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2016-2017学年河北省高二实验班上开学考生物卷(解析版)
一、选择题
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1. 难度:中等

下列有关遗传规律的相关叙述中,正确的是

ADd个体产生的含D的雌配子与含d雄配子数目比为1:1

B若两对相对性状遗传都符合基因分离定律,则此两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律

C位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的

D若杂交后代出现3:1的性状分离比,则一定为常染色体遗传

 

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2. 难度:中等

玉米是雌雄同株、异花受粉植物,可以接受本植株的花粉,也有同等机会接受其他植株的花粉。在一块农田里间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米,收获的子代玉米中该显性性状与隐性性状的比例应接近

A1:l    B1:3    C5:8    D7:9

 

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3. 难度:中等

现有①~④四个纯种果蝇品系,品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示:

品系

隐性性状

残翅

黑身

紫红眼

相应染色体

Ⅱ、Ⅲ

若需验证自由组合定律,可选择交配的品系组合为

A①×④    B①×②      C②×③      D②×④

 

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4. 难度:中等

已知豌豆的两对基因A、a和B、b分别位于两对同源染色体上,在某次杂交产生的子代中,基因型及比例如下,则两亲本的基因型是

子代基因型

AABB

AaBB

aaBB

AABb

AaBb

aaBb

所占比例

1/8

1/4

1/8

1/8

1/4

1/8

AAaBb×AaBB       BAaBb×AaBb          CAABB×AaBB        DAABb×AaBB

 

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5. 难度:中等

豌豆高茎对矮茎为显性,毛色色对白色是显性。要鉴一株高茎豌豆和一只的纯合与否,应采用的最简便的方法分别是

A杂交、测交       B自交测交

C测交、回交       D自交、杂交

 

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6. 难度:中等

小麦的抗病对感病为显性。让杂合抗病小麦Aa连续自交并淘汰感病小麦,所有F4播种后长出的植物中,纯合子占

A4/5       B15/17      C7/9      D19/27

 

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7. 难度:中等

下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验的叙述,错误的是

A豌豆是自花受粉,在实验过程中免去了人工授粉的麻烦

B解释实验现象时,提出的假说之一是:F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离

C根据假说进行的演绎是:若假说成立,则测交后代出现比例接近的两种表现型

D对实验数据的分析采用统计学的方法,找出遗传的规律性

 

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8. 难度:中等

控制玉米株高的4对等位基因对株高的作用相等,且分别位于4对同源染色体上已知基因型为aabbccdd的玉米高10cm,基因型为AABBCCDD的玉米高26cm如果已知亲代玉米高10cm和26cm,则F1的株高及F2的表现型种类数分别是

A18cm、9种          B18cm、6种

C12cm、9种          D12cm、6种

 

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9. 难度:中等

下列对有丝分裂和减数分裂的相关叙述,正确的是

A细胞分裂间期,染色体复制结束会导致细胞内遗传物质的总量增加一倍

B细胞内姐妹染色单体消失时,细胞内染色体数目加倍且不应存在同源染色体

C如1个精原细胞经分裂产生了4种精细胞,则增殖过程很可能发生了交叉互换

D如细胞内含有4个染色体组,则该细胞分裂的前一时期细胞内应存在四分体

 

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10. 难度:中等

图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,图乙表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核DNA数目比K的变化关系。下列说法正确的是

A图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第二次分裂的后期

B图乙BC段中DNA稳定性较差,易出现碱基对增添、缺失或改变

C图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某一时期

D若图乙表示有丝分裂过程中K的变化,则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在CD段

 

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11. 难度:中等

根据每个细胞中核DNA相对含量的不同,将某高等哺乳动物睾丸中连续增殖的精原细胞归为A、B、C三组,每组细胞数目如图l所示;将睾丸中参与配子形成过程的细胞归为D,E,F三组,每组细胞数目如图2所示;根据细胞中每条染色体上DNA含量在细胞周期中的变化绘制曲线,如图3所示下列叙述中错误的是

