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某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A、a控制。调查时...

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因Aa控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为11,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列分析中错误的是

A. 该遗传病为伴X染色体显性遗传病

B. 该调查群体中A的基因频率约为75%

C. 正常女性的儿子都不会患该遗传病

D. 在患病的母亲中约有1/2为杂合子

 

B 【解析】患病双亲生出正常男性后代且女性患者多于男性患者,由此可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病,A正确;该调查群体中每个家庭的双亲皆患病,亲代和子代的基因频率相同,假设调查的家庭数为100个,患病双亲中父亲的基因型为XAY,母亲的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,则A的基因频率为(100+50×2+50)/(100+100×2)×100%≈83%,B错误; 正常女性的基因型为XaXa,无论其配偶的基因型如何,所生儿子的基因型都是XaY,都不会患该遗传病,C正确;在伴X染色体显性遗传病中,母病子不病,可推断母亲中存在杂合子,再由后代男性中患者约占3/4,可推出在患病的母亲中约有1/2为杂合子,D正确。 【考点定位】伴性遗传及基因频率计算 【名师点睛】本题属于信息题,考查伴性遗传及应用、遗传病的遗传方式的判断等,首先要求考生能根据题干信息判断出该病的遗传方式,再结合所学的知识,对选项进行判断;能运用基因分离定律的计算方法进行相关计算,有一定难度。  
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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α–半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系的遗传系谱图,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列相关叙述正确的是

A该病可通过测定α–半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

B该病属于常染色体隐性遗传病

C系谱图中Ⅱ-3和Ⅲ-3一定是该病致病基因的携带者

DⅢ-3与一正常男性婚配通过遗传咨询不能杜绝该遗传病的发生

 

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图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,图乙表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核DNA数目比K的变化关系。下列说法正确的是

A图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第二次分裂的后期

B图乙CD,EF段均可发生卵原细胞减数分裂的不均等分裂

C图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某一时期

D若图乙表示有丝分裂过程中K的变化,则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在CD段

 

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BrdU5—嗅尿嘧啶脱氧核苷能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中。若用姬姆萨染料染色,在染色单体中,DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深;DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅。将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养一段时间,取出根尖并用姬姆萨染料染色,用显微镜观察染色体的染色单体的颜色差异。下列相关叙述不正确的是

A第一次分裂中期,每条染色体的染色单体均着色深

B第二次分裂中期,每条染色体的染色单体着色均一样

C第一次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条链含有BrdU

D第二次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条或2条链含有BrdU

 

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用差速离心法分离出某动物细胞的三种细胞器,经测定其中三种有机物的含量如下图所示。以下有关说法正确的是

A细胞器甲是线粒体,有氧呼吸时葡萄糖进入其中被彻底氧化分解

B细胞器乙只含有蛋白质和脂质,肯定与分泌蛋白的加工和分泌有关

C若细胞器丙不断从内质网上脱落下来,将直接影响分泌蛋白的合成

D醋酸杆菌细胞与此细胞共有的细胞器可能有甲和丙

 

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某三十九肽中共有丙氨酸4个,现去掉其中的丙氨酸得到4条长短不等的肽链,如下图所示。下列对新生的4条肽链的叙述,错误的是

A氧原子数目共减少1

B氨基和羧基分别增加3个

C肽键数目共减少了8个

D如果新生的4条肽链总共有5个羧基,那么其中必有1个羧基在—R上

 

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