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色盲的致病基因位于性染色体上,因此它在后代中的发病情况往往与性别有关。

色盲的致病基因位于性染色体上,因此它在后代中的发病情况往往与性别有关。

 

√ 【解析】 试题分析:在生殖过程中,男性产生两种类型的精子,含有X染色体的和含Y染色体的,女性只产生一种类型的卵细胞,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩;因Y染色体的基因只能传给男性,不能传给女性。所以性染色体上的非同源部分基因的遗传与性别一定有关联,如色盲,外耳道多毛症等。性染色体上的同源部分基因的遗传与性别一定有关联,比如:XaXa与XaYA个体杂交,后代的雌性均表现为隐性性状,雄性均表现为显性性状。由此可见,致病基因位于性染色体上,其后代的发病情况往往与性别有关。 考点:人类主要的遗传疾病。  
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