Question

人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病。分析下面的白化病遗传图解并回答相关问题

(1)白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是______________________，父亲、母亲表现正常，子女患病，这种现象在生物学上称为_____________

(2)1的基因组成是_________，3的基因组成是_____________

(3)如果5与6再生一个孩子患病的概率是______________

(4)请写出男性生殖细胞的染色体组成___________________

Answer

基因控制性状 变异 AA或Aa Aa 50% 22条+X或22条+Y

【解析】

遗传是指亲子间性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间性状上的差异。生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。

（1）人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病，当基因组成是aa时表现出白化病，当基因组成是AA或Aa，表现为正常，由此说明生物的性状是由基因控制的。遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。父亲、母亲表现正常，子女患病，体现了亲子代个体之间的性状差异，这种现象在生物学上称变异。

（2）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。通过图中3号和4号分析， 亲代双方正常，子代7号患白化病，可知肤色正常是显性性状，肤色白化是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，即Aa，其遗传图解如下：

分析可知亲代1号正常，基因组成是AA或Aa，2号患白化病的基因组成是aa；3号的基因组成是Aa。

（3）由图分析可知，6号的基因组成是aa，传递给子代的基因组成是a；子代9号患白化病，基因组成是aa，一个基因来自于母方，一个基因来自于父方，可知5号正常，但必有一个隐性基因a，基因组成是Aa。因此，遗传图解如下：

如果5与6再生一个孩子患病的概率是50%。

（4）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。男性的染色体是22对+XY，女性的染色体是22对+XX．亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产生一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。因此，男性生殖细胞的染色体组成22条+X或22条+Y。