1. 难度:中等 | |
下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是 A. ③④ B. ②⑤ C. ①②⑤⑥ D. ②③④⑤⑥
|
2. 难度:简单 | |
有机物种类繁多的主要原因是 ( ) A. 有机物的分子结构十分复杂 B. 碳原子能与其他原子形成四个共价键,且碳原子之间也能互相成键 C. 有机物除含碳元素外,还含有其他多种元素 D. 自然界中存在多种形式的、大量的有机物
|
3. 难度:简单 | |
设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是 ( ) A. 标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4NA B. 1 mol甲基(—CH3)所含的电子总数为9NA C. 0.5mol 1,3-丁二烯分子中含有C=C双键数为 NA D. 1 mol Cl- 所含的电子数为18NA
|
4. 难度:简单 | |
在有机物中,共处同一个平面的碳原子至少有多少个 ( ) A. 8个 B. 9个 C. 10个 D. 11个
|
5. 难度:中等 | |
现在大量盆栽鲜花都施用了S诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( ) A. 含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B. 含有苯环、羟基、羰基、羧基 C. 含有羟基、羰基、羧基、酯基 D. 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
|
6. 难度:中等 | |
2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的(10-9g)化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化,少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+……,然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如下图所示(假设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关),则该有机物可能是( )
A. 甲醇 B. 丙烷 C. 甲烷 D. 乙烯
|
7. 难度:简单 | |
下列反应中是因为发生加成反应而褪色的是( ) A. 苯使溴水褪色 B. 乙炔通入酸性KMnO4溶液后使之褪色 C. 乙烯通入溴水后使溴水褪色 D. 甲苯与酸性KMnO4溶液混合后使之褪色
|
8. 难度:简单 | |
下图是某分子的球棍模型,黑色的是碳原子,白色的是氢原子,花色的是氧原子。该分子是( ) A. C2H5OH B. CH2=C(CH3)COOH C. CH3CHO D. C6H5OH
|
9. 难度:简单 | |
按官能团的不同,可以对有机物进行分类.将下列有机物的种类,填在横线上. CH3CH2CH2COOH ________________; ________________; ________________; ________________。
|
10. 难度:简单 | |
按要求完成下列问题: ①、 此键线式所表示有机物的结构简式是:________________; ②、 此有机物的系统命名为:________________; ③、 此有机物用系统命名法的名称是:________________; ④、写出结构简式: 2,2-二甲基-3-乙基己烷________________; ⑤、写出结构简式: 2-甲基-2-丁烯________________。
|
11. 难度:中等 | |
实践中可根据核磁共振氢谱(PMR)上观察到氢原子给出的峰值情况,确定有机物的结构。现在将有机物A 0.1mol在足量的氧气中完全燃烧,将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,使浓硫酸增重9g,氢氧化钠溶液增重35.2g。则: (1)此有机物的化学式为:_______________________________. (2)已知此有机物含有苯环,在PMR谱上峰给出的稳定强度出现了五组峰,如图所示。请据图写出此有机物A的结构简式:__________________________. (3)请写出此有机物A在Ni的催化作用下与H2加成反应的化学方程式:________________. (4)请写出此有机物A在浓H2SO4催化作用下与浓HNO3发生间位取代反应的化学方程式:_________________________________.
|
12. 难度:中等 | |
(1)如果是某单烯烃与氢气加成后的产物,则此烯烃可能有_____________种结构;如果是炔烃与氢气加成的产物,则此炔烃可能有_____________种结构。 (2)已知某有机物的结构简式为: ①该有机物发生加成聚合反应(加聚反应)后,所得产物的结构简式为_____________。 ②写出该有机物与Cl2发生加成反应的化学方程式(注明反应条件):_____________________。 ③写出该有机物在NaOH和醇溶液作用下发生消去反应的化学方程式(注明反应条件):_________________________________________________________。
|
13. 难度:中等 | |
实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的方法为: NaBr + H2SO4 = NaHSO4 + HBr C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O 其中可能会发生副反应: 2HBr + H2SO4(浓) = Br2 ↑+ SO2↑ + 2H2O 制取的装置和步骤如图(已知溴乙烷的沸点38.4℃,不溶于水): ①检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水; ②在圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇、28 mL 78%浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片; ③小心加热.使其充分反应. 请根据信息回答下列问题: (1)反应时若温度过高,可看到有红棕色气体产生,该气体分子式为___________,同时生成的无色气体分子式为________________。 (2)为了更好的控制温度,除用图示的小火加热外,更好的加热方式为________。 (3)反应结束后,U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可以选择下列试剂中的________________________(填序号)。 A.NaOH溶液 B.H2O C.Na2SO3溶液 D.CCl4 要进一步制得纯净的C2H5Br,可用水洗,然后加入无水CaCl2,再进行__________(填操作名称)。 (4)下列几项实验步骤,为了检验溴乙烷中溴元素,取出少量溴乙烷产品,而后正确的操作顺序是:___________________(填代号)。 ①加热;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH水溶液;⑤冷却 A. ④①⑤③② B. ④③①⑤② C. ④③②①⑤ D. ④②①③⑤
|