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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(II)和非同源区(I...

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区II和非同源区I、III如下图所示。下列有关叙述错误的是   

A若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的,则患者均为男性

BX、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区II

C若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病

D若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

 

C 【解析】由题图可以看出,Ⅲ片段位于Y染色体上,X染色体上无对应的部分,因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段,因此在该部位会存在等位基因,B正确;由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上,Y染色体上无对于区段.若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定,C错误;若某病是位于I片段上隐性致病基因控制的,儿子的X染色体一定来自于母方,因此患病女性的儿子一定是患者,D正确. 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】据图分析,I片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性.  
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考点分析:
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已知某DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的358%。其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的329%和171%,则在它的互补链中,T和C分别占该链碱基总数的

A329%和171%    B171%和329%

C187%和313%    D313%和187%

 

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假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成, 其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌, 共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是

A该过程至少需要3×105个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸

B噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等

C32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1∶49

D该DNA发生突变, 其控制的性状即发生改变

 

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蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号常染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交亲本雌果蝇为杂合子,F1

A缺失1条IV号染色体的红眼果蝇山占3/8

B染色体数正常的白眼果蝇占1/4

C缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4

D染色体数正常的红眼果蝇占1/4

 

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下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是

A抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B先天性愚型是由于21号染色体3条造成的

C尿黑酸症是由于基因突变引起的

D猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的

 

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下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是

A皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高

B人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

C基因与性状呈一一对应关系,即一种性状由一个基因控制

D囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异

 

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