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遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病.具有先天性,终生性和家族性.病种多、发病率...

遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病.具有先天性,终生性和家族性.病种多、发病率高.目前已发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中约有3﹣10个患有各种不同的遗传病。下图是某家族的遗传图谱,分析回答下列问题:

(1)从遗传学角度来说,人有正常与患病的不同,这称为_____,基因在亲子代间传递的桥梁是_____,Ⅱ3产生的卵细胞中染色体数目为_____条.

(2)根据遗传图谱可以分析,这一对正常夫妇的基因组成分别为_____(用B、b分别表示显性和隐性基因).

(3)Ⅱ2虽然表现正常,但他可能携带致病基因,从理论上推算他携带致病基因的几率是_____,如果Ⅲ1和Ⅲ2结婚,其后代为患病男孩的最大几率是_____

 

相对性状 生殖细胞 23 Bb、Bb 2/3 12.5% 【解析】 生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分;显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因是控制隐性性状的基因;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。 (1)同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。分为显性性状和隐性性状,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状。 在有性生殖过程中,精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半,人的体细胞中有23对染色体,因此人的精子或卵细胞中的染色体数目是23条。 (2)3是患病女性,其基因组成是bb,并且一个来自父方,另一个来自母方,这对夫妇表现正常,所以他们的基因组成分别为Bb、Bb。 (3)假设B是显性性状,b是隐性性状。Ⅰ1、2的遗传图解如图所示: 由遗传图解可知:Ⅱ2表现正常的基因组成可能是BB或Bb,Ⅱ2虽然表现正常,但他可能携带致病基因b,从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3。 (4)由遗传图解可知:Ⅲ1和Ⅲ2结婚,生患病孩子的几率是25%。这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%,因此其后代为患病男孩的最大几率是25%×50%═12.5%。
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