1. 难度:简单 | |
有机物 的正确命名为 ( ) A.2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷
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2. 难度:中等 | |
下列关系正确的是( ) A.含氢量:苯>乙烯>甲烷 B.密度:H 2O >溴苯 > 苯 C.沸点:戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷 D.等质量的下列物质燃烧耗O 2量:乙炔>乙烯>乙烷
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3. 难度:困难 | |
1mol C 2H 4与Cl 2完全加成,再与Cl 2彻底取代,两过程共用Cl 2 ( ) A.2mol B.3mol C.5mol D.6mol
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4. 难度:中等 | |
下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是( ) A.异戊二烯( )与等物质的量的Br 2发生加成反应 B.2-氯丁烷(CH 3CHClCH 2CH 3)与NaOH乙醇溶液共热 C.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应 D.甲醇在铜催化和加热条件下生成的产物
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5. 难度:困难 | |
Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是 。如果要合成 ,所用的原始原料可以是( ) A. 2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 B. 2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙烯 C. 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙烯 D. 1,3-戊二烯和2-丁烯
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6. 难度:中等 | |
下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是( )
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7. 难度:中等 | |
在核磁共振氢谱中出现两组峰,且其峰面积之比为3∶1的化合物是
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8. 难度:困难 | |
始祖鸟烯形状宛如一只展翅低头飞翔的鸟,其键线式结构表示如下图,其中R 1、R 2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是 ( ) A. 始祖鸟烯与乙烯互为同系物 B. 若R 1=R 2=甲基,则其化学式为C 12H 16 C. 若R 1=R 2=甲基,则始祖鸟烯的一氯代物有3种 D. 始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,则两反应的反应类型是相同的
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9. 难度:中等 | |
若甲苯分子中的氢原子均可以被取代,则其二氯代物共有几种 ( ) A.11 B.6 C. 10 D.9
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10. 难度:中等 | |
甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代得到的物质结构如右图所示 ,对所得分子的描述,不正确的是( ) A.分子式为C25H20 B.其一氯代物共有三种 C.所有碳原子有可能都在同一个平面内 D.此物质属于芳香烃类物质
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11. 难度:困难 | |
由1,3—丁二烯合成2—氯—1,3—丁二烯的路线如下:该路线中各步的反应类型分别为 ( ) A.加成.水解.加成.消去 B.取代.水解.取代.消去 C.加成.取代.取代.消去 D.取代.取代.加成.氧化
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12. 难度:困难 | |
化合物丙可由如下反应得到: ,丙的结构简式不可能是( ) A.CH 3CH(CH 2Br)2 B.(CH 3)2C Br CH2 Br C.C 2H 5CH Br CH2 Br D.CH3(CH Br)2CH 3
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13. 难度:中等 | |
下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成醛的是 ( ) A.CH3OH B.CH3CH2CH2OH C. D.
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14. 难度:困难 | |
下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。产物只含有一种官能团的反应是( ) A.①②④ B.①④ C.②③ D.①②③④
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15. 难度:困难 | |
香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下, 下列有关香叶醇的叙述正确的是( ) A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应
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16. 难度:中等 | |
下列实验不能获得成功的是 ( ) ①将水和溴乙烷混合加热制乙醇 ②将乙醇与浓硫酸共热至140℃来制取乙烯 ③用电石和水制取乙炔 ④苯、浓溴水和铁粉混合,反应后可制得溴苯 ⑤将乙醇和3 mol•L -1的硫酸按体积比1:3混和共热至170 ℃制乙烯 A.只有②④⑤ B.只有①②④ C.只有②④ D.只有①②④⑤
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17. 难度:中等 | |
卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2Na—→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物可合成环丙烷的是( ) A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br
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18. 难度:中等 | |
以下物质:(1)甲烷;(2)苯;(3)聚乙烯;(4)乙醇;(5)乙炔;(6)一氯乙烯; (7)甲苯;(8)苯乙烯(C6H5-CH=CH2)。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是( ) A.(3)(5)(8) B.(5)(6)(8) C.(5)(7)(8) D.(3)(5)(7)(8)
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19. 难度:中等 | |
对下列有机物进行系统命名: (1) (2) (3)
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20. 难度:简单 | |
由环己烷可制得1, 4 – 环己二醇,下列有7步反应(其中无机产物都已略去),其中有2步属于取代反应,有2步属于消去反应,有3步属于加成反应。试回答: (1) 以上7步反应中,属于取代反应的有: 属于消去反应的有: 属于加成反应的有: (填序号) (2)化合物C的结构简式: ; (3)写出反应②、⑤的化学方程式: 反应② 反应⑤
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21. 难度:简单 | |
苯与浓硝酸的反应:实验室制备硝基苯的实验装置如下图所示,主要步骤如下: ①配制一定比例浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸,加入反应器中。 ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯,充分振荡,混合均匀。 ③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。 ④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏 水洗涤。 ⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 填写下列空白: (1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸时,操作注意事项是__________________。 (2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是______________。 (3)步骤④中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是____________。 (4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是___________________________________。 (5)纯硝基苯是无色、密度比水________(填“小”或“大”)的油状液体。 (6)苯与浓硝酸反应的化学方程式为________________________________________。
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22. 难度:简单 | |
某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯 (1)制备粗品 将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入l mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。 ①导管B除了导气外还具有的作用是____________。 ②试管C置于冰水浴中的目的是______________________________。 (2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填“上”或“下”),分液后用_________ (填入编号)洗涤。 ③收集产品时,控制的温度应在_________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是___________ a.蒸馏时从 70 ℃ 开始收集产品 b.环己醇实际用量多了 c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_________(多选)
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