| 1. 难度：简单 | |
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下列关于有机物的叙述不正确的是（ ） A．淀粉、纤维素都属于糖类且互为同分异构体 B．戊烷（C5H12）有三种同分异构体 C．乙醇、乙酸、葡萄糖均能发生酯化反应 D．福尔马林、医用酒精均能使蛋白质变性，可用作消毒剂
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| 2. 难度：中等 | |
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有关物质性质及用途的说法，正确的是（ ） A．甲烷与氯气在光照的条件下可以制取纯净的一氯甲烷 B．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应 C．牡丹籽油是一种优良的植物油脂，它可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．等质量的乙烯和聚乙烯充分燃烧所需氧气的量不相等
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| 3. 难度：简单 | |
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化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是（ ） A．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应 B．煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料 C．合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料 D．利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程
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| 4. 难度：简单 | |
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下列有机化合物中沸点最高的是（ ） A．乙烷 B．乙烯 C．乙醇 D．乙酸
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| 5. 难度：中等 | |
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香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下： A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应
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| 6. 难度：中等 | |
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下列说法正确的是（ ） A．按系统命名法，化合物 B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 C．苯和甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色 D．结构片段
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| 7. 难度：困难 | |
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我国科研人员以传统中药为原料先制得化合物I，再转化为具有抗癌抑菌活性的化合物II，有关转化如图所示，下列有关说法不正确的是（ ）
A．化合物I分子式为C19H24O5 B．化合物I 和II均能与酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反应 C．化合物II一定条件下能发生取代、消去及加成反应 D．检验化合物II中是否含化合物I可用Br2的CCl4溶液
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| 8. 难度：中等 | |
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一种有机物的结构简式如下图，关于它的性质不正确的说法是（ ）
A．它有酸性，1 mol该物质最多能与6 mol H2发生加成反应 B．它可以水解，水解产物为两种有机物 C．在一定条件下，1 mol该物质最多能和8 mol NaOH反应 D．该有机物能发生取代反应
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| 9. 难度：中等 | |
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下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（ ） ① A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④
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| 10. 难度：中等 | |
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普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示（未表示出其空间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（ ）
A．不能通过反应形成高分子化合物 B．不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能发生加成、取代、消去反应 D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
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| 11. 难度：简单 | |
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下列关于有机物的叙述正确的是（ ） A．乙醇不能发生取代反应 B．C4H10有三种同分异构体 C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
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| 12. 难度：中等 | |
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氯霉素主要成分的结构简式如由图所示，下列有关该化合物的说法不正确的是（ ）
A．属于芳香族化合物 B．能发生水解反应 C．不能发生消去反应 D．能发生催化氧化
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| 13. 难度：中等 | |
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芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合微热，有酸性气体产生，那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体数目是（ ） A．2 B．3 C．4 D．5
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| 14. 难度：中等 | |
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尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：
下列说法错误的是（ ） A．酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应 B．1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2 C．对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个 D．1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3
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| 15. 难度：中等 | |
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下列说法正确的是（ ） A．实验室从海带提取单质碘的方法是：取样→灼烧→溶解→过滤→萃取 B．用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度 C．氯离子存在时，铝表面的氧化膜易被破坏，因此含盐腌制品不宜直接放在铝制容器中 D．将（NH4）2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀，表明二者均可使蛋白质变性
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| 16. 难度：中等 | |
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下列叙述错误的是（ ） A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯 B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
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| 17. 难度：困难 | |||||||||||||
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实验室利用反应TiO2（s）+CCl4（g）
有关物质性质如下表：
（1）仪器A的名称是 ，装置E中的试剂是 。反应开始前依次进行如下操作：组装仪器、 、加装药品、通N2一段时间后点燃酒精灯。 （2）反应结束后的操作包括：a停止通N2；b熄灭酒精灯；c冷却至室温。正确的顺序为 （填序号）。选择这种顺序的理由是 ； 欲分离D中的液态混合物，所采用操作的名称是 。
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| 18. 难度：压轴 | |
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硫代硫酸钠又名“大苏打”，溶液具有弱碱性和较强的还原性，是棉织物漂白后的脱氯剂，定量分析中的还原剂。硫代硫酸钠（Na2S2O3）可由亚硫酸钠和硫粉通过化合反应制得，装置如图1所示。
已知：Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在，有关物质的溶解度曲线如图2所示， （1）Na2S2O3·5H2O的制备： 步骤1：如图连接好装置后（未装药品），检查A、C装置气密性的操作是 。 步骤2：加入药品，打开K1、关闭K2，加热。装置B、D中的药品可选用下列物质中的 （填编号）。 A．NaOH溶液 B．浓H2SO4 C．酸性KMnO4溶液 D．饱和NaHCO3溶液 步骤3：C中混合液被气流搅动，反应一段时间后，硫粉的量逐渐减少。 步骤4：过滤C中的混合液，将滤液经过加热浓缩，趁热过滤，再将滤液 、过滤、洗涤、烘干，得到产品。 （2）Na2S2O3性质的检验：向足量的新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液，氯水颜色变浅，检查反应后溶液中含有硫酸根，写出该反应的化学方程式 。 （3）常用Na2S2O3溶液测定废水中Ba2+浓度，步骤如下：取废水25.00 mL，控制适当的酸度加入足量K2Cr2O7溶液，得BaCrO4沉淀；过滤、洗涤后，用适量稀盐酸溶解。此时CrO42－全部转化为Cr2O72－；再加过量KI溶液，充分反应后，加入淀粉溶液作指示剂，用0.010 mol·L－1的Na2S2O3溶液进行滴定，反应完全时，消耗Na2S2O3溶液18. 00 mL。部分反应的离子方程式为：Cr2O72－ + 6 I－ + 14H+ = 2 Cr3+ + 3 I2 + 7 H2O；I2 + 2 S2O32－ = S4O62－+2I－。则该废水中Ba2+的物质的量浓度为 。
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| 19. 难度：中等 | |
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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：
（1）II中含氧官能团的名称 。 （2）反应②的化学方程式 。 （3）下列说法正确的是 。 A．I和V均属于芳香烃 B．II能发生银镜反应 C．II能与4molH2发生加成反应 D．反应③属于酯 （4）A的结构简式 。 （5）VI与I互为同分异构体，VI遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的VI的结构简式 。
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| 20. 难度：困难 | |
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利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD。 已知：G不能发生银镜反应，B遇FeCl3溶液显紫色，C到D的过程为引入羧基（—COOH）的反应。其中BAD结构简式为：
BAD的合成路线如下：
试回答下列问题： （1）写出结构简式Y ，D 。 （2）属于加成反应的有 （填数字序号）。 （3）1molBAD最多可与含 molNaOH的溶液完全反应。 （4）写出方程式 反应④ 。 F+E 。 （5）E ① 能发生银镜反应 ② 遇FeCl3溶液显紫色 ③ 核磁共振氢谱图中有四个吸收峰
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| 21. 难度：压轴 | |
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合成具有良好生物降解性的有机高分子材料是有
回答下列问题： （1）A为饱和一元醇，其氧的质量分数约为34.8%，A的化学名称为 ，PVA的结构简式为 。 （2）C中官能团的名称是 ，C的名称 ，A～F中核磁共振氢谱出峰最多的是 （填化合物代号）。 （3）反应①包含的反应类型是 ；反应④的化学方程式为 。 （4）PVAc是由F加聚而成，与F具有相同官能团的同分异构体还有 种；写出其中一种的结构简式： 。
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