A图1中的B组细胞位于图3中的甲~乙段,细胞中发生的主要变化是DNA的复制和有关蛋白质的合成

B图1中C组的细胞不都位于图3的乙~丙段

C图2中F组细胞变成E组细胞的过程发生在图3的丙~丁段

D图2中,D组细胞表示精细胞,E组细胞可以表示精原细胞,也可以表示次级精母细胞

 

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12. 难度:中等

右图为显微镜下观察用家鸽肝脏制作的临时装片结果。下列说法正确的是

 

A细胞甲中染色体组数最多,便于观察染色体形态

BDNA复制所导致的染色体数目加倍发生在细胞乙

C交叉互换会导致细胞丁移向两极的基因组成不同

D细胞丙和戊中细胞核结构及染色体形态变化相反

 

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13. 难度:中等

某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子无交叉互换和基因突变,下列说法正确的是

A这四种精子可能来自同一个精原细胞

B这四种精子可能来自两个精原细胞

C这四种精子可能来自同一个次级精母细胞

D这四种精子可能来自两个次级精母细胞

 

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14. 难度:中等

下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是

A基因a、b、c均可发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性

BI、II也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变

C一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长

D在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换

 

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15. 难度:中等

不列关于基因和性状关系的叙述正确的是

A基因相同的同种生物,性状一定相间

B基因与性状并不都是简单的线性关系

C基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状

D线粒DNA不能控制生物性状,因而线粒DNA上也没有基因

 

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16. 难度:中等

下图为人体细胞核内转录过程,相关说法正确的是

A启动该过程必需的有机物与双缩脲试剂反应呈紫色

B和ATP中所含有的五碳糖都是核糖

C在合成人体该过程消耗的ATP时所需能量可由淀粉、蛋白质、脂肪氧化分解提供

D核内形成的需通过两层生物膜才能与细胞质中的核糖体结合

 

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17. 难度:中等

某双链DNA分子有100个碱基对,其中有腺嘌呤35个,下列叙述正确的是

A该DNA分子蕴含的遗传信息种类最多有2100

B该DNA分子在第4次复制时消耗520个胞嘧啶脱氧核苷酸

C每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基

DDNA分子每一条链相邻的碱基通过氢键相连

 

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18. 难度:中等

关于肺炎双球菌的体内转化实验和噬菌体侵染细菌的实验叙述,正确的是

AR型细菌转化成S型细菌的原理是基因重组

B噬菌体侵染细菌的实验中,搅拌的目的是为细菌提供更多的氧气

C32 P标记的噬菌体侵染未标记的细菌,离心后放射性主要在上清液

D若用未标记的噬菌体侵染35 S标记的细菌,离心后放射性主要在上清液

 

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19. 难度:中等

下列有关人类对遗传探究历史的比较正确的一项是

 

研究者

研究方法

研究对象

结论

A

孟德尔

假说演绎法

豌豆

真核生物的核基因遗传遵循分离定律

B

艾弗里

微生物培养

小鼠和肺炎双球菌

小鼠体内的“转化因子”是DNA

C

沃森和克里克

模型构建法

DNA的X光衍射照片

DNA是遗传物质

D

摩尔根

假说演绎

果蝇

基因在染色体上

 

 

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20. 难度:中等

中心法则反映了遗传信息在细胞内的生物大分子间传递的基本法则。RNA病毒的发现丰富了经典中心法则的内容。以下说法正确的是

ADNA分子和RNA分子的复制均为半保留复制

BDNA分子复制中模板链和子链的互为倒数

C各种RNA分子都可以作为翻译的模板

D图中遗传信息传递过程都遵循碱基互补配对原则

 

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21. 难度:中等

下图为基因与性状的关系示意图。请据图分析,正确的选项是

A基因是有遗传效应的DNA片段,原核生物只有拟核才有基因

B为转录,某段DNA分子的一条单链中相邻的碱基A和T是通过“脱氧核糖---磷酸---脱氧核糖”连接的

C过程可以结合多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译。①②过程中都存在碱基互补配对

D基因控制蛋白质的合成,蛋白质是生命活动的体现者。而一些非蛋白质如固醇类等的合成不受基因的控制

 

