| 1. 难度：中等 | |
|
某双链DNA分子中,G占碱基总数的38%,其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%,那么另一条链中的T所占的碱基比例为（ ） A．5% B．7% C．14% D．38%
|
|
| 2. 难度：中等 | |
|
下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中 I、II为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（ ）
A．基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性 B．I、II也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变 C．一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长 D．在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换
|
|
| 3. 难度：中等 | |
|
下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是( ) A．皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高 B．人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的 C．基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 D．囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异
|
|
| 4. 难度：中等 | |
|
2010年10月26日，中国疾病预防控制通报三起感染超级耐药致病细菌（MRSA）病例，引起了全国人民的高度关注，其病原体是大肠球菌的变异体。关于该菌的叙述正确的是 A．其变异主要通过基因重组和突变产生 B．该菌抗药基因表达时，mRNA通过核孔进入细胞质完成翻译 C．该菌无细胞器，不能独立完成代谢 D．该菌分裂产生的子代不发生分化现象
|
|
| 5. 难度：中等 | |
|
如图为某植物的体细胞中染色体示意图，将其花粉离体培养得到的植株的基因型最可能是 A．AaBb B．AB C．ab D．AaaaBBbb
|
|
| 6. 难度：中等 | |
|
科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是( ) A．可制作皮纹病患者的组织切片，来观察SMARCAD1基因 B．入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率 C．无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因 D．无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果
|
|
| 7. 难度：中等 | |
|
某家系有甲、乙两种单基因遗传病如图，其中一种是伴性遗传病。分析不正确的是
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2 C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能 D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
|
|
| 8. 难度：中等 | |
|
对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，错误的是（ ） A．每条染色体上含有一个或两个DNA，DNA分子上含有多个基因 B．都能复制、分离和传递，且三者行为一致 C．三者都是生物细胞内的遗传物质 D．生物的传宗接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为
|
|
| 9. 难度：中等 | |
|
下列能在细胞核中发生转录的细胞是（ ） ①有丝分裂中期的洋葱根尖细胞 ②精原细胞 ③高度分化不再分裂的神经细胞 ④人体内成熟的红细胞 ⑤效应T细胞 ⑥次级卵母细胞． A．②③⑤ B．①③④⑥ C．①②③④⑤⑥ D．①②⑤⑥
|
|
| 10. 难度：中等 | |
|
豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因．豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示．下列分析正确的是 A．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组 B．豌豆淀粉含量高、吸水多涨大、呈圆粒是表现型 C．在a、b过程中能发生A﹣T、C﹣G碱基互补配对 D．参与b过程的tRNA有20种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸
|
|
| 11. 难度：中等 | |
|
玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状．一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9：3：3：1．若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型．对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是（ ） A．发生了染色体易位 B．染色体组数目整倍增加 C．基因中碱基对发生了替换 D．基因中碱基对发生了增减
|
|
| 12. 难度：中等 | |
|
