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人类的色盲症是一种不可遗传的变异。

人类的色盲症是一种不可遗传的变异。

 

× 【解析】 试题分析:遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的, 可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不遗传的变异,不能遗传给后代。人类的色盲是遗传物质改变引起的变异,是隐性遗传病,因此是可遗传的变异;晒黑 的皮肤,是环境影响产生的变异,遗传物质没有发生改变,因此是不可遗传的变异。 考点:人类主要的遗传疾病;生物的变异。  
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考点分析:
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正常情况下,无论生男生女,母亲一定会遗传X染色体给其子女。

 

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同种生物的体细胞中的染色体的数目都是一定的

 

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人体中一个神经细胞中染色体的数目是:

A22条+X      B22条+Y      C22对+XX或22对+XY   D22条+XX

 

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下列叙述错误的是:

A染色体主要有DNA和蛋白质组成         B女性的性染色体组成为44条+XX

C男性的Y染色体只传儿子,不传给女儿   D男女性别是人的一对相对性状

 

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已知色盲基因在X染色体上,色盲由隐性基因控制。现有一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩子,则这个男孩的色盲基因来自

A父亲      B.一半来自父亲,一半来自母亲

C母亲      D有1/4可能来自母亲

 

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