一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY型患者，病因是哪个亲本在产...

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY型患者，病因是哪个亲本在产生配子的哪个时期不正常分裂导致的

A. 父本：减数第一次分裂后期

B. 父本：减数第二次分裂后期

C. 母本：减数第一次分裂后期

D. 母本：减数第二次分裂后期

D 【解析】依题意，红绿色盲孩子的基因型为XbXbY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的XbXb的卵细胞与父亲产生的Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的致病基因来自于母亲。正常情况下，母亲的卵原细胞中只含有一个Xb，经减数分裂所形成的卵细胞中也只含有一个Xb，若出现两个XbXb，则说明卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂后期出现异常，导致着丝点分裂后所形成的两条X染色体没有正常分离。综上所述，A、B、C三项均错误，D项正确。【点睛】①快速阅读，抓关键词：“正常的夫妇”、“既是红绿色盲又是XXY患者”、“病因的”、“不正常分裂”。②准确定位知识点：由“关键词”展开联想，做到“准确定位知识点”就意味着成功了一半。本题的知识点有：a.人类的男性和女性的性染色体组成分别为XY和XX； b. 红绿色盲基因是隐性基因，只位于X染色体上；c. 在正常的减数分裂过程中，将产生X的卵细胞。③逆向推导，顺向作答：在准确定位知识点的基础上，结合题意，红绿色盲孩子的双亲均正常→推出：母亲是携带者→结论：该患儿的致病基因来自于母亲；红绿色盲孩子的染色体及其基因组成：XbXbY→相关的卵细胞的染色体组成：XbXb→结论：母亲的相关的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂后期出现异常，导致两条X染色体没有正常分离。

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考点分析：

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B. 可能发生了隐性突变（B突变为b）

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D. 该细胞分裂产生的子细胞是精细胞

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A. 中期20和20、后期40和20

B. 中期20和10、后期40和20

C. 中期20和20、后期40和10

D. 中期20和10、后期40和10

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试题属性

题型：选择题
难度：困难