下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（ ） ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常． A．二项 B．三项 C．四项 D．五项
|
|
| 13. 难度：中等 | |
|
以下有关生物变异的叙述，正确的是（ ） A．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的 B．三倍体无籽西瓜的培育原理是染色体畸变，它与二倍体西瓜属同一物种 C．基因突变可引起DNA碱基序列发生改变，从而改变基因的结构 D．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离，产生新的基因
|
|
| 14. 难度：中等 | |
|
下列有关DNA的叙述，正确的是（ ） A．DNA在转录形成mRNA时，如果碱基配对出错，将导致基因突变 B．发生在体细胞中的基因突变属于不遗传的变异 C．人的X与Y染色体中DNA分子的（A+G）/（T+G）的比值相同 D．信使RNA上有多少个密码子就有多少个转运RNA与之对应
|
|
| 15. 难度：中等 | |
|
豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因Y、y控制，下列有关叙述不正确的是 A．基因Y或y产生的根本原因是基因突变 B．基因Y和基因y的本质区别是核糖核苷酸序列不同 C．基因Y和y的分离可能发生在减数第二次分裂中 D．在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y，但检测不到对应mRNA
|
|
| 16. 难度：中等 | |
|
下列有关遗传、变异和进化的叙述，说法正确的是 A．自然选择决定了生物变异和进化的方向，进化导致生物多样性形成 B．繁殖过程中产生的变异个体都可以作为进化的原材料 C．地理隔离可阻止种群间的基因交流，种群基因库的差异导致种群间产生生殖隔离 D．基因重组和染色体变异必须在有性生殖前提下才能发生
|
|
| 17. 难度：中等 | |
|
下列有关生物进化的说法，错误的是 A．共同进化是指不同物种相互影响中不断进化和发展 B．自然选择导致种群基因频率的定向改变 C．物种的形成可以不经过地理隔离 D．突变和基因重组不能决定生物进化的方向，只是提供了进化的原材料
|
|
| 18. 难度：中等 | |
|
下列说法中正确的是（ ） A．原核生物和病毒的遗传物质是DNA或RNA B．在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率叫做基因频率 C．花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生 D．病毒的变异主要是基因突变和染色体变异
|
|
| 19. 难度：中等 | |
|
染色体部分缺失在育种方面也有重要作用，下图是育种专家对棉花品种的培育过程，相关叙述错误的是（ ）
A．太空育种依据的原理主要是基因突变 B．粉红棉S的出现是染色体缺失的结果 C．深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率是 D．粉红棉S自交产生白色棉N的概率为
|
|
| 20. 难度：中等 | |
|
下列有关可遗传变异的叙述，不正确的是（ ） A．精子和卵细胞随机结合，导致基因重组 B．DNA复制时碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 D．着丝点分裂后，子染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异
|
|
| 21. 难度：中等 | |
|
大约一万年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群，两个种群现在已经发生了明显的分化，过程如图所示，相关说法正确的是（ ）
A．地球上新物种的形成都必须先经历a过程 B．b过程的实质就是定向改变种群的基因频率 C．①～⑥表示物种形成过程中基因突变是不定向的 D．品系1和品系2种群基因库出现了较大差异，立刻形成物种1和物种2
|
|
| 22. 难度：中等 | |
|
下列有关育种的说法，错误的是（ ） A．作物育种中，单倍体育种是最简捷的方法，可以缩短育种年限 B．原核生物不能进行减数分裂，所以不能进行杂交育种，一般采用诱变育种 C．土豆等营养繁殖类植物，只要出现所需性状即可，不需要培育纯种 D．二倍体植株幼苗经秋水仙素处理发育成的四倍体植株与原植株之间存在生殖隔离
|
|
| 23. 难度：中等 | |
|
育种工作离不开相关的生物学知识，如图为某育种过程的流程图，则下列有关该育种过程所涉及的生物学原理的叙述恰当的是（ ） 亲本甲×亲本乙 A．过程②为减数分裂，涉及的遗传学原理是基因突变和染色体变异 B．过程③为花药离体培养，涉及的原理是植物体细胞具有全能性 C．过程④为染色体加倍，涉及的遗传学原理是染色体变异和基因重组 D．该育种过程为单倍体育种，涉及的遗传学原理主要是染色体变异和基因重组
|
|
| 24. 难度：中等 | |
|
洋葱是二倍体植物，体细胞中有16条染色体．某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍获得成功．下列相关叙述中不正确的是（ ） A．染色体加倍过程会使细胞出现不完整的细胞周期 B．低温诱导细胞染色体加倍时不可能发生基因重组 C．分生区同时存在染色体数为8、16、32、64的细胞 D．低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成
|
|
| 25. 难度：中等 | |
|
如果基因型为AA、Aa、aa的一个种群后代，在某一环境中的生存能力或竞争能力是AA=Aa＞aa，则在长期的选择过程中，下列说法错误的是（ ） A．这对等位基因中A基因所控制的性状更适应环境 B．A的基因频率将逐渐增加，而a的基因频率将逐渐下降 C．在持续选择条件下，a基因的频率不可能降为0 D．种群基因频率的改变是生物进化的标志，生物进化就标志着新物种的产生
