相关试卷
当前位置:首页 > 高中化学试卷 > 试卷信息
2016届山东省济南市高三下学期3月一模理综化学试卷(解析版)
一、选择题
详细信息
1. 难度:简单

下列古代发明与所给化学变化对应错误的是

选项

古代发明

化学变化

A

生产陶瓷

SiO2 + CaCO3 满分5 manfen5.comCaSiO3+ CO2

B

黑火药爆炸

S +2KNO3+3C满分5 manfen5.comK2S+N2↑+3CO2

C

湿法炼铜

CuSO4+Fe=Cu+FeSO4

D

用谷物酿酒

(C6H10O5)n→C6H12O6→CH3CH2OH

 

 

详细信息
2. 难度:中等

常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是

A使酚酞变红色的溶液:K+Fe3+SO42-Cl-

B水电离的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:K+Na+AlO2-CO32-

C与Al反应能放出H2的溶液中:Fe2+Na+NO3-SO42-

D满分5 manfen5.com= 1×10-13mol/L的溶液中:NH4+Cu2+Cl-NO3-

 

 

详细信息
3. 难度:中等

屠呦呦因对青蒿素的研究而获得诺贝尔生理学或医学奖,青蒿素可以青蒿酸(结构简式如右图所示)为原料合成,下列关于青蒿酸的说法中正确的是

满分5 manfen5.com

A分子式为C15H24O2

B属子芳香族化合物

C能发生取代反应和加成反应

D分子中所有原子可能共平面

 

详细信息
4. 难度:困难

最近报道了一种新型可逆电池,该电池的负极为金属铝,正极为石墨化合物Cn[AlCl4],电解质为R+(烃基取代咪唑阳离子)和[AlCl4]-阴离子组成的离子液体。电池放电时,在负极附近形成双核配合物[Al2Cl7]-。充放电过程中离子液体中的阳离子始终不变。下列说法中错误的是

A放电时,正极反应式为Cn[AlCl4]+e-=[AlCl4]-+ Cn

B充电时,阴极反应式为4[Al2Cl7]—3e-= Al+7[AlCl4]-

C放电过程中,负极每消耗1mol Al,导线中转移的电子数为3NA(NA为阿伏伽德罗常数的值)

D充、放电过程中,R+的移动方向相反

 

详细信息
5. 难度:中等

下列实验中,所选用的装置、药品及对应原理都正确的是

选项

目的

装置

原理

A

分离乙酸乙酯和乙醇

满分5 manfen5.com

乙酸乙酯和乙醇的密度不同

B

实验室制备氨气

满分5 manfen5.com

2NH4Cl+Ca(OH)2满分5 manfen5.comCaCl2+2NH3+2H2O

C

证明非金属性N>C>Si

满分5 manfen5.com

最高价含氧酸酸性:硝酸>

D

除去丁醇中的乙醚

满分5 manfen5.com

丁醇和乙醚的沸点不同

 

 

详细信息
6. 难度:中等

XYZW是四种短周期主族元素原子序数依次增大,X是原子半径小的元素Y原子最外层电了是其电子层的2倍,元素Z的-1离子和元素W的+3价阳离子的核外电子排布均与原子相同下列说法中错误的是

AX与Y形成的化合物可能含有非极性

BX的单质与Z的单质在暗处能剧烈反应

C含W的盐溶于水形成的溶液一定显酸性

D离子半径r(Z-)r(W3+)

 

详细信息
7. 难度:困难

25℃01mol•L-1NaOH溶液滴定20mL01mol•L-1CH3COOH(Ka=175×10-5)溶液过程中消耗NaOH溶液的体积与溶液pH的关系如图所示,下列各项中微粒浓度间关系正确的是

满分5 manfen5.com

A所示溶液中:2c(CH3COO-)-2c(CH3COOH)= c(H+)-c(OH-)

B所示溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

C所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)= c(Na+)+ 2c(H+)-2c(OH-)

DpH=12的溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)>c(CH3COOH)

 

二、填空题
详细信息
8. 难度:压轴

K3[Fe(C2O4)3]·3H2O〔三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体〕是制备负载型活性铁催化剂的主要原料也是一些有机反应很好的催化剂。下图是在实验室制备K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的流程

满分5 manfen5.com

回答下列问题

(1)步骤I中加稀硫酸的目的是_______________。

步骤II中发生的主要化学反应为一可逆过程,其离子方程式为_______________。

常温下,该反应的平衡常数K=_______________[已知常温下Ka1(H2C2O4)=5.6×10-2、Ka2(H2C2O4)=54×10-5、Ksp(FeC2O4)=21×10-7]

