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如图为某家族ABO血型和某遗传病的遗传系谱图。某些家庭成员的血型已经标注。已知该...

如图为某家族ABO血型和某遗传病的遗传系谱图。某些家庭成员的血型已经标注。已知该地区人群中基因IA频率为0.1,IB频率为0.1。某遗传病受X染色体上的两对等位基因(D、d和E、e)控制,且只有D、E基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是(    

A. -1的基因型为IAiXdEXde或IAiXdEXdE

B. -3的基因型一定为4种

C. -1的致病基因可来自于-1,且-3为A型血的概率是17/100

D. -1的基因型为XDEXdE,与-2生一个O型血的患病女孩的概率为5/48

 

C 【解析】图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病,其女儿正常,说明双亲各含有一种显性基因,又因为后代出现了O型血,说明Ⅰ-1的基因型为IAiXdEXde或IAiXdEXdE,A正确;II-3的基因来自I-1和I-2,且表现正常,同时含有D、E基因,基因型一定有4×1=4种,B正确;Ⅳ-1的致病基因可来自于Ⅰ-1,由于Ⅱ-3提供IA、IB、i的比例分别为2:1:1,Ⅱ-4提供IA的频率为0.1,IB的频率为0.1,i的频率为0.8,因此无Ⅲ-3为A型血的概率=19/40,C错误;Ⅱ-1的基因型为XDEXdE,其血型基因型可能是0.16IAi、0.16IBi、0.64ii,提供i的概率是5/6,Ⅱ-2基因型为I_i XdEY或XdeY,生一个O型血的患病女孩的概率为5/6×1/2×1/4=5/48,D正确。  
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D. 证明的RNA是主要的遗传物质

 

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