|
|
| 26. 难度：中等 | |
|
下列关于生物多样性的叙述，正确的是（ ） A．生物多样包括基因多样性、个体多样性和生态系统多样性三个层次的内容 B．生物多样性的形成是不同生物之间、生物与无机环境之间共同进化的结果 C．物种的灭绝不利于生物多样性的形成 D．生物多样性的形成是新物种形成的过程
|
|
| 27. 难度：中等 | |
|
为获得果实较大的四倍体葡萄（4N=76），将二倍体葡萄幼苗茎段经秋水仙素溶液处理后栽培．研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株．下列叙述错误的是（ ） A．“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步 B．“嵌合体”可以产生含有38条染色体的生殖细胞 C．“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代 D．“嵌合体”根尖分生区的部分细胞可含8个染色体组
|
|
| 28. 难度：中等 | |
|
采蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号常染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中 A．缺失1条IV号染色体的红眼果蝇山占3/8 B．染色体数正常的白眼果蝇占1/4 C．缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4 D．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
|
|
| 29. 难度：中等 | |
|
下图为某种农作物品种①和②培育出⑥的几种方法，有关叙述中，不正确的是（ ）
A．培育品种⑥的最简单途径是I→V B．通过II→IV过程最不容易达到目的 C．通过III→VI过程的原理是染色体变异 D．过程VI常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
|
|
| 30. 难度：中等 | |
|
下图甲、乙表示水稻两个品种（两对相对性状独立遗传），①一⑧表示培育水稻新品种的过程。下列说法正确的是
A．②的自交代数越多，子代纯合植株的比例越高 B．②和⑦的变异都发生于细胞有丝分裂前期 C．⑤与⑧过程的育种原理相同，③过程表示单倍体育种 D．育种过程中需要筛选，而筛选不改变任一基因的频率
|
|
| 31. 难度：中等 | |
|
PEP为油菜细胞中的一种中间代谢产物。在两对独立遗传的等位基因A/a、B/b的控制下，可转化为油脂或蛋白质。某科研俎研究出产油率更高的油菜品种。基本原理如图。下列说法错误的是
A．该研究可能是通过抑基因B的翻泽来提高产油率 B．基因A与物质C在化学组成上的区別是前者含有胸腺嘧啶和脱氧核糖 C．过程①和过程②所需的嘌呤碱基数量一定相同 D．基因A和基因B位置的互换属于染色体变异
|
|
| 32. 难度：中等 | |
|
如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症．请回答：
（1）据图苯丙酮尿症患者是由于基因 （填数字）发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制 ，进而控制生物体的性状． （2）假设正常的酶①由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有 种．科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶①分子所需的时间仅为1分钟，其原因是 ． （3）对某苯丙酮尿症患者的酶①氨基酸测序发现：与正常的酶①（由500个氨基酸组成）相比，少了50个氨基酸，但第1号到第300号氨基酸相同．该患者的基因1与正常人的基因1相比，发生了碱基对的 ．其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同？ （选择是或否），体现了基因突变的 ．
|
|
| 33. 难度：中等 | |
|
如图为雄果蝇的染色体组成示意图，请据图回答。
（1）已知果蝇的Ⅲ号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1均为灰体有眼果蝇，再将F1雌雄果蝇相互杂交，不考虑突变和交叉互换，若F2中灰体有眼：灰体无眼：黑檀体有眼：黑檀体无眼的比例为 ，则可推测控制无眼的基因不在Ⅲ号染色体上。 （2）已知控制果蝇翅型的基因在Ⅱ号染色体上。如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，探究该卷翅是由于基因突变的（控制翅型基因的显隐未知，突变只涉及一个亲本Ⅱ号染色体上一对等位基因中的一个基因），还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的（只涉及亲本II号染色体上一对等位基因）。 探究实验方案设计：用这只卷翅雄性个体与该自然果蝇种群中的 个体交配，观察后代的变现型并统计数目。 预期结果和结论 ①若后代 ，则该卷翅个体是由于基因突变造成的。 ②若后代 ，则该卷翅个体是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。 （3）果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。Ⅱ号染色体上的翻翅对正常翅为显性。缺失1条Ⅱ号染色体的翻翅果蝇和缺失1条Ⅱ号染色体正常翅果蝇杂交，则F1成活个体中染色体数正常的果蝇占 。 （4）果蝇的红眼（R）和百眼（r）基因位于X染色体上。从某果蝇种群中随机抽取雌雄果蝇各50只，其中红眼雄果蝇为45只，红眼雌果蝇为40只。已知红眼雌果蝇中50% 为杂合子，则r的基因频率为 。
|
|
