相关试卷
当前位置:首页 > 高中化学试卷 > 试卷信息
2012届山西省高二第二次月考化学试卷
一、选择题
详细信息
1. 难度:中等

下列关于热化学反应的描述中正确的是

A.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3 kJ·mol1,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ·mol1

B.CO(g)的燃烧热是283.0 kJ·mol1,则2CO2(g) =2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=2×283.0 kJ·mol1

C.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应

D.1 mol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷燃烧热

 

详细信息
2. 难度:中等

已知:CH3CH2CH2CH3(g)+6.5O2(g)→ 4CO2(g)+5H2O(l);DH =-2878 kJ·mol1

(CH3)2CHCH3(g)+6.5O2(g)→ 4CO2(g)+5H2O(l);DH =-2869 kJ·mol1

下列说法正确的是

A.正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子

B.正丁烷的稳定性大于异丁烷

C.异丁烷转化为正丁烷的过程是一个放热过程

D.异丁烷分子中的碳氢键比正丁烷的多

 

详细信息
3. 难度:中等

已知:C(s)+CO2(g)6ec8aac122bd4f6e2CO(g);DH>0。该反应达到平衡后,下列条件有利于反应向正方向进行的是

A.升高温度和减小压强                            B.降低温度和减小压强

C.降低温度和增大压强                             D.升高温度和增大压强

 

详细信息
4. 难度:中等

在密闭容器中进行如下反应:H2(g) +I2(g)说明: 6ec8aac122bd4f6e2HI(g),在温度T1T2时,产物的量与反应时间的关系如下图所示.符合图示的正确判断是

6ec8aac122bd4f6e

A.T1T2,ΔH>0                                 B.T1T2,ΔH<0

C.T1T2,ΔH>0                                 D.T1T2,ΔH<0

 

详细信息
5. 难度:中等

一定条件下,在体积为10 L的密闭容器中,1 mol X和1 mol Y进行反应:2X(g)+Y(g)6ec8aac122bd4f6eZ(g),经60 s达到平衡,生成0.3 mol Z,下列说法正确的是

A.以X浓度变化表示的反应速率为0.001 mol/(L·s)

B.将容器体积变为20 L,Z的平衡浓度变为原来的1/2

C.若增大压强,则物质Y的转化率减小

D.若升高温度,X的体积分数增大,则该反应的DH>0

 

详细信息
6. 难度:中等

醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHH+CH3COO,下列叙述不正确的是

A.醋酸溶液中离子浓度的关系满足:c(H)=c(OH)+c(CH3COO)

B.0.10mol/L的CH3COOH溶液中加水稀释,溶液中c(OH)减小

C.CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固体,平衡逆向移动

D.常温下pH=2的CH3COOH溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH<7

 

详细信息
7. 难度:中等

盐酸、醋酸和碳酸氢钠是生活中常见的物质。下列表述正确的是

A.在NaHCO3溶液中加入与其等物质的量的NaOH,溶液中的阴离子只有CO32和OH-

B.NaHCO3溶液中:c(Na+)=c(HCO3-)

C.10 mL0.10 mol·L-1CH3COOH溶液加入等物质的量的NaOH后,溶液中离子的浓度由大到小的顺序是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

D.中和体积与pH都相同的HCl溶液和CH3COOH溶液所消耗的NaOH物质的量相同

 

详细信息
8. 难度:中等

25 ℃时,水的电离达到平衡:H2O6ec8aac122bd4f6eH+OH;DH>0,下列叙述正确的是

A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH)降低

B.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H)增大,KW不变

C.向水中加入少量固体CH3COONa,平衡逆向移动,c(H)降低

D.将水加热,KW增大,pH不变

 

详细信息
9. 难度:中等

下列过程或现象与盐类水解无关的是

A.纯碱溶液去油污                      B.铁在潮湿的环境下生锈

C.加热氯化铁溶液颜色变深        D.温度过高对合成氨不利

 

