下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（...

下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）

A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传

B 【解析】9号和10号均正常，但他们有一个患病的儿子（16号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；再由8号和12号的表现型关系，即“隐性看女病，女病男正非伴性”，可确定该病为常染色体遗传病．【考点定位】常见的人类遗传病【名师点睛】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙． 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传． 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病． 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续． 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

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考点分析：

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