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22. 难度:中等

果蝇是遗传实验的经典研究对象以下相关描述正确的是

A果蝇主要的遗传物质是DNA

B卵细胞中只含有一个染色体组

C其细胞核内嘌呤碱基和嘧啶碱基数目相等

D果蝇所有细胞都存在遗传信息从DNA流向DNA的过程

 

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23. 难度:中等

下列哪项不是3 : 1性状分离比出现所具有的因素

AF1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等

BF1自交后代各种基因型发育成活的机会相等

C各基因在F2体细胞中出现的机会相等

D每种类型雌配子与每种类型雄配子结合的机会相等

 

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24. 难度:中等

已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是不考虑基因突变及其他变异

A甲和丙不能表示红绿色盲的遗传,乙可以表示红绿色盲遗传

B若表示白化病遗传,甲、乙中患者的患病概率因性别而不同

C甲、乙、丙都可表示白化病的遗传,丙中的子代一定是杂合子

D若乙表示红绿色盲遗传,患病男孩的致病基因一定来自母亲

 

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25. 难度:中等

下列有关人类遗传病和变异的说法中,正确的是

A色盲基因源于基因重组,且色盲男性多于女性

B白化病属于单基因遗传病,且男女发病率均等

C同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变

D抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病,且女性多于男性

 

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26. 难度:中等

血友病是X染色体上隐性基因h控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,一2和一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 -2,家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是

A-2性染色体异常的原因不可能是-2在形成配子过程中XY没有分开

B-1的基因型是XHXH或XHXh

C-2和-3再生育,-3个体为血友病男孩的概率为1/4

D-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是1/8

 

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27. 难度:中等

下列关于变异的叙述,不正确的是

A基因突变不一定改变生物的表现型

B基因重组是生物变异的根本来源,一般发生在有性生殖的过程中

C体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体

D染色体的结构和数目发生改变都属于染色体变异

 

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28. 难度:中等

二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是

A正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中

B利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1

C突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变

D突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变

 

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29. 难度:中等

下列有关变异的说法正确的是

A染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异

B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察到

C同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍

 

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30. 难度:中等

下列对右图的叙述,错误的是:

A图甲发生同源染色体之间

B图乙发生非同源染色体之间

C图甲导致基因重组,图乙是染色体易位

D甲乙两种变异对生物体都是不利的

 

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31. 难度:中等

豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状,当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示下列分析正确的是

AR基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组

B豌豆淀粉含量高、吸水多涨大、呈圆粒是表现型

C在a、b过程中能发生A﹣T、C﹣G碱基互补配对

D参与b过程的tRNA有20种,每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸

 

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32. 难度:中等

下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是

A在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基

B基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因

C一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的

D染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个或2个DNA分子

 

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33. 难度:中等

下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是

A皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高

B人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

C基因与性状呈一一对应关系,即一种性状由一个基因控制

D囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异

 

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34. 难度:中等

下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是

A抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B先天性愚型是由于21号染色体3条造成的

C尿黑酸症是由于基因突变引起的

D猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的

 

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35. 难度:中等

蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号常染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交亲本雌果蝇为杂合子,F1

A缺失1条IV号染色体的红眼果蝇山占3/8

B染色体数正常的白眼果蝇占1/4

C缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4

D染色体数正常的红眼果蝇占1/4

 

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36. 难度:中等

假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成, 其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌, 共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是

A该过程至少需要3×105个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸

B噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等

C32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1∶49

D该DNA发生突变, 其控制的性状即发生改变

 

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37. 难度:中等

已知某DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的358%。其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的329%和171%,则在它的互补链中,T和C分别占该链碱基总数的

A329%和171%    B171%和329%

C187%和313%    D313%和187%

 

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38. 难度:中等

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区II和非同源区I、III如下图所示。下列有关叙述错误的是   

A若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的,则患者均为男性

BX、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区II

C若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病

D若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

 

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39. 难度:中等

以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是

①有丝分裂中期细胞

②有丝分裂后期细胞

③减数第一次分裂中期细胞

④减数第二次分裂中期细胞

⑤减数第一次分裂后期细胞

⑥减数第二次分裂后期细胞

A①②③       B①③⑤       C①④⑤⑥       D①③⑤⑥

 

