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下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是 A.抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体...

下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是

A抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B先天性愚型是由于21号染色体3条造成的

C尿黑酸症是由于基因突变引起的

D猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的

 

A 【解析】抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传病,A错误;先天性愚型(21三体综合征)是由于21号染色体3条造成的,B正确;尿黑酸症属于单基因遗传病,是由于基因突变引起的,C正确;猫叫综合征是由于人类的第5号染色体片段缺失造成的,D正确. 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).  
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下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是

A皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高

B人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

C基因与性状呈一一对应关系,即一种性状由一个基因控制

D囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异

 

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下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是

A在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基

B基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因

C一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的

D染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个或2个DNA分子

 

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豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状,当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示下列分析正确的是

AR基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组

B豌豆淀粉含量高、吸水多涨大、呈圆粒是表现型

C在a、b过程中能发生A﹣T、C﹣G碱基互补配对

D参与b过程的tRNA有20种,每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸

 

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下列对右图的叙述,错误的是:

A图甲发生同源染色体之间

B图乙发生非同源染色体之间

C图甲导致基因重组,图乙是染色体易位

D甲乙两种变异对生物体都是不利的

 

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下列有关变异的说法正确的是

A染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异

B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察到

C同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍

 

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