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题型:选择题
难度:简单

我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”,其科学依据是

A. 近亲结婚者的后代发生基因突变的比列增高

B. 人类遗传病都是由隐性基因控制的

C. 近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多

D. 近亲结婚的后代必患遗传病

 

题型:选择题
难度:中等

人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,属于染色体数目改变而引起的是

A. 21三体综合症                                                            B. 白化病

C. 猫叫综合症                                                            D. 红绿色盲

 

题型:选择题
难度:中等

人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传(遗传系谱图如下),以下相关叙述错误的是

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A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是1/3

 

题型:综合题
难度:中等

下图为甲种遗传病(基因AA)和乙种遗传病(基因BB)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)

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⑴甲种遗传病的遗传方式为                

⑵乙种遗传病的遗传方式为                

⑶III---2的基因型及其概率分别为                                     

⑷由于III---3个体表现两种遗传病,其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是            .(2分),如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是               .(2分);因此建议                    

 

题型:选择题
难度:中等

右图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述不正确的是 (    )

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A.10号个体为杂合体的几率为2/3

B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

C.带有致病基因的男性个体不一定患病 

D.若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3

 

题型:选择题
难度:困难

男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿,两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉,要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是

A.甲乙都能胜诉       B.甲可能胜诉

C.乙可能胜诉         D.甲乙都不能胜诉

 

题型:选择题
难度:简单

在下列人类的细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生患有遗传病的后代(   )

①23+X                            ②22+X                            ③22+Y                            ④44+XY

A.①和③                                          B.②和③                                          C.②和④                                          D.③和④

 

题型:综合题
难度:困难

10分)下图为某家庭有关白化病和红绿色盲的遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患两病(肤色由A、a决定,色觉由B、b决定,圆圈代表女,方框代表男,带阴影的为患者)。请据图回答:

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(1)人类红绿色盲的遗传方式是     (常染色体/伴X染色体)隐性遗传病,据图判断,Ⅱ4        病。

(2)Ⅱ8是纯合子的概率是              

(3) Ⅲ12的基因型是                     ;若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病概率是        

(4)人类基因组计划正式启动于1990年,目的是测定人类基因组的全部        序列,解读其中包含的遗传信息。

(5)在调查人群中遗传病的活动中,最好选取群体中发病率高的             遗传病进行调查。

 

题型:选择题
难度:中等

下列人类遗传病可用光学显微镜检测出的是       

A.21三体综合征      B. 白化病         C. 苯丙酮尿症    D. 青少年型糖尿病

 

题型:综合题
难度:困难

(每空2分,共16分).下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:

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1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;

乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

2II-5的基因型可能是________III-8的基因型是________

3III-10的纯合体的概率是________

4)假设III-10III-9结婚,生下正常男孩的概率是________

 

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