(2)下列试剂均可将FeC2O4氧化为K3[Fe(C2O4)3],最适宜作为“试剂a”的是_______________(填序号)

a氯水b酸性KMnO4溶液c H2O2溶液d稀硝酸

(3)使用托盘天平称量制得的K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的质量。天平平衡时右盘内砝码的总质量为20 g游码示数如图所示,则制得晶体的质量为___________g,该实验中K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的产率为_______________。(已知 K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相对分子质量为491FeSO4·7H2O的相对分子质量为278)

满分5 manfen5.com

(4)某研究小组将K3[Fe(C2O4)3〕在一定条件下加热分解后,利用下图所示装置(可重复使用)确认所得含碳元素的气体产物为CO和CO2

满分5 manfen5.com

按气流从左到右的方向,装置的连接顺序为_______________(填装置序号) ;确认气体产物中含CO的现象为_______________。

 

三、实验题
详细信息
9. 难度:压轴

高锰酸钾是常用的消毒剂、除臭剂、水质净化剂以及强氧化剂,下图是在实验室中制备KMnO4晶体的流程:

满分5 manfen5.com

回答下列问题

(1)操作②目的是获得K2MnO4,同时还产生了KCl和H2O,试写出该步反应的化学方程式 _______________。操作①和②均需在坩埚中进行,根据实验实际应选择_______________(填序号)。

a瓷坩埚    b氧化铝坩埚    c铁坩埚    d石英坩埚

(2)操作④是使K2MnO4转化为KMnO4和MnO2,该转化过程中发生反应的离子方程式为_______________。若溶液碱性过强,则MnO4-又会转化为MnO42-,该转化过程中发生反应的离子方程式为_______________。因此需要通入某种气体调pH=10-11,在实际操作中一般选择CO2而不是HCl原因是_______________。

(3)操作⑤过滤时,选择图2所示装置而不用图1所示装置的原因是_______________。

满分5 manfen5.com

(4)还可采用电解K2MnO4溶液(绿色)的方法制造KMnO4(电解装置如图所示)电解过程中右侧石墨电极的电极反应式为_______________。溶液逐渐由绿色变为紫色。但若电解时间过长溶液颜色又会转变成绿色可能的原因是_______________。

满分5 manfen5.com

 

 

四、填空题
详细信息
10. 难度:压轴

2-丁烯是一种重要的有机化工原料。回答下列问题

(1)己知2一丁烯有顺、反两种同分异构体,可表示为顺-C4H8-C4H8一定条件下,它们分别发生加成反应的热化学方程式为

顺-C4H8满分5 manfen5.com△H=-118.9 kJ/mol,

反-C4H8满分5 manfen5.com△H=-112.7 kJ/mol,

相同条件下,两种气体之间存在如下转化:

满分5 manfen5.com

该反应的反应热为△H=_______________。下列叙述中能表明该反应已达到平衡状态的是________(填序号)

a.顺-C4H8的含量保待不变

b混合气体的平均摩尔质量保持不变

c混合气体中碳的质量分数保持不变

达到平衡要进一步提高体系中-C4H8含量,可采取的措施是_______________。

(2)2-丁烯氢气反应时,一般用镍催化剂,镍具有优良的物理和化学特性,是许多领域尤其是高科技产业的重要原料。

①羰基法提纯粗镍涉及的两步反应依次为:

Ⅰ.Ni(s)+4CO(g)满分5 manfen5.comNi(CO)4(g)△H<0;

Ni(CO)4(g)满分5 manfen5.comNi(s)+4CO(g),

则下图中能反映出羰基法提纯粗镍过程中能量变化的是_______________。

满分5 manfen5.com

②在一定条件下的2L密闭容器中制备Ni(CO)4,粗镍(所含杂质不与CO反应)剩余质量和反应时间的关系如图所示.Ni(CO)4在0~10min的平均反应速率为_______________。

满分5 manfen5.com

③若反应Ⅱ达到平衡后,保持其他条件不变,降低温度,重新达到平衡时_______________(填序号)

a平衡常数K增大    bCO的浓度减小    cv[Ni(CO)4]增大

④设计简单实验方案用羰基法提纯粗镍,将粗镍粉末装入玻璃管一端,抽真空后充入CO并封管,_______________。

 

Copyright @ 2008-2013 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.