详细信息
10. 难度:中等

由硫酸钾、硫酸铝和硫酸组成的混合溶液,其pH=1,c(Al3+)=0.4 mol·L1,c(SO42)=0.8 mol·L1,则c(K+)为

A.0.15 mol·L1  B.0.2 mol·L1  C.0.3 mol·L1  D.0.4 mol·L1

 

详细信息
11. 难度:中等

某同学为了使反应2HCl+2Ag     2AgCl+H2↑能进行,设计了如下图示的四个实验,你认为可行的方案是      

6ec8aac122bd4f6e

 

详细信息
12. 难度:中等

某同学按图所示的装置进行电解实验。下列说法正确的是

6ec8aac122bd4f6e

A.电解过程中,铜电极上有H2产生

B.电解初期,主反应方程式为:Cu+2H2SO4说明: 6ec8aac122bd4f6eCuSO4+H2

C.电解一定时间后,石墨电极上有铜析出

D.整个电解过程中,H的浓度不断增大

 

详细信息
13. 难度:中等

有关下图装置中的叙述正确的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.这是电解NaOH溶液的装置

B.这是一个原电池装置,利用该装置可长时间的观察到Fe(OH)2 沉淀的颜色

C.Pt为正极,其电极反应为:O2+2H2O +4e=4OH

D.Fe为阳极,其电极反应为:Fe-2e+2OH=2Fe(OH)2

 

详细信息
14. 难度:中等

蓄电池在放电时起原电池的作用,在充电时起电解池的作用。下式是爱迪生蓄电池分别在充电和放电时发生的反应:Fe+NiO2+2 H2O6ec8aac122bd4f6eFe(OH)2+Ni(OH)2 下列有关对爱迪生蓄电池的推断错误的是

A.放电时,Fe是负极,NiO2是正极

B.充电时,阴极上的电极反应式为Fe(OH)2+2e-====Fe+2OH-

C.放电时电解质溶液中的阴离子是向正极方向移动

D.蓄电池的电极必须浸入碱性电解质溶液中

 

详细信息
15. 难度:中等

有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中,不正确的是(  )

A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等

B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag和Cl

C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大

D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度降低

 

详细信息
16. 难度:中等

铜锌原电池(如图)工作时,下列叙述正确的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e 

A 正极反应为:Zn—2e-=Zn2+                  B电池反应为:Zn+Cu2+=Zn2+ +Cu 

C 在外电路中,电子从正极流向负极              D 盐桥中的K+移向ZnSO4溶液 

 

二、填空题
详细信息
17. 难度:中等

如下图所示,A、F为石墨电极,B、E为铁片电极。按要求回答下列问题。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)打开K2,合并K1。B为      极,A的电极反应为                           ,最终可观察到的现象是                            

涉及的化学反应方程式有:                                                 

(2)打开K1,合并K2。E为        极,F极的电极反应   为                           ,检验F极产生气体的方法是                             

(3)若往U型管中滴加酚酞,进行(1)(2)操作时,A、B、E、F电极周围能变红的是            ,原因是                                             

 

详细信息
18. 难度:中等

如图所示,常温下电解5 min后,铜电极质量增加2.16g。试回答:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

 (1)电源电极X名称为       (填“正极”或“负极”)。

(2)电解池B中阳极的电极反应式是    

(3)若A中KCl溶液的体积是200mL,电解后溶液的PH=               (忽略电解前后溶液体积的变化)。

    若要使电解后的溶液恢复到与电解前完全相同,应加入        

 

详细信息
19. 难度:中等

在实际生产中,可在铁件的表面镀铜防止铁被腐蚀。装置示意图如下:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

请回答:

① A电极对应的金属是______(写元素名称),B电极的电极反应式是         

② 镀层破损后,镀铜铁比镀锌铁更容易被腐蚀,请简要说明原因

                                                        

 

Copyright @ 2008-2013 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.