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下列有关细胞结构和功能的叙述,错误的是 A. 核糖体是所有生物细胞长期存活所必需...

下列有关细胞结构和功能的叙述,错误的是

A. 核糖体是所有生物细胞长期存活所必需的细胞器

B. 有核糖体的细胞一定能合成分泌型蛋白

C. 高尔基体在动物细胞与植物细胞中功能不同,合成或分泌的物质不同

D. 溶酶体富含水解酶、突触小泡富含神经递质是高尔基体分类包装的结果

 

B 【解析】A.原核细胞和真核细胞中都含有核糖体,A正确; B.分泌型蛋白由分泌细胞合成分泌,B错误; C. 高尔基体在动物细胞中与分泌蛋白的分泌活动有关,在植物体内与细胞壁的形成有关,C正确; D. 溶酶体富含水解酶、突触小泡富含神经递质是高尔基体分类包装的结果,D正确。  
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考点分析:
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下列有关细胞分子的叙述,正确的是

A. 氨基酸的空间结构是蛋白质多样性的原因

B. 等质量脂肪氧化分解比糖释放能量多是因为脂肪分子中氧含量多

C. 携带遗传信息是核酸的唯一功能

D. 叶肉细胞中缺乏Mg元素,则影响叶绿素合成

 

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豌豆和玉米都可作为遗传实验材料。请回答下列问题:

(1)玉米为雌雄同株异花植物。在杂交实验中.为避免玉米、豌豆自交.对雌花所采取的常用措施分别为_____________________

(2)某生物兴趣小组取纯合豌豆杂交进行了以下实验:

亲本

F1

F2

高茎圆粒、矮茎皱粒

高茎圆粒

高茎圆粒(65%)、高茎皱粒(10%)

矮茎圆粒(10%)、矮茎皱粒(15%)

 

分析实验结果可以得出的结论有:(不考虑交叉互换)

因为________________,所以高茎和矮茎、圆粒和皱粒分别由一对等位基因控制。

因为________________,所以___________________

(3)玉米非甜(H)对甜(h)为显性,其基因位于常染色体上,H-h-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括Hh基因).缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的精子不育,而染色体缺失的卵细胞可育。

现有基因型分别为HHHhH-hhh-hh5种玉米,欲设计实验验证染色体缺失的精子不育,而染色体缺失的卵细胞可育的结论,可选择基因型为____________的测交亲本组合进行正反交实验。

若上述结论成立.H-h个体为母本,Hh-个体为父本杂交得植株间随机受粉,则后代的表现型及比例是__________________________

 

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由于神经元特殊的连接方式,神经中枢引起的兴奋可能并不会立即消失,而会延续一段时间。下图甲为中枢神经元之间的一种连接方式,图中各结构均正常,M和N为连接在神经元表面上的电流计;图乙为某一神经元膜电位的变化曲线。请据图回答:

(1)若在图甲A处给予一个适宜的剌激,M、N的指针均发生偏转,而在B处给予一个适宜的剌激,M的指针未发生偏转,说明兴奋在神经元之间的传递是的____________

(2)若在图甲A处给予一个适宜的剌激,M的指针发生偏转,而N的指针未发生偏转,推测可能的原因是______________;若N的指针偏转。则其偏转情况是________________

(3)图乙为刺激A处记录的动作电位示意图,则ab段_______内流;bc段膜外电位比膜内_______(填“高”或“低”)。

(4) A、B、C是图甲中的三个位点,要证明某药物只能阻断神经冲动在突触部位的传导,而不能阻断神经冲动在神经纤维上的传导,刺激点应在_________点,放药点应分别在____________点。

 

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某实验小组利用豆科植物进行了有关实验,图1表示在该植物种子吸水萌发过程中测得的02吸收速率和C02释放速率;图2表示将该植物放在密闭的玻璃温室中,随着光照强度的变化.温室内C02浓度的变化情况。请分析回答下列问题:

(1)1m点以前,02吸收速率低于C02释放速率的原因最可能是__________01点以后,02吸收速率高于C02释放速率的原因最可能是________________________

(2)实验过程中该植物进行光合作用所需的C02来源有__________;图2a→b,温室内C02浓度上升的原因是________________

(3)2b→c植物体内有机物总量的变化情况是的_________bc点的生理意义是______________

(4)该实验小组将幼苗放在不同遮光条件下对叶片生长状况进行了检测。与不遮光组相比,遮光50%组的叶片生长更好,可能原因是 _______________

 

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天使综合征(又称AS综合征:)是一种由患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达。其过程如图所示。请回答下列问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性标记”P53蛋白并使其降解。由此可知,与正常人脑细胞相比,AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量更__________,直接影响了其神经元的功能。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过_________(细胞器)来完成的。

(2)对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下:

正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……

患  者: ……TCAAGCAACGGAAA……

由此判断,绝大多数AS综合征的致病机理是来自__________()方的UBE3A基因发生碱基对的__________

(3)研究表明,人体内非神经系统组织中,来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明UBE3A基因的表达具有________性。

(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为三体三体的性原细胞在减数分裂过程中,三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时,另一条随机移向细胞任意一极。

现产前诊断出一个15号染色体三体受精卵,其余染色体均正常。该三体形成的原因是参与受精过程的________配子发生异常,这种变异属于可遗传变异中的_______________

如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成的,并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的概率是_________________(不考虑基因突变)。

 

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