下图是某一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（ ）
A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（ ）
A. 该病一定是显性遗传病
B. 致病基因有可能在X染色体上
C. 1肯定是纯合子，3、4是杂合子
D. 3的致病基因不可能来自父亲
一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1，且雌雄个体之比也是2∶1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是（ ）
A. 该突变基因为常染色体显性基因
B. 该突变基因为X染色体隐性基因
C. 该突变基因使得雌配子致死
D. 该突变基因使得雄性个体致死
某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制）。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察并记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是（ ）
A. 如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状
B. 如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状
C. 如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状
D. 如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B. 在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
某二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d基因完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况，做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，再用所得F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，则下列表述正确的是（ ）
A. A、B在同一条染色体上
B. A、b在同一条染色体上
C. A、D在同一条染色体上
D. A、d在同一条染色体上
