如图为某单基因遗传病家系，Ⅰ4为纯合子，下列叙述错误的是 A．该病只能是常染色体...

D 【解析】 试题分析：遗传病遗传方式的判断分成四步：第一，排出伴Y和细胞质遗传。根据这两种病的遗传特点，该病可以排除伴Y和细胞质遗传；第二，判定显隐性。从家系图无法判断显隐性，故该病有4种可能：常显、X显、常隐和X隐。第三，排除伴X遗传。X显性看男性患者，可从家系图中无法找到男性患者，故无法排出伴X染色体显性遗传；X隐性看女性患者，从I2患病，而II6正常，可以排除伴X隐性遗传的可能性。第四，可能性讨论，该病有三种可能，可能性从大到小依次是：伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。又根据题意可知，Ⅰ4为纯合子，则该病不可能是显性遗传。综上所述，该病是常染色体隐性遗传。A．根据上述分析，该病只能是常染色体隐性遗传，A正确；B．设该病由基因A和a 控制，II5是aa，两个a基因分别来自双亲，即I1和I2，B正确；C．Ⅱ7与Ⅱ8的母亲都是aa，所以两人的基因型都是Aa，C正确；D．正常个体中I3和Ⅲ9都可能是纯合子，D错误。 考点：基因的分离定律和自由组合定律；伴性遗传 【名师点睛】遗传方式并说明判断依据 序号 图谱 遗传方式 判断依据 ① 常隐 父母无病，女儿有病，一定是常隐 ② 常显 父母有病，女儿无病，一定是常显 ③ 常隐或X隐 父母无病，儿子有病，一定是隐性 ④ 常显或X显 父母有病，儿子无病，一定是显性 ⑤ 最可能是X显（也可能是常隐、常显、X隐） 父亲有病，女儿全有病，最可能是X显 ⑥ 非X隐（可能是常隐、常显、X显） 母亲有病，儿子无病，非X隐 ⑦ 最可能在Y上（也可能是常显、常隐、X隐） 父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上