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