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40. 难度:中等

下列有关“一定”的说法,错误的

生物的生殖细胞中含有全部染色体一定就是一个染色体组

②二倍体生物经花药离体培养得到的单倍体植株再经秋水仙素处理后一定得到纯合子

体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体

体细胞中含有奇数染色组的个体一定是单倍体

A一项    B二项    C三项   D四项

 

二、综合题
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41. 难度:中等

家鸡属于鸟纲,是由原鸡长期驯化而来。据所学知识回答下列问题。

1若家鸡花色羽毛和白色羽毛由常染色体上一对等位基因A、a决定,具有相对性状的家鸡相互交配产生的后代都是花色羽毛,说明花色羽毛由        基因决定。若A和a所在染色体部分缺失记作A0或a0,且均不影响羽毛花色基因表达的卵细胞不育但精子可育,则基因型均为A0a的雌鸡和雄鸡交配,子代的表现型及比例为         

2若家鸡的羽毛颜色受两对等位基因控制,A决定有色素合成,a决定无色素合成,D抑制A表达,D和A共存时表现为白色羽,d不影响A和a表达,d和A共存时表现为有色羽。现将一种白羽来航鸡AADD若干只与另一种白羽温德鸡aadd若干只作为亲本进行杂交,再让F1雌雄个体互相交配,F2表现型为白色羽的个体中能够稳定遗传的比例为        ,让F2中有色羽个体自由杂交,F3代有色羽个体与白色羽个体的比值为       。若让F2代全部个体之进行自由杂交,F3代有色羽个体与白色羽个体的比值为      

3控制家鸡腿长度的多对等位基因分别位于不同对常染色体上。现有一只基因型是杂合子的长腿雄鸡,但不知有几对基因杂合,现将该雄鸡与多只短腿的雌鸡只有隐性纯合子才能表现为短腿测交。请回答:

若测交后代中长腿:短腿=1:1,说明控制长腿的基因有一对杂合;

若测交后代中               ,说明控制长腿的基因有两对杂合;

若测交后代中               ,说明控制长腿的基因有三对杂合。

 

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42. 难度:中等

已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状由基因A、a控制;圆眼与棒眼是一对相对性状由基因B、b控制。现有两只果蝇杂交,所得F1表现型及数量如表所示。请分析回答:

 

黑身圆眼

黑身棒眼

灰身圆眼

灰身棒眼

雄蝇

23

26

82

75

雌蝇

0

50

0

156

1果蝇每个染色体组含有的染色体数为         条。

2分析表中数据可知,两对相对性状中的显性性状分别为           ;两对基因之间遵循自由组合定律,表中数据能为之提供的证据是                  。据表中信息可知,亲代雄蝇的基因型是        。子代雌蝇中纯合子与杂合子的比例为          

3果蝇体内另有一对基因T、t,当基因t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代雌雄比例为3:5。则由此可以判断基因T、t位于          填“X”或“常”染色体上,F2代雄果蝇中共有            种基因型。

 

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43. 难度:中等

遗传性周期性共济失调是致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。患者发病的分子机理如图所示。请回答:

1图中过程需要的酶及其作用的化学键分别是                ;正常基因和致病基因通过过程得到产物的长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,致病基因的形成是因正常基因发生了            方式的突变。观察分子机理图示可知,遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是                

2如果细胞的核仁被破坏,会直接影响图中             填结构名称的形成。

3在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中,科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACAC……为mRNA,则合成苏氨酸或组氨酸的多聚体;若以CAACAACAACAA……为mRNA,则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体。据此推测苏氨酸的密码子的            

4假定该致病基因由5000个碱基对组成,其中一条链上四种含氮碱基A:T:G:C的比例是1:2:3:4,整个基因中的四种含氮碱基A:T:G:C的比例是            ;因医学研究需要,将该致病基因连续进行了6次复制,其中,在第6次复制时需要         个鸟嘌呤脱氧核苷酸。

 

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