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周期性共济失调是一种编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突...

周期性共济失调是一种编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因相应的mRNA的长度不变,但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病。下列有关该病的叙述正确的是

A. 翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失

B. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

C. 该病例说明了基因能通过控期酶的合成来控制生物的性状

D. 该病可能是由于碱基对的转接而导致终止密码子提前出现

 

D 【解析】翻译的肽链缩短也可能是编码的基因发生了碱基对的替换或增添,导致mRNA中提前现终止密码,A错误,D正确;突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变,B错误;细胞膜上钙离子通道蛋白是一种结构蛋白,该病例说明了基因通过控制蛋白质的结构控制生物的性状,C错误。  
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考点分析:
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下列有关细胞核结构和功能的叙述,正确的是

A. 细胞核是细胞遗传信息储存、复制和代谢的中心

B. 胞间连丝和核孔都是遗传信息交流与物质运输的通道

C. 叶绿体合成的葡萄糖可以进入线粒体进行氧化分解

D. 线粒体合成的ATP可以进入叶绿体供暗反应利用

 

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观察下列蛋白质合成示意图,回答问题:

(1)图中①是__________,②是_________,③是____________

(2)丙氨酸的密码子是___________。图中两个氨基酸的连接方式是____________

(3)若图中④含40个氨基酸,则③中至少含___________个碱基。

(4)该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的__________过程。

 

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一对表现型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的男孩。已知该病由一对等位基因(B和b)控制,基因B和b可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,请分析回答:

(1)该遗传病由____________(填“显性”或“隐性”)基因控制。

(2)基因B和b的遗传遵循基因的___________定律。

(3)若这对等位基因在常染色体上,该患病男孩的基因型是_____________

(4)若这对等位基因在X染色体上,该患病男孩的基因型是_______;其致病基因来自亲代中的___(填“父亲”或“母亲”)。

 

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下图是某真核细胞的亚显微结构模式图,请分析回答下面的问题:

(1)图中不含生物膜的细胞结构是___________(填写序号)。

(2)若该细胞为唾液腺细胞,则与其产生并分泌唾液淀粉酶有关的细胞器是_____(填写序号)。

(3)⑦为细胞核中的染色质,其成分是_______________________

(4)在该细胞中,DNA存在于_____________________________中(填写名称)。

 

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下图为生物遗传信息表达的示意图,请据图回答:

(1)图中①过程在细胞的_______________内完成。

(2)图中②进行的场所是__________________,原料是__________________

(3)若乙分子中G=15%,C=25%,则甲分子的相应片段中鸟嘌呤占______________

 

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